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Evrysdi
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SMA领域硝烟再起,谁将杀出重围?谁将笑到最后?
2020年8月7日,美国FDA批准罗氏旗下基因泰克的Evrysdi(Risplam)用于治疗两个月及以上患有脊髓性肌萎缩症(SMA)的患者。而这次的批准,为患者带去了更为方便的给药…
2020年8月13日
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FDA批准首款NASH/MASH新药,中国药企如何分享这个百亿美元大蛋糕?
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