新药项目需求 | 药时代

2020年7月23日 17:26 • 官网首发

原文始发于微信公众号（药时代服务号）：新药项目需求 | 药时代

新药项目需求 | 药时代

中国制药企业、生物技术公司寻找针对多种治疗领域和适应症的新药研发项目，包括：

已上市药物
已申报NDA的药物
即将递交NDA的药物
临床II、III期药物
临床I期药物

如果您对这些机会感兴趣，请与我们联系。我们将全力协助。

电邮：BD@drugtimes.cn

更多机会将陆续公布，敬请关注：www.drugtimes.cn

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礼来携手Superluminal，13亿美元押注心脏代谢与减肥新药研发
2025年8月14日 23:02
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2025年8月14日，礼来公司（Eli Lilly and Company）与Superluminal Medicines达成了一项重大合作，总价值高达13亿美元。此次合作旨在开发针对心脏代谢疾病和肥胖的小分子新药，利用Superluminal的先进药物发现平台和礼来的研发实力，共同推进创新疗法。
Superluminal Medicines是一家专注于利用人工智能（AI）、机器学习（ML）和结构生物学的药物发现公司。其平台能够快速解锁复杂的G蛋白偶联受体（GPCR），这一类靶点在药物开发中极具挑战性，但也是许多疾病治疗的关键。Superluminal的目标是通过其创新技术，开发出针对这些靶点的高质量小分子药物。

根据合作协议，Superluminal将利用其专有平台发现和优化与心脏代谢疾病和肥胖相关的GPCR靶点的小分子药物。在Superluminal交付符合预定标准的开发候选药物后，礼来将获得这些化合物的开发和商业化独家权利。Superluminal将获得高达13亿美元的付款，包括前期付款、股权投资、开发和商业里程碑付款，以及净销售额的分层特许权使用费。
Superluminal的首席执行官Cony D’Cruz表示：“与礼来的合作标志着Superluminal的一个重要时刻，也是我们平台在解决历史上难以成药的GPCR靶点方面的强大能力的证明。我们期待与礼来合作，共同开发下一代药物，以应对日益增长的全球心脏代谢疾病负担。”
此次合作不仅展示了Superluminal在AI驱动药物发现领域的强大实力，也体现了礼来在心血管和代谢疾病领域的战略布局。随着合作的推进，我们期待看到更多创新药物的诞生，为患者带来新的希望。
恒瑞医药新动作：生物制药事业部BBU正式成立！
2025年8月14日 13:12
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据多家媒体报道，医药行业巨头恒瑞医药近日宣布成立全新的生物制药事业部（BBU），由公司副总裁霍仕文挂帅。这一战略举措标志着恒瑞医药在生物制药领域的进一步深耕。新部门将整合公司现有的10余款1类创新药，覆盖代谢、自身免疫、医学影像等多个治疗领域，旨在推动更多创新药物的研发和市场化。
在国家医保谈判初筛目录中，恒瑞医药的多款1类创新药成功入围，显示了公司在创新药物研发上的强劲实力。恒瑞医药近年来不断优化组织架构，加强研发投入，2024年研发费用高达65.83亿元，占营收的23.52%。尽管创新药研发周期长、风险高，但恒瑞医药通过成立BBU，集中资源突破技术壁垒，展现了其在生物制药领域的雄心壮志。
随着生物医药产业的快速发展，恒瑞医药的新事业部无疑将为公司带来新的增长点，同时也为患者提供更多治疗选择。业界对恒瑞医药的这一新动作充满期待，其未来表现值得关注。
医药界诺贝尔奖！2025盖伦奖候选名单震撼揭晓：三大赛道竞逐“医药诺奖”！
2025年8月13日 08:45
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2025盖伦奖候选震撼名单揭晓：三大神药竞逐“医药诺奖”！
美国盖伦基金会刚刚公布2025年度“医药界诺贝尔奖”候选名单，三大赛道火药味十足：最佳生物技术、最佳药品、最佳罕见病产品共47款五年内FDA获批的重磅新药入围。

评委只看科学影响力，不看销量，谁能凭突破性创新问鼎10月桂冠？全球医药圈屏息以待！

药时代将继续跟踪报道，敬请大家关注！
FDA批准全球首个DPP1创新药！公司股价大涨8%！中国DPP1大战打响！
2025年8月13日 08:34
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全球首个DPP1创新药诞生！FDA昨夜批准Insmed研发的brensocatib，12岁以上支扩患者终迎靶向疗法。ASPENⅢ期1680人数据：急性发作率骤降20%，首次加重时间显著延后。Insmed股价大涨8%。中国国内恒瑞、复星、海思科火速跟进，DPP1靶点大战打响！
全球首创PROTAC疗法离获批又近了一步！
2025年8月11日 22:15
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2025年8月8日，全球知名Protac领军企业Arvinas公司发布新闻稿，称其与辉瑞联合开发的口服vepdegestrant获FDA受理，PDUFA目标日期锁定2026年6月5日。III期VERITAC-2试验显示，该药较传统氟维司群显著延长ESR1突变、ER+/HER2-晚期患者无进展生存期，且耐受性良好。一旦获批，vepdegestrant将成为二线治疗新标杆，改写全球逾十万名耐药乳腺癌患者命运。Arvinas携手辉瑞加速推进审批工作，力争第一时间惠及患者。