来源：Omniose官网
双方早在2024年1月便开启合作，签署了一份为期三年的研发协议，共同开发针对细菌病原体的疫苗，覆盖多重耐药 “超级细菌” 等棘手靶点。这项合作建立在前期验证数据之上：Omniose自主开发的技术，能够突破现有技术瓶颈，释放结合疫苗的研发潜力。随着原合作协议临近到期，阿斯利康索性将Omniose收入麾下，使其成为感染性疾病业务板块下的全资子公司。
阿斯利康感染性疾病高级副总裁Benjamin Moutier在公告中评价道：“Omniose 的生物偶联平台，为结合疫苗的工程化开发提供了差异化路径，有助于增强我们开发新型重症细菌感染疫苗的实力。”
全球首款糖结合疫苗产品早在1987年就于美国获批上市。将多糖抗原偶联至蛋白载体的经典方案，对流感嗜血杆菌等病原体已被证实有效，但该路线存在明显短板，依靠化学手段实现细菌多糖与工程化载体蛋白的连接，工艺复杂、落地难度高，长期限制了这类疫苗的拓展应用。
来源：Omniose官网
而生物偶联技术的核心优势，是直接在细菌胞内完成抗原组分的偶联，大幅简化生产流程，因此成为近年疫苗赛道的热门方向。葛兰素史克早在2015年便以1.9亿美元收购GlycoVaxyn，抢先布局该技术；赛诺菲也曾在2023年向强生支付1.75亿美元首付款，联合开发一款生物偶联疫苗，不过该项目已于2025年叫停，Ⅲ 期临床试验中期分析结果显示，疫苗未能达到预期保护效力。
相较市面上其他同类技术，Omniose自研平台的适配性更广。这家生物技术公司已将该平台用于肺炎克雷伯菌等致病菌的疫苗开发，在小鼠模型研究中观察到持久的免疫应答。
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