强生线上论坛：通过全球创新合作，抗击新冠肺炎

2020年5月3日 10:19 • 精彩活动, 线上活动 • 阅读 1707

强生线上论坛：通过全球创新合作，抗击新冠肺炎

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强生线上论坛：通过全球创新合作，抗击新冠肺炎

通过全球创新合作，抗击新冠肺炎2020年5月12日（星期二）

下午3:00-4:20（中国时间）

语言: 英语，配合中文实时翻译

强生与各国政府、卫生部门和行业合作伙伴密切合作，加快针对新冠病毒候选疫苗研发工作，为抗击新冠病毒疫情的全球性行动做贡献。但是，我们与这一流行病的抗争尚未结束。

强生创新将与ChinaBio®Group、佰傲谷、药时代和药融圈合作，探讨全球生命科学生态系统在应对COVID-19如何发挥作用。

在此次会议中，我们将邀请到世界各地的领先科学家和商业领袖聚集在一起，探讨政府、业界和学术界在应对全球流行病挑战如何发挥作用，包括寻找COVID-19解决方案的最新进展。

演讲嘉宾，先睹为快

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Johan Van Hoof, MD杨森研发传染病及疫苗全球治疗领域负责人兼杨森疫苗及预防董事总经理

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巢守柏, PhD康希诺生物首席运营官

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Greg ScottChinaBio® Group创始人兼主席

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王丹, MD, MPH, MBA强生创新亚太区负责人

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崔海峰, PhD强生亚太创新中心传染病及疫苗科技创新高级总监

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戴晗, PhD

强生创新中国创新业务资深总监

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欢迎朋友们走进“药时代直播间”！秉持“聚焦新药研发，荟萃行业精华，分享交流合作，共筑健康天下！”这一宗旨和目标，2020年药时代将推出一系列优质的直播课程，邀请行业专家就新药研发相关的焦点话题做精彩的解读和分享，帮助朋友们学习新知识，掌握新技能，结交新朋友。衷心感谢朋友们长期以来的支持、惠助！我们将竭尽全力，持续不断地为朋友们带来优质、有价值、高品质的内容！

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2019-nCoV COVID-19 强生新冠病毒新冠肺炎

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【研发进展】普瑞金首次公布在研in-vivo BCMA CAR-T 临床数据
2025年7月4日 16:53
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2025年7月2日，《柳叶刀》发表了一篇题为”In-vivo B-cell maturation antigen CAR T-cell therapy for relapsed or refractory multiple myeloma“的文章，首次报告 EsoBiotec与普瑞金生物联合开发的in-vivo CAR-T 疗法 ESO-T01在4例复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的完整临床数据。在这项I期研究中，共4 例RRMM患者接受最低剂量（2×10⁸ 转导单位，TU）治疗。其中，患者1在2个月时达到严格完全缓解（sCR），髓内及髓外病灶完全消退；患者2在28日达到sCR，病灶完全消退；患者 3、4 获得部分缓解（PR），28 日时肿瘤负荷缩小，骨髓微小残留病灶（MRD）阴性。
【市场动向】德国CDMO BioSpring启动核酸工厂项目
2025年7月4日 16:38
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当地时间2025年7月3日，一家德国CDMO企业Biospring宣布将在奥芬巴赫（德国黑森州）建立世界上最大的核酸药物工厂。新闻稿中，Biospring CEO Sylvia Wojczewski 博士表示：”通过对奥芬巴赫的投资，我们正在为核酸活性成分的生产设定新标准。未来，我们将能够生产用于治疗应用的吨级核酸“。预计这项价值数千万的大型项目将于2027年竣工，总建筑面积将超过15200平方米，为当地带去约200个就业岗位。
【研发进展】阿斯利康免疫治疗药物Imfinzi新适应症获EMA批准
2025年7月4日 15:35
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当地时间2025年7月4日，阿斯利康宣布其免疫治疗药物Imfinzi（度伐利尤单抗）已在欧盟获批新适应症：联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗方案，并在根治性膀胱切除术后继续以单药形式作为辅助治疗，用于可切除的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）成年患者。阿斯利康肿瘤血液学业务部执行副总裁Dave Fredrickson表示：“Imfinzi已准备好改变欧洲MIBC的护理标准，成为首个也是唯一一个针对这些患者的围手术期免疫疗法。在NIAGARA III期研究中，超过80%的患者在接受 Imfinzi方案治疗两年后仍存活，为这种几十年来几乎没有治疗进展的疾病设定了新的生存基准。
【研发进展】传奇生物启动通用型CAR-T的临床试验
2025年7月4日 15:26
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当地时间2025年7月3日，传奇生物在clinicaltrials.gov官网上最新登记了一项临床研究。详细信息显示，这项开放标签研究旨在评估LUCAR-G79在患有复发/难治性自身免疫性疾病的成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效特征。符合资格标准的患者将接受LUCAR-G79输注。该研究将包括以下连续阶段：筛选、治疗前（淋巴细胞清除化疗）、治疗（LUCAR-G79 输注）和随访。
【研发进展】诺华公布Cosentyx的III期GCAptAIN研究
2025年7月4日 15:11
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当地时间2025年7月3日，诺华宣布了其III期GCAptAIN研究的顶线结果。GCAptAIN研究旨在评估Cosentyx（苏金单抗）在新诊断或复发性巨细胞动脉炎（GCA）成人患者中的疗效。在这项研究中，患者被随机分至300mgCosenty+26周GC剂量递减组、150mgCosenty+26周GC剂量递减组和安慰剂+52周GC剂量递减组。研究结果显示，相比于安慰剂+52周GC剂量递减组，52周时，300mgCosenty+26周GC剂量递减组的持续缓解率未显示出统计学优势，研究未达到主要终点。但在次要终点，即52周的累积GC剂量，以及GC相关毒性方面，300mgCosenty+26周GC剂量递减组较安慰剂+52周GC剂量递减组更好。就此项未达预期的试验结果，诺华方面表示，虽然GCAptAIN的III期结果没有复制II期试验中观察到的积极结果，但他们并不会就此放弃，仍将继续完成对GCAptAIN研究数据的全面评估，并在稍后分享结果。

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