立足中国,满足全球GMP法规的支原体检测 2020年3月10日 08:00 • 新闻稿专区, 药资讯 • 阅读 1415 推荐阅读 Table of Contents 驾玉生物提供符合中美欧GMP要求的快速和传统支原体检测方案苏州驾玉生物赞助Phacilitate Asia Leaders世界干细胞峰会驾玉生物与和其瑞医药合作开发全球first-in-class生物药 驾玉生物提供符合中美欧GMP要求的快速和传统支原体检测方案 苏州驾玉生物赞助Phacilitate Asia Leaders世界干细胞峰会 驾玉生物与和其瑞医药合作开发全球first-in-class生物药 发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权 检测衣原体驾玉 赞 (1) 打赏 为好文打赏 支持药时代 共创新未来! 0 生成海报 药时代真诚道歉!将于今天下午2点再次举办第11期直播 主题“ANDA与505B2解读” 上一篇 2020年3月9日 08:04 寻找提供眼科疾病临床前动物模型的中国CRO公司 下一篇 2020年3月10日 18:19 相关推荐 新闻稿专区 原力生命科学有限公司宣布任命罗锋博士为首席研发官 2020年7月29日 2.4K3 转载推荐 知名药企董事长辞职! 2021年12月6日 5740 原创作品 FDA亮剑,整治阿尔茨海默症“神药”! 2019年2月14日 1.6K0 转载推荐 渤健阿尔茨海默药销售远低预期,公司考虑裁员等措施削减成本 2021年9月27日 4440 更多作者 最前线!恺军&司铁 | 肺癌靶向红宝书(完结篇) 2019年9月15日 1.7K0 转载推荐 继罕见病后,基因疗法能否成为主流药物? 2022年3月7日 5090