重磅消息扎堆!礼来乳腺癌新药中国供货开始、齐鲁引进MUC1 ADC药物、渤健多发性硬化新药获批、默沙东终止一新冠药物研发。。。

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作者:GBIHealth

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2021-04-19

渤健多发性硬化新药获批;武田维布妥昔单抗获批两项新适应证

药讯精选

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渤健多发性硬化新药在中国正式获批

中国国家药监局(NMPA)官网公示,渤健公司的重要产品——富马酸二甲酯(英文商品名:Tecfidera;英文通用名:dimethyl fumarate)正式在中国获批。富马酸二甲酯最早于2013年获美国FDA批准上市,用于治疗多发性硬化(MS)。截至目前,Tecfidera已在69个国家/地区获得批准,已有41.5万例患者接受了临床试验或处方治疗。作为渤健公司的“当家花旦”,Tecfidera于2019年在全球创造了超过44亿美元的销售额,可见其临床价值。

武田注射用维布妥昔单抗获批皮肤T细胞淋巴瘤两项新适应证

武田中国宣布,旗下注射用维布妥昔单抗获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于治疗CD30阳性的既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈样真菌病(MF)成人患者。这是注射用维布妥昔单抗继2020年5月获批用于治疗CD30阳性复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者后,在中国再次获批的两项新适应证。

基石药业终止CDK4/6抑制剂CS3002澳洲临试

根据Clinicaltrials.gov网站信息,基石药业旗下在研产品CS3002在澳大利亚开展的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期临床研究(NCT04162301)已终止。研究详情页面显示,该研究的终止系出于“战略及商业原因(strategic and business reasons)”,基石药业对此尚未作出解释及回应。这项临床研究2019年12月在澳洲启动,旨在评价CS3002在晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效。随后的新冠疫情可能对其造成了一定的影响,但具体是产品自身问题、竞争格局变化还是公司战略调整导致了研究的终止,目前尚未可知。

复宏汉霖LAG-3抗体HLX26获批实体瘤和淋巴瘤临床试验

上海复星医药(集团)股份有限公司发布公告称,子公司复宏汉霖旗下HLX26获国家药监局批准,可针对实体瘤和淋巴瘤开展临床试验。HLX26是公司自主研发的靶向淋巴细胞活化基因3(Lymphocyte-activation gene 3,LAG-3)胞外结构域的创新型人源化单克隆抗体,拟用于实体瘤及淋巴瘤治疗。LAG-3主要表达在激活状态的T细胞和部分NK细胞上,对T细胞的细胞增殖、活化和稳态起负调节作用。抑制LAG-3可以重新激活T细胞,恢复T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。HLX26通过阻断LAG-3与其配体的相互作用,从而阻断LAG-3介导的抑制T细胞功能的信号通路,恢复T细胞IL-2、IFN-γ等细胞因子的释放,通过与公司自主开发的重组抗PD-1单克隆抗体注射液HLX10的联用,在肿瘤微环境中阻断免疫逃逸达到抑制肿瘤的目的。

开拓药业PROTAC AR降解剂GT20029获国家药监局批准临床

开拓药业有限公司发布公告称,旗下GT20029用于雄激素性脱发和痤疮适应证的临床试验已获国家药监局批准。该试验为随机对照双盲Ⅰ期临床研究,旨在评估GT20029在健康受试者中单、多次给药的安全性及药代动力学特性。GT20029是全球首个进入临床阶段的外用PROTAC药物,能作用于局部皮肤组织和毛囊皮脂腺,招募并降解AR蛋白,降低AR对雄激素的敏感性,见效快且副作用少,无需全身用药。目前,开拓药业还在准备GT20029在美国的IND申请。

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辉瑞合作中国加速,启动2021疫苗开放式创新挑战赛

辉瑞中国和中国加速(Chinaccelerator)在上海共同签署了战略合作备忘录,正式启动“2021疫苗开放式创新挑战赛”项目征集,双方将积极携手致力于通过数字化创新等手段更好地帮助生命各个阶段人群预防疾病、助力实现“健康中国2030”。中国加速是一家专注于跨境互联网领域的全球早期投资机构,在支持企业合作伙伴实施开放式创新战略方面具备丰富经验,集合了来自全球的导师、合作伙伴和投资人,能够为跨国药企和初创企业提供多元视角和充分资源。辉瑞将与中国加速在商业战略、数字化和创业方法等方面全面合作,结合在中国市场的资源优势,与世界各地的初创企业共同探索开发新颖有效的数字化解决方案。

