2026年11月11日，辉瑞与黑石生命科学官宣达成一项研发共担战略融资协议。按照约定，黑石旗下管理基金将在2028年前最高投入15亿美元，支持在研品种Berobenatide（研发代号PF’3944）的开发。
来源：辉瑞官网
Berobenatide属于潜在全球首创、一月一次给药的GLP‑1受体激动剂多肽，拟开发适应症包含长期体重管理，以及肥胖相关合并症，例如膝关节骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停。
这款药物的核心差异化亮点在于偏向性激动机制：理论上能够减轻受体脱敏、延长药效，有望在提升耐受性的同时，降低GLP‑1类药物常见的胃肠道不良反应；加之每月仅需注射一次，也能显著改善患者用药便捷性。
作为资金投入的回报，若每月给药的注射型Berobenatide单药疗法用于长期体重管理获得美国监管机构批准、且达到约定商业化销售里程碑，黑石可获得相应里程碑款项。
即便触发兑付，相关里程碑款也将分多年支付。协议同时明确，黑石并不拥有Berobenatide的任何权属，项目全部运营、决策权限依旧归辉瑞。本次交易由黑石永续私募股权（BXPE）基金，联合黑石生命科学旗下基金共同出资。
值得一提的是，这条管线是辉瑞在和诺和诺德的竞购中，斥百亿美元收购Metsera而斩获，早期代号MET-097i。如今该重磅资产迎来最高15亿美元研发资金加持。
今年，Berobenatide的IIb期VESPER-3研究数据显示：给药至第28周，所有剂量组减重效果都显著优于安慰剂组（P＜0.001）。其中拟推进至III期的低剂量组（3.2mg/月）、中剂量组（4.8mg/月），受试者体重分别下降10%、12.3%。
现有越来越多的研究数据支撑Berobenatide开展大型开发项目：既推进单药方案，也同步探索和营养刺激激素（NuSH）多肽（如胰淀素类似物）的联合疗法。
辉瑞计划2026年围绕肥胖及肥胖相关合并症，启动合计20余项临床试验。其中Berobenatide就有10项III期试验，部分已经开展，其余正在筹备当中。
1.https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-blackstone-life-sciences-announce-strategic
发布者：yian，转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权
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