haitao.zhao管理团队
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ODAC全票通过！MRD有望成为多发性骨髓瘤加速批准的试验终点
正文共2098字 共2图 预计阅读时间：8分钟 如果FDA将MRD（微小病灶检测）正式作为MM（多发性骨髓癌）药物加速批准的依据，会给整个领域带来什么影响？ “一旦FDA关于MRD…
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FDA准备删除生物类似药“可互换”标签
FDA准备取消生物类似药“可互换”标签。 虽然只是一个小小“标签”，但却实际影响着美国整个生物类似药板块。 FDA指定生物制剂具有互换性的权力，是由2010年生效的《生物制剂价格竞…
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AACR之后，又会有多少BD交易产生？
当地时间2024年4月8日，在美国癌症研究协会（AACR）年会会场外，数百名参会者佩戴着偏光纸质眼镜，站在庞大的圣地亚哥会议中心前，观看日食。 虽然时间只有短短几分钟，但这样小插曲…
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夹在“见死不救”与“画饼充饥”之间的肿瘤学药物加速批准
如感兴趣，请联系我们（BD@drugtimes.cn）！ 正文共： 4425字 20图 预计阅读时间： 10分钟 如果你是一个优秀的监管人员，在审批药物决定的过程中面…
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【药时代BD需求】中国上市药企寻找收购标的 创新药、改良药、仿制药、中药企业均考虑
秉承“聚焦新药研发，荟萃行业精华，分享交流合作，共筑健康天下”的宗旨，药时代致力于为中外优秀的新药研发企业高效寻找优质的合作伙伴。 本期带来的需求来自一家中国上市药企，他们正在…
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狂风过境，中国药企的出海浪潮将止步于此？
今晚7:00开播！PROTAC风云再起 – 聊聊诺华11.6亿美元看中的分子 正文共2298字 共2图 预计阅读时间：8分钟 2024年是出海元年，这是很多媒体或者从业…
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今晚7点直播！聊聊诺华11.6亿美元看中的PROTAC分子
今晚7:00开播！PROTAC风云再起 – 聊聊诺华11.6亿美元看中的分子 一笔近12亿美元的BD交易，再次敲响了PROTAC领域广泛发展的大门。 2024年4月11…
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最长三月打一针，所有关键疗效终点均显著！梯瓦公布偏头痛创新药在华III期研究结果！
瑞玛奈珠单抗通过在华III期研究数据证实其有效性，每月偏头痛天数显著减少 通过分层分析，所有关键疗效终点均达到预先设定的显著性要求 瑞玛奈珠单抗安全性良好 梯瓦制药工业有限公司的美…
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钟南山院士、卢洪洲教授在《柳叶刀》子刊领衔发表，超级3CL蛋白酶抑制剂——泰中定®II/III期临床数据深度解读
荣 耀 发 表 新冠病毒持续变异，导致疫苗和中和单克隆抗体的效力大打折扣1。目前新冠病毒感染病情恶化住院和死亡风险依然存在。尤其对于免疫力低下人群，或患有慢性疾病的老年人群而言风险…
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药时代明晚直播解读：11.6亿美元！诺华引进“BIC”PROTAC新药
明晚直播！PROTAC风云再起 – 聊聊诺华11.6亿美元看中的分子 2024年4月11日，Arvinas宣布与诺华达成合作，后者将以11.6亿美元的交易总价（1.5亿…
