立足中国,满足全球GMP法规的支原体检测 2020年3月10日 08:00 • 喜讯频传, 药资讯 推荐阅读 驾玉生物提供符合中美欧GMP要求的快速和传统支原体检测方案 苏州驾玉生物赞助Phacilitate Asia Leaders世界干细胞峰会 驾玉生物与和其瑞医药合作开发全球first-in-class生物药 发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权 检测衣原体驾玉 赞 (1) 打赏 为好文打赏 支持药时代 共创新未来! 0 生成海报 药时代真诚道歉!将于今天下午2点再次举办第11期直播 主题“ANDA与505B2解读” 上一篇 2020年3月9日 08:04 寻找提供眼科疾病临床前动物模型的中国CRO公司 下一篇 2020年3月10日 18:19 相关推荐 喜讯频传 全球TOP20占一席!亚盛医药荣登“2019ASCO表现突出企业”榜单 2019年6月28日 原创作品 Loxo-292获批!FDA批准礼来RET抑制剂Retevmo(selpercatinib),治疗肺癌和甲状腺癌患者 2020年5月9日 授权转载推荐 未来糖尿病角逐战:礼来与诺和诺德成主角,一大批公司放弃或掉队 2021年8月18日 药资讯 李建勇教授:伊布替尼树立BTKi治疗金标准 2021年4月20日 专栏作者 深度长文 | 一个全能抗癌药物的传奇故事和带给我们的理性思考! 2017年6月10日 授权转载推荐 【Nature子刊】降解活性提高了300倍的一种三价PROTAC降解剂 2021年10月29日