先声药业以1.04亿元出售子公司先竞集团,剥离细胞治疗业务

先声药业发布公告称,已与其控股股东先益集团订立协议,将附属公司先竞集团100%全部已发行股本出售给先益集团,先益集团将支付人民币1.0417亿元的现金代价。先竞集团主要从事细胞治疗业务,管线产品包括CD19 CAR-T细胞治疗、BCMA CAR-T细胞治疗以及SIM-325。据公告,先声药业出售先竞集团的原因在于:细胞治疗领域竞争对手的候选产品CAR-NK或将减少先竞集团管线产品的潜在价值;其他公司的同类产品也使先竞集团管线面临巨大竞争;医保谈判等政策趋势表明,缺乏创新的药品未来市场机会将大幅减少,致使管线产品市场前景不容乐观。
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  • “放管服”加速:打击垄断、优化准入,放宽处方药网售

  • 歌礼制药ASC41在美国完成NASH临床研究首个队列给药

  • 阿诺医药Buparlisib治疗复发性或转移性头颈癌的全球III期临试完成首例给药

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2021-04-20

齐鲁引进MUC1 ADC药物;先声药业CDK4/6抑制剂新适应证获批临床;百济神州开启市县级肿瘤日间诊疗阳光行动

药讯精选

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先声药业CDK4/6抑制剂Trilaciclib新适应证获批临床

先声药业集团有限公司发布公告称,其与G1 Therapeutics合作的创新药注射用Trilaciclib获国家药监局批准新适应证临床试验,计划开展一项在接受FOLFOXIRI(伊立替康125mg/m2, 奥沙利铂100 mg/m2,亚叶酸钙200 mg/m2,氟尿嘧啶3800 mg/m2,每2周一次)/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂的Ⅲ期、随机双盲临床试验。
Trilaciclib是G1 Therapeutics原研的一种首创CDK4/6抑制剂,旨在联合标准治疗减少骨髓抑制的不良反应,改善正在接受化疗的癌症患者预后。此前已被美国FDA授予突破性疗法;2021年2月,FDA批准Trilaciclib用于接受化疗的小细胞肺癌患者的新药上市申请,Trilaciclib成为首个主动给药的骨髓保护疗法。先声药业于2020年8月与G1 Therapeutics达成独家许可协议,获得Trilaciclib在大中华地区(中国大陆,香港,澳门和台湾地区)所有适应证的开发和商业化权利。2021年1月,Trilaciclib首次在中国获批临床,用于小细胞肺癌患者因化疗引起的骨髓抑制。

微芯生物获批开展西奥罗尼治疗卵巢癌的III期临试

深圳微芯生物科技股份有限公司获得国家药监局药审中心(CDE)默示许可,开展西奥罗尼联合紫杉醇周疗治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌患者的随机、双盲、对照、多中心III期临床试验(CHIPRO研究)。此前,西奥罗尼针对此适应证已于2021年3月被CDE纳入突破性治疗;其针对小细胞肺癌适应证此前在2020年12月被纳入突破性治疗。II期临床研究显示,西奥罗尼联合化疗治疗铂难治/铂耐药复发卵巢癌患者耐受性良好,主要副作用与作用机制相关,未观察到心脏相关毒性。

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齐鲁制药引进韩国Peptron旗下MUC1 ADC药物

齐鲁制药宣布,已经与韩国Peptron公司就靶向MUC1的抗体偶联药物(ADC)候选产品PAb001-ADC达成了合作协议。根据协议,Peptron公司授予齐鲁制药PAb001-ADC在全球开发、生产、销售和商业化的独家权利。齐鲁制药曾于2020年8月以3500万美元获得Sesen Bio一款针对膀胱癌的ADC(Vicinium)在大中华区的独家权益,此次交易是齐鲁制药在ADC领域的再次加码。
根据GBI SOURCE药品数据库,目前共有53家企业正在中国开展ADC相关临床研究;其中,罗氏的恩美曲妥珠单抗(Kadcyla,赫赛莱)、武田的维布妥昔单抗(Adcetris,安适利)已在中国获批上市,辉瑞旗下的吉妥单抗(Mylotarg)已于2020年1月向国家药监局提交了上市申请。除了跨国药企,还有恒瑞医药、荣昌生物、百奥泰、云鼎新耀等国内企业正在这一领域积极布局。

