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2026年1月12日，艾伯维宣布和荣昌生物宣布达成一项独家许可协议，共同开发、生产和商业化PD-1/VEGF双抗RC148。

根据协议条款，艾伯维将获得在大中华区以外地区开发、生产和销售RC148的独家权利。荣昌生物将获得6.5亿美元的首付款，并有资格获得总额高达49.5亿美元的开发、监管和商业里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的分级两位数百分比特许权使用费。

来源：荣昌生物公告

RC148是一种创新型双特异性抗体，可同时靶向PD-1和血管内皮生长因子 (VEGF)，旨在通过抑制PD-1介导的免疫抑制和阻断肿瘤微环境中的肿瘤血管生成来增强抗肿瘤疗效。

此外，鉴于PD-1/VEGF双特异性抗体具有调节免疫抑制和促进有利于抗体药物偶联物（ADC）活性的肿瘤微环境的潜力，它们也正在与ADC联合应用进行探索。在早期临床研究中，RC148与ADC联合应用已显示出初步的良好抗肿瘤活性。

目前，荣昌生物正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究。

在肿瘤免疫治疗领域，PD-1/VEGF双特异性抗体已成为下一代关键发展方向。当前，中国药企在该赛道的全球研发中扮演主力角色。除了荣昌生物外，康方生物、三生制药、君实生物等国内企业也凭借突出的研发进展、积极的临床数据成果以及成功的海外授权合作，已跻身全球领先行列，成为推动该领域发展的核心力量。这也标志着中国生物制药在双特异性抗体领域实现了显著的技术突破与国际化竞争力。

参考资料：

1.https://stockn.xueqiu.com/09995/20260112471140.pdf

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