2026年8月10日,益方生物宣布与默沙东中国达成合作,双方将共同推进肿瘤领域小分子药物临床开发。
目前,益方生物肿瘤管线包括:第三代EGFR TKI贝福替尼(2023年中国获批)、KRAS G12C抑制剂格索雷塞(2024年中国有条件获批)、口服SERD泰瑞司群(临床三期,预计2028NDA)、WRN抑制剂YF087(IND支持性研究)以及KIF18A抑制剂YF550(IND支持性研究)。
虽然,公告暂未披露具体候选药物,但可以简单推演候选标的。贝福替尼与格索雷塞基本可以排除,前者权益主要给贝达药业,后者国内商业化权益授予正大天晴。因此,剩下就了泰瑞司群、YF087以及YF550。
在这三个候选标的中,存有两种合作可能:一是,临床联合用药合作(不涉及资产授权)。益方小分子+K药开展联合临床,对象可能是一款或多款;二是,早期项目的临床开发授权,优先指向YF087与YF550两个临床前项目。
关于YF087与YF550,曾亮相2025年AACR年会,并入选突破性研究壁报展示环节。
YF087是针对合成致死靶点WRN的一个具有高度选择性和强有效的抑制剂。 研究者发现在微卫星不稳定性高 (MSI-H) 的肿瘤,如子宫内膜癌 (20-30%)、胃癌 (22%)、结直肠癌 (15%) 和卵巢癌 (10-15%) 中敲除WRN基因后,这些肿瘤细胞的生存很快受到影响并引起肿瘤死亡。
YF550是一款靶向驱动蛋白KIF18A的小分子临床前候选药物。KIF18A是驱动蛋白-18家族成员, 是细胞分裂的关键调控因子。KIF18A蛋白是针对于染色体不稳定(CIN)和非整倍体(aneuploid)肿瘤细胞的合成致死靶点,它对肿瘤细胞的分裂增殖至关重要,成功的抑制KIF18A蛋白就能有效地阻止CIN+肿瘤的生长。CIN+肿瘤发生率在实体瘤如卵巢癌,三阴性乳腺癌,结直肠癌和肺癌中占比较高。
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