百济神州与多方合作开启市县级肿瘤日间诊疗阳光行动

百济神州宣布,其在国家癌症中心/中国医科院肿瘤医院的指导和支持下,与博鳌肿瘤创新研究院达成战略合作。双方将共同启动市县级肿瘤日间诊疗阳光行动,推进实现国家肿瘤的急慢分治、提高医疗服务效率与患者生活质量。
过去20年,肿瘤的日间诊疗主要集中在全国级和省级的大医院,而基层医院的肿瘤日间诊疗尚处于初级阶段。日间诊疗模式不仅可以方便患者治疗,降低医疗支出,也能够提高床位使用率,有效缓解住院难的压力。市县级肿瘤日间诊疗阳光行动项目以日间诊疗服务为切入点,通过提供全方位的规范化指导、日间诊疗预约随访系统、日间治疗培训体系以及质控审查四大模块,以全方位信息数字化管理体系提高就诊、诊疗、教育工作等流程的效率,改善床位单元使用效率,减轻患者负担。

康哲药业与泰诺麦博成立合资公司,合营全人源Hlα抗体

康哲药业控股有限公司发布公告称,与珠海泰诺麦博生物技术有限公司(泰诺麦博)达成协议,对其进行股权投资并成立合营公司。投资完成后,康哲药业将获得泰诺麦博6%股权,泰诺麦博以包括其全人源Hlα抗体在内、由相关协议约定的特定产品相关技术在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾(大中华地区)区域内的权益作为无形资产出资,康哲药业和泰诺麦博分别拥有合营公司50%权益。合营公司将委托康哲药业负责所有合作产品在大中华地区的临床开发及商业化工作,及将委托泰诺麦博负责所有合作产品的生产。根据战略合作协议,康哲药业还与泰诺麦博协商促成双方就合作产品之外的特定产品的优先合作。

国药集团向天坛生物注入价值46亿美元疫苗资产

中国医药集团有限公司(国药集团)计划在未来几周将中国生物旗下6家专注于疫苗的生物制品公司,包括两种新冠疫苗的生产企业注入天坛生物,总资产价值46亿美元。知情人士称,此次国药集团计划将新冠疫苗资产注入天坛生物有助于实现融资渠道多元化。天坛生物是国药集团旗下中国生物技术股份有限公司控股的唯一一家上市公司,主要从事疫苗、血液制剂、诊断用品等生物制品的研究、生产和经营。

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2021-04-21

默沙东终止一新冠药物研发;辉瑞第三代ALK抑制剂上市申请获受理;华东医药入股诺灵生物

药讯精选

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辉瑞第三代ALK抑制剂上市申请获国家药监局受理

辉瑞向国家药监局提交的Lorlatinib上市申请获受理,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗。Lorlatinib是辉瑞研发的第三代ALK抑制剂,已于2018年12月获FDA批准用于治疗接受克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病恶化,或接受阿来替尼或色瑞替尼作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC),商品名Lorbrena。2021年3月,该药获FDA批准新适应证,用于一线治疗ALK阳性NSCLC。此前,Lorlatinib已被引进海南博鳌乐城先行区。

国内首个!成都先导STING激动剂获临床默示许可

成都先导发布公告称,旗下创新药注射用二代、非环二核苷酸类小分子STING激动剂HG381的临床试验申请获国家药监局批准,拟开展治疗晚期实体瘤的临床研究。HG381是首个在中国获批临床试验的针对STING靶点的非核苷酸类激动剂,前期的临床前药效试验表明HG381在结肠癌、肝癌、乳腺癌、肺癌等多个小鼠肿瘤模型中都表现出显着疗效,且能诱导机体产生肿瘤免疫记忆,抑制肿瘤再生。

