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2026年第44届摩根大通医疗健康大会（JPM）于旧金山开幕。大会首日，中国创新管线密集亮相跨国药企（MNC）核心叙事，标志着本土药企在全球医药创新中的战略地位获得实质性认可。

2026JPM第一天，英伟达与礼来达成10亿美元合作，双方共同成立一家AI联合创新实验室，推动AI制药研发。

图片来源：礼来官微

该实验室将基于英伟达BioNeMo平台及Vera Rubin架构搭建基础设施，并汇聚双方顶尖科学家、AI研究人员及工程师，以探索机器人技术与物理AI的应用，加速并规模化推进药物发现与生产进程。

实验室选址旧金山湾区，采用共址办公模式以促进协同，预计于今年初正式投入运营。此次合作并非双方首次携手：2025年10月，礼来与英伟达曾宣布合作搭建一台基于DGX SuperPOD架构的超级计算机，该系统由逾千块B300 GPU构成，通过优化的高速网络极大提升了数据吞吐与模型训练效率，为此次更深层次的AI制药合作奠定了基础。

推荐阅读：礼来与英伟达达成合作，开发超级计算机！

业内人士评论：这是JPM2026的第一个新号。从融资动向上来看，AI预测、智能免疫、精准开发都属于AI制药时代的“前序乐章”。

GLP-1双巨头“火药味十足”

相比与英伟达的合作，礼来在GLP-1领域与诺和诺德的竞争显得更为直接。会上，诺和诺德首席执行官Mike Doustdar公开质疑礼来在研口服GLP-1受体激动剂orforglipron的用药方案，指出其要求患者在服用特定他汀类药物后等待2-4小时方可服药，可能影响用药便捷性。

礼来首席执行官Dave Ricks回应称，该设计源于药物相互作用研究尚未全面完成，并无科学依据表明会影响药物最终标签或商业化。Doustdar则借此提前回应了市场对诺和诺德口服司美格鲁肽（Wegovy）需空腹服用的疑问，强调其糖尿病版本Rybelsus已有超150万人使用经验，患者已逐渐适应此类服药要求。

2026年，减重市场已进入以“减肥质量”为关键差异点的下半场。口服制剂、减重同时保留肌肉、多靶点联用等成为主流研发方向。2025年12月，FDA批准诺和诺德每日一次口服Wegovy上市，成为全球首款口服减重GLP-1药物。礼来紧随其后，同月宣布orforglipron三期临床结果积极，并向FDA提交减重适应症上市申请，并计划于2026年提交降糖适应症申请。2026年1月10日，该药在中国的上市申请也已获CDE受理。

值得一提的是，辉瑞首席执行官Albert Bourla在谈及收购Metsera、全面布局肥胖市场时亦指出：“肥胖药物的市场规模极为广阔，堪比昔日的万艾可。”

据药时代统计，2025年中国创新药出海交易达158笔。本届JPM大会上，多家MNC披露了引进自中国产品的进展：

• 再生元从翰森制药引进的长效GLP-1受体激动剂Olatorepatide，在减重与糖尿病治疗中显示出与司美格鲁肽相当的疗效，且在给药频率与耐受性上具潜在优势。其中国三期肥胖试验结果预计于2026年上半年公布，全球三期临床也将启动，覆盖更广泛人群。

• BMS介绍了从百利天恒子公司SystImmune引进的EGFR×HER3双抗ADC药物Iza-bren，关键乳腺癌与非小细胞肺癌数据预计于2028年读出；另提及神经药物KarXT（再鼎医药此前拥有中国权益），已启动针对青少年精神分裂症的三期试验，并列为优先事项。

2026年仅开年两周，中国创新药海外授权交易已达8笔，总金额超过124亿美元，其中宜联生物与罗氏合作的B7H3 ADC药物YL201首付款达5.7亿美元，荣昌生物与艾伯维就PD-1/VEGF双抗RC148达成的合作首付款为6.5亿美元。

中国企业在本届JPM的存在感进一步增强。据统计，主会场有药明系三家CXO企业及百济神州、再鼎医药、亚盛医药、传奇生物等亮相，另有泰格医药、恒瑞医药、百利天恒等17家企业出席亚太专场。中国生物医药产业正以更系统、更多元的姿态，稳步走向全球舞台中央。

参考资料：

1.礼来官微

2.JPM吃瓜群众围观GLP-1名场面（KK的学习城堡）

3.JPM 2026 | DAY1 MNC战略集中披露，中国资产成亮点（BioSeedin柏思荟）

4.其他公开资料

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本篇文章来源于微信公众号: 药时代