立足中国,满足全球GMP法规的支原体检测 2020年3月10日 08:00 • 新闻稿专区, 药资讯 • 阅读 1356 推荐阅读 Table of Contents 驾玉生物提供符合中美欧GMP要求的快速和传统支原体检测方案苏州驾玉生物赞助Phacilitate Asia Leaders世界干细胞峰会驾玉生物与和其瑞医药合作开发全球first-in-class生物药 驾玉生物提供符合中美欧GMP要求的快速和传统支原体检测方案 苏州驾玉生物赞助Phacilitate Asia Leaders世界干细胞峰会 驾玉生物与和其瑞医药合作开发全球first-in-class生物药 发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权 检测衣原体驾玉 赞 (1) 打赏 为好文打赏 支持药时代 共创新未来! 0 生成海报 药时代真诚道歉!将于今天下午2点再次举办第11期直播 主题“ANDA与505B2解读” 上一篇 2020年3月9日 08:04 寻找提供眼科疾病临床前动物模型的中国CRO公司 下一篇 2020年3月10日 18:19 相关推荐 转载推荐 “眼见为实”:袁正宏课题组 “绘制”乙肝病毒在肝细胞内的复制时空动态全景图 2021年8月24日 6010 药资讯 BridGene Biosciences宣布与武田制药达成合作,共同研发针对“不可成药”靶点的小分子药物 2021年3月31日 1.0K0 药资讯 80%小鼠生存期延长50%!实体肿瘤迎来CAR-T疗法突破!联合疗法显著增强治疗效果 2020年12月5日 1.2K0 原创作品 又一个免疫治疗潜力靶点!法国biotech借此获得1.03亿美元投资,而国内药企,尚未布局… 2022年6月15日 9680 原创作品 国际3期失败的药,凭什么敢在国内申请上市? 2023年4月26日 1.3K0 原创作品 新时代里,FDA与CFDA互相学习,共襄盛举! 2017年7月8日 1.3K0