请查收!以创新促进健康,2020年FDA新药审批报告

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中国新药研发,我要“送你一朵小红花”!


请查收!以创新促进健康,2020年FDA新药审批报告

自2020年初以来,COVID-19大流行给全球带来的前所未有的挑战。尽管困难重重,FDA药物评价和研究中心(FDA’s Center for Drug Evaluation and Research, 简称CDER)的年度报告依旧如期而至,以推动更多安全有效的创新药物疗法给有需要的患者。

和往年一样,今年引人注目的新药疗法包括各种各样的新药物,此前这些药物从未在美国批准或上市,这其中包括FDA批准的首个用于治疗COVID-19患者的药物。报告中强调了FDA评估这些新疗法的安全性和有效性的众多创新方法,以及用来提高效率和加快审批应用程序的关键监管工具。同时,报告中还总结了本年度生物仿制药的批准情况。在此,药时代将以图片形式分享报告与大家,便于深耕新药领域的朋友们参阅。

资料仅供感兴趣的朋友们个人谨慎阅读,非医用,非商用,非投资用。我们不对资料的完整性、正确性、准确性、及时性负责,不对任何问题、后果负责。敬请朋友们理解!衷心感谢!



2020年FDA新药审批报告



(报告共计44页)


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(图片来源:网络)


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本篇文章来源于微信公众号:药时代

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