默沙东终止重症新冠病例候选药物CD24Fc研发

默沙东宣布,终止MK-7110(CD24Fc)治疗新冠患者的后续临床试验。MK-7110又称为CD24Fc,是一种针对天然免疫系统的免疫调节剂,可靶向先天免疫系统中的一种新颖免疫通路,对多种炎症性疾病均有应用潜力。2020年,默沙东斥资4.25亿美元收购昂科免疫所有流通股份,获得包括其主打在研治疗药物MK-7110在内的多条产品管线。
默沙东表示,考虑到技术、临床和监管方面的不确定性,以及目前已有多个药物可用于治疗新冠患者的现状、自有其他更为可行的疗法和疫苗仍需投资,公司决定放弃MK-7110治疗新冠肺炎的后续研究。在被开发用于新冠肺炎之前,MK-7110还被开发用于白血病患者造血干细胞移植后移植物抗宿主病的预防,另外,昂科免疫还有多条肿瘤管线,因此默沙东前期投入成本目前还不算完全沉没。

诺诚健华新型多靶点RTK抑制剂ICP-033临床申请获国家药监局受理

诺诚健华宣布,旗下新型多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂ICP-033新药研究(IND)申请已获国家药监局受理。ICP-033是诺诚健华具有全球自主知识产权的1类创新药,通过作用于盘状结构域受体1/2(DDR1/2)、血管内皮生长因子受体2/3(VEGFR2/3)以及血小板衍生生长因子受体(PDGFRα/β)等受体酪氨酸激酶抑制肿瘤血管形成,改善肿瘤微环境,抑制肿瘤生长、侵袭和转移,发挥靶点特异性抗肿瘤作用。ICP-033是诺诚健华第6个进入临床阶段的创新药。

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华东医药入股诺灵生物,加码ADC药物研发

华东医药股份有限公司宣布,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司与杭州福广鸿信股权投资合伙企业(有限合伙)共同投资合计3500万元,对诺灵生物医药科技(北京)有限公司进行增资。其中,中美华东出资1500万元,福广鸿信出资2000万元,本次交易完成后,中美华东和福广鸿信分别持有诺灵生物4.48%和5.97%股权,同时华东医药享有诺灵生物截至2026年之前的产品优先受让权。此次合作是华东医药2020年10月与全球知名ADC药物研发公司的ImmunoGen合作后,在ADC创新药物领域的又一重要布局。

再鼎医药拟公开发售7.5亿美元的美国预托股份

再鼎医药宣布,公司已向美国证券交易委员会提交8-K表格,内容有关其开始于美国包销公开发售7.5亿美元的美国预托股份,而每股美国预托股份代表一股公司普通股。投资者可在发售中选择收取公司普通股代替美国预托股份。摩根大通,高盛,杰富瑞,花旗环球,SVB Leerink和古根海姆证券公司为联席账簿管理人。公司股份将自2021年4月20日上午九时正起于香港联合交易所有限公司暂停买卖。
上周,再鼎医药公布了一项有关接受含铂化疗进展后的IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受肿瘤电场治疗(TTFields)的III期关键性临床研究LUNAR的最新进展,独立数据监察委员会(DMC)对LUNAR研究进行例行审查后指出,该研究应该继续开展。再鼎医药股价当天上涨了22%,并且还在持续上涨。

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2021-04-22

礼来乳腺癌新药中国供货开始;第五批国家集采药品目录公布;2020年度药品监督管理统计报告发布

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恒瑞医药SHR-1314获批狼疮肾炎适应证临床

江苏恒瑞医药股份有限公司发布公告称,旗下SHR-1314获国家药监局批准,允许开展针对成人狼疮肾炎适应证的临床试验。SHR-1314注射液是恒瑞医药自主研发的一种靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体,拟用于治疗与IL-17通路相关的自身免疫疾病,此前已获批针对银屑病、强直性脊柱炎的临床试验。SHR-1314也是恒瑞医药首个全球项目。

复宏汉霖贝伐珠单抗生物类似药HLX04在欧盟获批wAMD临试

上海复宏汉霖生物技术股份有限公司发布公告称,旗下HLX04临床试验申请获拉脱维亚国家药物署批准,这是HLX04-O首次于欧盟国家获批开展临床试验。
HLX04是复宏汉霖自研的贝伐珠单抗生物类似药,是根据眼科用药需求、基于HLX04开发新型眼科制剂HLX04-O。2020年10月,复宏汉霖将HLX04全球范围内眼科用途和/或疗法的独家权利授予Essex Bio-Investment Limited(亿胜投资)及珠海亿胜生物制药有限公司,并共同开发相关产品。HLX04-O能够通过抑制VEGF与受体结合,抑制酪氨酸激酶信号通路,抑制内皮细胞增生,减少血管增生,改善眼部疾病。2021年2月,HLX04-O获澳大利亚药品管理局批准开展针对wAMD的Ⅲ期临床试验,3月获美国FDA批准wAMD的Ⅲ期临试。

