先声药业大陆独家商业推广的皮下注射PD-L1抗体Envafolimab(KN035)临床试验数据将在ASCO大会发布

2020年5月15日,先声药业宣布:与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司(以下简称“江苏康宁杰瑞”)、思路迪(北京)医药科技有限公司(以下简称“思路迪医药”)达成战略合作新一代PD-L1抗体KN035(通用名:Envafolimab)“药在中国高微卫星不稳定性(MSI-H)肿瘤/错配修复功能缺陷(dMMR)晚期实体瘤和联合化疗治疗晚期胃或胃食管结合部(G/GEJ)肿瘤中的两项关键临床数据”,将由合作伙伴思路迪医药(3D Medicines)在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示
详细数据将于2020年5月29日在公司网站www.simcere.com同步发布

01

Envafolimab (KN035) in advanced tumors with mismatch-repair deficiency

ASCO摘要编号:3021

该研究是探索Envafolimab治疗MSI-H/dMMR晚期实体瘤的一项关键临床试验。采用单臂开放标签设计,研究主要终点为独立审评委员会评价的经确认客观缓解率(ORR)。结直肠癌CRC)和胃癌(GC)的MSI-H/dMMR状态采用中心实验室确认,其他肿瘤采用当地实验室评估结果。

发布试验数据截至2019年12月17日,中国共有25个中心招募103名MSI-H / dMMR晚期癌症患者,主要疗效人群(PEPi)包括39例既往至少接受过含氟尿嘧啶类、奥沙利铂伊利替康方案治疗的晚期CRC和11例既往至少接受过一线标准治疗的晚期GC,中位随访时间为7.5个月。 

总体人群包括65例CRC(24例先前接受过氟尿嘧啶和奥沙利铂伊利替康治疗),18例胃癌和20例其他瘤种,中位随访时间为6.7个月。

主要亮点包括:

先声药业大陆独家商业推广的皮下注射PD-L1抗体Envafolimab(KN035)临床试验数据将在ASCO大会发布

PEPi人群中经确认的客观缓解率为30%(95%CI:17.9%,44.6%),80%的缓解率在数据截止时仍在持续。

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先前接受氟尿嘧啶和奥沙利铂或伊立替康治疗的CRC患者中为54.2%(95%CI:32.8%,74.4%)。

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总体人群经确认的客观缓解率为34.0%(95%CI:24.9%,44.0%),85.7%的缓解在数据截止时仍在持续。

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PEPi和总体人群的中位无进展生存期均为6.6个月。两个人群中位总体生存均未达到。14名患者(13.6%)发生3–4级与治疗相关的不良事件(TRAE)。没有5级TRAE、肺炎或结肠炎的报道。9例患者发生了局部注射部位反应,均为1级或2级。

02

Envafolimab plus chemotherapy in advanced gastric or gastroesophageal junction (G/GEJ) cancer

ASCO摘要编号:16585

该研究以探索Envafolimab联合FOLFOX作为晚期胃癌/胃食管结合部肿瘤一线治疗的安全性和有效性。

发布数据亮点包括:

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共15名患者疗效可评估。80%受试者的ECOG评分为1。大多数人为胃癌(86.7%)。数据截止时,最短随访时间为6个月。

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治疗期间不良事件(TEAE)发生率为100%(所有级别)和73.3%(3-4级)。最常见的3-4级TEAE包括中性粒细胞减少46.7%、贫血20.0%、血小板紊乱20%(3/15)。

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确认的ORR为60%(无需确认的ORR:73.3%)。

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中位缓解时间(DOR)未达到。中位PFS为6.8个月。

先声药业创始人、董事长任晋生先生表示:“自3月30日我们宣布与康宁杰瑞、思路迪医药就Envafolimab达成战略合作以来,各项工作稳步、快速推进中。此次在ASCO会议上公布的临床研究数据显示Envafolimab对多个适应症具有良好的安全性和持久的抗肿瘤活性,让我们对这个具有重大临床价值的皮下注射PD-L1抗体充满信心。先声药业的企业使命是让患者早日用上更好药物,我们会共同努力,尽快将这一令人期待的产品推向市场,造福更多患者。

关于Envafolimab

Envafolimab(KN035)是PD-L1单域抗体Fc的融合蛋白,基于此独特设计,在安全性、方便性、依从性方面具有优势,可用于不适合静脉输液的患者,同时具有较低的医疗成本。目前在中国、美国和日本针对多个肿瘤适应症同步开展临床试验,部分适应症已进入Ⅲ期临床。Envafolimab已获得美国FDA的晚期胆道癌孤儿药资格认定,计划2020年进行国内药品注册申报。2020年3月30日,先声药业、康宁杰瑞、思路迪医药三方达成战略合作,康宁杰瑞作为原研方负责生产和质量,思路迪医药拥有Envafolimab在肿瘤领域的全球临床开发、注册以及境外商业化权益,先声药业负责产品在中国大陆的独家商业推广。

 
 

关于先声药业

先声药业是中国领先的研发驱动型制药公司,聚焦肿瘤、神经、自身免疫等重大疾病领域,获批建设“转化医学与创新药物国家重点实验室”,致力于让患者早日用上更好药物。凭借优异的商业化能力,其主要产品在中国保持领先的市场份额。先声药业秉持开放式创新的研发策略,与多家跨国药企成为战略合作伙伴,促进全球生命科学成果在中国的价值实现。

更多信息请访问:www.simcere.com
☆ END ☆

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发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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