HIV/艾滋病创新药必妥维®在华上市

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HIV/艾滋病创新药必妥维®在华上市


2020年1月11日,吉利德科学在北京举办新闻发布会,宣布用于HIV/艾滋病治疗的日服单片复方制剂必妥维®在中国上市


HIV/艾滋病创新药必妥维®在华上市


必妥维®是现有的基于整合酶抑制剂最小的日服单片复方制剂。2019年8月,必妥维®(比克恩丙诺片,比克替拉韦50mg/恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg,BIC/FTC/TAF)在国内获批,用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。


HIV/艾滋病创新药必妥维®在华上市

从右至左:吉利德科学全球副总裁、中国区总经理罗永庆,北京协和医院感染内科主任李太生教授,吉利德科学医学事务部执行总监Alain Chan


HIV/艾滋病创新药必妥维®在华上市

发布会上,北京协和医院感染内科主任李太生教授表示:


以必妥维®为代表的基于新型整合酶抑制剂药物的上市将可以满足临床上对于HIV感染者治疗的更高需求。这个药物以FTC/TAF为骨干,能够更快地降低病毒载量,安全性较好,与其他药物的相互作用较少,而单一片剂让患者服药更为简便,将大大提高患者的生活质量,助力患者回归正常生活。



必妥维®于2018年2月获批在美国上市,仅仅一年多的时间,该药物就凭借“防治艾滋病且具有明显临床优势”被纳入优先审评通道在中国获批。必妥维®具有强效的抗病毒疗效,较高的耐药屏障和已证实的良好的耐受性,可有效帮助HIV感染者恢复正常生活。单一片剂方案让感染者一天只需服用一片药,且药物体积更小,服药更简便,不仅可以提高服药的依从性,对艾滋病的整体防控也会带来积极影响。


随着医学的发展,HIV/艾滋病已经成为一种可防可控的慢性疾病,通过积极规范的治疗,感染者可以拥有和健康人群一样的预期寿命。


吉利德科学全球副总裁、中国区总经理罗永庆表示:

HIV/艾滋病创新药必妥维®在华上市


吉利德科学长期深耕于HIV/艾滋病领域,多年来不断革新和简化对疾病的治疗和预防。必妥维®的上市将为中国的HIV感染者提供更强效、安全、简便的治疗选择,助力感染者回归正常,自由重生。



中华医学会感染病学分会艾滋病丙型肝炎学组和中国疾病预防与控制中心共同修订发布《中国艾滋病诊疗指南(2018版)》指出:作为需要长期用药治疗的慢性病,艾滋病患者进行抗病毒治疗的目标是:最大程度地减少病毒载量,将其维持在不可检测水平的时间越长越好,使免疫功能得到恢复,降低病死率和HIV相关性疾病的发病率,延长生命并提高生活质量,减少艾滋病的传播[1]


[1] 中华医学会感染病学分会艾滋病丙型肝炎学组, 中国疾病预防控制中心. 中国艾滋病诊疗指南(2018年版) [J] . 中华内科杂志,2018,57( 12 ): 867-884. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2018.12.002



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