创胜集团PD-L1/TGF-β双功能抗体TST005在美获批临试

创胜集团宣布,其抗PD-L1和TGF-β的双功能抗体新药TST005已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展临床试验。TST005是一种双功能抗体,由高亲和力PD-L1抗体,和融合在其C端的经工程改造的TGF-β受体II型蛋白组成。TST005能够同时靶向TGF-β与PD-L1这两个与癌细胞免疫逃逸密切相关的通路,在体外可高效逆转TGF-β诱导的T细胞抑制。此外,TST005的高亲和力、强稳定性极大降低了药物的脱靶毒性。在基于小鼠及灵长类动物开展的研究中,TST005显示出剂量依赖性的肿瘤生长抑制,具有线性PK特征,有望提供更先进的双功能免疫治疗。

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礼来乳腺癌新药中国供货开始,慈善援助项目同步启动

礼来公司宣布旗下的CDK 4/6抑制剂唯择(阿贝西利片)自2021年4月19日起全国供货正式开始,并将陆续于多地开出首张处方,为中国晚期乳腺癌患者带来新的治疗选择。同时,为帮助晚期乳腺癌患者减轻用药经济负担,由中国妇女发展基金会发起、礼来公司支持的“汝爱有礼”慈善援助项目在北京正式启动,旨在让更多患者获得及时的治疗。
2020年12月,阿贝西利获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,包括:1)与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗;2)与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。值得一提的是,阿贝西利也是第二款在中国获批上市的CDK 4/6抑制剂。

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国家药监局发布2020年度药品监督管理统计报告

国家药品监督管理局(NMPA)发布《药品监督管理统计年度报告(2020年)》(下称《报告》),对2020年的药品及器械的监督管理工作进行了总结。
根据《报告》,2020年NMPA共受理进口(含港澳台)药品临床试验申请 587 件,上市申请 300 件,再注册申请320件,补充申请3685件;共批准新药临床879件(不包含进口药品),其中中药天然药物9件,化学药品647件,生物制品223件。全年创新药批准临床品种1096个,批准生产品种20个。进口药品获批临床604件,上市128件。仿制药的临床申请获批41件,生产申请获批722件。
医疗器械方面,2020年全国共完成第一类医疗器械备案35984件,其中境内35057件,进口(含港澳台)927件;受理第二类医疗器械首次注册申请18697件,受理境内第三类医疗器械首次注册申请1287件,受理进口医疗器械(含港澳台)首次注册申请670件。截至 2020 年底,全国实有医疗器械生产企业2.65万家,其中可生产一类产品的企业1.55万家,可生产二类产品的企业1.30万家,可生产三类产品的企业 2181 家。

第五批国家集采药品目录公布,60个药品211品规

山西省药械集采中心发布《关于报送第五批国家组织药品集中采购品种范围相关采购数据的通知》,证实对此前业内流传的第五批国家集采药品名单开启报量工作。第五批集采药品共60个药品211品规,在历次国家集采中入围数最多。
山西省要求从4月20~30日报量,医保局审核将于5月20日截止。同日,四川省药采中心也发布报量通知,于4月21~30日报量,医保局审核时间截至5月8日。
进入此次集采的60个药品(不计规格,下同)中,占比最多的前三个治疗领域为消化道和代谢类疾病药物(共12个),全身用抗感染药(9个)和抗肿瘤和免疫调节剂(8个)。入围药品通过一致性评价的企业中,旗下不少于4个产品过评的企业有:中国生物制药(12个)、扬子江药业(9个)、科伦药业(8个)、齐鲁制药(7个)、豪森药业(5个)以及健康元药业、恒瑞医药和奥赛康药业(各4个)。入围的药品中,利伐沙班和艾司奥美拉唑过评企业数最多(各9家),将迎来最激烈的竞争。

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2021-04-23

罗氏皮下注射型赫赛汀报上市;GSK、优时比、诺辉健康与京东健康达成合作;复宏汉霖不限癌种抗癌新药拟纳入优先审评

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罗氏曲妥珠单抗皮下注射剂在中国申报上市

中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站公示,罗氏已在中国递交曲妥珠单抗注射液(皮下注射)上市申请,并获得受理。根据公开资料,这是罗氏开发的一款皮下注射型赫赛汀,商品名为Herceptin Hylecta,已于2019年2月在美国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者。Herceptin Hylecta是曲妥珠单抗与Halozyme Therapeutics公司一种名为Enhanze的药物递送技术的结合。

