非小细胞肺癌
-
个性化癌症疫苗RO7198457的1b临床试验“应答率低”,但罗氏/BioNTech对结果持积极态度
扫描二维码,参与重磅活动 为期三天的2020年AACR线上会议Ⅱ于美国时间2020年6月22日拉开帷幕。在大会首日,罗氏的研究人员在这一行业盛会上公布了其个性化癌症疫苗RO7198…
-
壹周药讯|赛诺菲、吉利德等MNC本周均有大动作
药物篇 信达生物宣布抗TIGIT单克隆抗体I期临床研究完成首例患者给药 近日,信达生物制药宣布,其重组全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受体酪氨酸抑制基序结…
-
免疫“双子星”获FDA批准用于肺癌一线治疗!
◆美国食品药品监督管理局批准欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗用于转移性非小细胞肺癌患者(PD-L1 ≥1%)一线治疗 ◆CheckMate -227临床试验1a部分数据显示,…
-
紫薯博士专栏 | 靶向MET的收获季节
靶向MET信号通路的小分子抑制剂最近捷报频传。 首先是2020年3月25日,德国默克的MET小分子抑制剂Tepotinib在日本首先获得批准,用于治疗携带MET外显子14跳跃突…
-
重磅!FDA加速批准Tabrecta(capmatinib),首个治疗侵袭性肺癌靶向疗法
药时代上海报道 美国时间2020年5月6日,美国食品药品监督管理局加速批准了诺华公司研发的Tabrecta(capmatinib)用于治疗已扩散到身体其它部位的成…
-
重磅丨豪森药业阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)获批,全球第二个三代EGFR-TKI创新药!
2020年3月18日,国家药品监督管理局(NMPA)批准江苏豪森药业集团有限公司(以下简称“豪森药业”)自主研发1类创新药阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)上市,用于“既往…
-
晚期非小细胞肺癌靶向治疗,ATG-010二期临床试验在中国启动
中国上海和美国费城,2020年3月5日 – 德琪医药宣布,公司正式启动 ATG-010开展针对KRAS基因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床试验(方案号CTONG170…