媲美GLP-1多肽国际明星产品!万邦德多肽新药在肥胖治疗领域取得临床前新突破

 
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在肥胖及相关代谢性疾病成为全球性健康挑战的当下,万邦德制药集团有限公司(以下简称“万邦德”)传来振奋人心的消息!其自主研发的创新小分子环肽药物(MCR环肽),在针对DB/DB肥胖小鼠模型的临床前研究中,展现出优于现有明星药物GLP-1多肽的减重效果;结合其对肌肉的保持作用,以及对血糖、血脂等代谢指标的综合调节作用,有望带来差异化的临床选择。

惊艳的减重数据

DB/DB小鼠是研究肥胖和2型糖尿病的经典动物模型,其由于基因突变导致瘦素受体功能缺陷,表现出严重的肥胖、高血糖和代谢紊乱等症状。在万邦德开展的这项临床前研究中,公司自研的小分子环肽展现出优异的减重效果。

试验结果显示,经过为期8周的治疗,与空白对照组DB/DB小鼠相比,MCR环肽较高剂量组的小鼠的体重下降幅度约为GLP-1多肽组的1.25倍使DB/DB小鼠的体重增长趋势明显放缓,接近健康对照组水平。

媲美GLP-1多肽国际明星产品!万邦德多肽新药在肥胖治疗领域取得临床前新突破

图注:DB/DB小鼠照片

G1健康对照组/G2模型组/G3环肽较低剂量组

/G4环肽较高剂量组/G5GLP-1多肽

 

多项代谢指标全面改善

MCR环肽较高剂量组在改善甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血糖、尿糖水平方面,同样表现优异:

1.TG水平:显著降低DB/DB小鼠的TG水平,优于GLP-1多肽组;

2.HDL-C水平:明显升高,优于GLP-1多肽组;有助于降低动脉粥样硬化风险;

3.血糖水平:治疗6周的降低血糖浓度水平与GLP-1多肽组接近;

4.尿糖水平:治疗8周将尿糖水平从基线降至一半;

5.糖化血红蛋白(HbA1c):与模型组相比,HbA1c下降幅度达约1/3

联合潜力

值得一提的是,万邦德已开展了环肽GLP-1类药物(如GLP-1多肽)联合使用的研究,结果显示在饮食诱导的肥胖小鼠模型中,两者在减重效果及肌肉保护方面具有明确的协同效应

1.协同减重:联合用药组表现出更显著的减重效果,优于单药治疗;

2.减少肌肉流失:环肽在联用中有效缓解GLP-1类药物带来的肌肉流失问题,提高整体治疗安全性。

 

多靶点协同作用:环肽的创新机制

MCR环肽之所以能够在减重及其他代谢指标上取得如此优异的成绩,与其独特的作用机制密不可分。作为一种小分子环肽药物,能够同时精准作用于MC4RMC1R两个关键靶点,通过多靶点协同作用,发挥其卓越的代谢调节功效。

激活MC4R:抑制食欲,促进脂肪分解

MC4R是中枢神经系统调控能量平衡的关键受体。万邦德MCR环肽作为MC4R激动剂,能够促进脂肪分解,抑制脂肪生成;促进白色脂肪组织褐变;提高胰岛素敏感性;在不显著抑制食欲的前提下实现减脂,避免厌食副作用1

媲美GLP-1多肽国际明星产品!万邦德多肽新药在肥胖治疗领域取得临床前新突破

1.肥胖发病机制中的黑色素皮质素通路 

(来源:参考资料1)

激活MC1R:抗炎免疫调节,恢复瘦素敏感性

MC1R主要参与免疫调节和炎症反应。通过激活MC1R,能够显著改善体内炎症微环境,降低炎症因子(包括IL-1, TNF-a, IL-6, IL-8, and IL-12, iNOS等)的表达从而恢复瘦素敏感性和调节免疫反应,对自身免疫性疾病具有潜在治疗价值2

图2

2.MC1R 信号在抗炎作用中的影响(来源:参考资料2

 

广阔的应用前景:代谢紊乱与自身免疫适应症

基于MCR环肽在临床前研究中展现出的卓越减重效果和多系统代谢改善作用,万邦德对其未来在代谢和自免领域中的应用前景充满信心。

代谢综合征及其并发症方面MCR环肽不仅能减重,还能同步改善血糖、血脂、HbA1c、尿糖等多项指标,对2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病、高血压、动脉粥样硬化等代谢综合征组分之一或多项具有干预潜力。

自身免疫与炎症相关疾病方面,由于其具备显著的抗炎和免疫调节作用,未来有望拓展至类风湿性关节炎;慢性肾病(CKD);糖尿病肾病(DN)等适应症。

接下来,公司将继续推动多肽新药的临床前药理学和毒理学研究,争取早日将新药推向临床阶段,在已授权的专利加持下,快速将差异化的好药带给拥有相关治疗需求的患者群体。

参考文献

1. Wen, X., Zhang, B., Wu, B., Xiao, H., Li, Z., Li, R., Xu, X., & Li, T. (2022). Signaling pathways in obesity: mechanisms and therapeutic interventions. Signal transduction and targeted therapy, 7(1), 298.https://doi.org/10.1038/s41392-022-01149-x

2. Mun, Y., Kim, W., & Shin, D. (2023). Melanocortin 1 Receptor (MC1R): Pharmacological and Therapeutic Aspects. International journal of molecular sciences, 24(15), 12152. https://doi.org/10.3390/ijms241512152

 

接下来一条关于MCR多肽专题与BD的宣传

本期,药时代为大家介绍了在减肥、降糖及降脂领域备受关注的MCR多肽的最新研究进展。接下来,“MCR多肽专题系统”将持续推出糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变等相关疾病的最新研究动态与深度解读,敬请期待!

目前,药时代BD团队正为多款具有广阔前景的MCR多肽项目寻求潜在合作伙伴,欢迎业界同仁垂询合作,共拓创新疗法新机遇!

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本篇文章来源于微信公众号: 药时代

发布者:haitao.zhao,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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