不限癌种!复宏汉霖抗癌新药拟纳入优先审评

中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示,复宏汉霖抗肿瘤产品斯鲁利单抗注射液以符合附条件批准的药品拟纳入优先审评,拟用于经过标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)实体瘤的治疗。根据复宏汉霖近期公告,推测该产品为其重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液HLX10。HLX10是复宏汉霖自主开发的创新型抗PD-1单抗,拟用于实体瘤及慢性B型肝炎(即慢性乙型肝炎)治疗,目前正在全球开展多项单药及联合疗法的临床研究。今年3月底,复宏汉霖发布公告称,HLX10在一项2期临床研究中达到主要终点,针对经标准治疗失败的、不可切除或转移性MSI-H或错配修复缺陷型(dMMR)实体瘤。

恒瑞医药CDK 4/6抑制剂拟纳入优先审评,用于乳腺癌治疗

中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示,恒瑞医药CDK 4/6抑制剂SHR6390片拟纳入优先审评,适应证为:联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的经内分泌治疗后进展的复发或转移性乳腺癌的治疗。值得一提的是,SHR6390用于该适应证的申请已于上个月被CDE纳入突破性治疗品种。据悉,除二线治疗激素受体阳性乳腺癌外,恒瑞医药的CDK4/6抑制剂SHR6390还在进行应用于晚期一线相关治疗的关键研究。

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GSK消费保健品携手京东健康,布局数字化医疗

葛兰素史克消费保健品宣布与京东健康签署战略合作协议。双方将在科技、产品和服务领域展开深度合作,联手布局“互联网+医疗健康”,推进GSK消费保健品在零售领域的创新发展,共建数字化、可持续的大健康生态圈。
在本次战略合作框架下,GSK消费保健品将为京东健康打造多款定制化产品,并通过京东健康率先发售,助力京东健康平台产品品类建设。京东健康则将利用平台资源,助力缩短产品与消费者之间的成交链路,提升合作方的品牌影响力,进一步提高GSK消费保健品在互联网大健康领域的增长潜力,加速完成数字化转型。
未来,GSK消费保健品还计划与京东健康布局互联网医院项目,实现品牌在数字医疗领域的赛道转换。双方将致力于消费者教育,为消费者提供营养补充剂及呼吸健康、疼痛管理等领域丰富便捷高效的产品和健康解决方案,并通过线上专家诊疗、在线健康教育等服务为消费者提供全场景、全生命周期的健康管理服务。

京东健康成为优时比抗过敏药西替利嗪全国渠道代理

优时比中国与京东健康、科园贸易签署合作协议,宣布京东健康、科园贸易将成为优时比中国的“战略合作代理商”,负责优时比中国旗下抗过敏药品仙特明(盐酸西替利嗪片)在全国渠道代理事宜。仙特明主要适应证为季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗,是一款起效快、作用持久、头晕嗜睡等不良反应轻微、且药物耐受性良好的全进口抗过敏药物。仙特明最早于1999年3月在中国获批上市,2020年8月入围第三批国家集采名单。此次三方达成合作,科园贸易负责院内市场及百强连锁渠道业务;京东健康凭借医药供应链能力和平台资源多渠道服务能力,实现医药领域分销。

京东健康与诺辉健康合作结肠癌“互联网+癌症早筛”创新服务

京东健康与诺辉健康签署战略合作协议,双方将聚焦癌症早筛领域,携手共建“互联网+癌症早筛”医疗健康创新服务。根据战略合作协议,双方将在互联网医院、慢病管理,保险业务、C端用户癌症早筛教育认知以及B端企业员工健康管理计划升级等重要领域开展全面合作与创新实践,共同推动癌症早筛数字化、互联网化解决方案的创新和落地。辉健康旗下结肠癌早筛产品常卫清(多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术)及有关服务将深度对接京东健康平台与用户服务体系,双方将以京东健康互联网医院为线上场景,切入在线问诊、复诊开方,持续开拓常卫清在互联网+医疗端的营销新渠道。
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