估值超20亿！天辰生物递表港交所

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2025年9月1日，港交所官网信息显示，天辰生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称为“天辰生物”）已经在港交所提交IPO申请，独家保荐人为国金证券（香港）。

图片来源：招股书

据招股书信息，天辰生物成立于2020年，总部位于中国上海和苏州常熟。自成立起，天辰生物始终聚焦过敏性及自身免疫性疾病。目前，依托其自主研发的技术平台和强大的研发能力，天辰生物已构建针对鼻科、皮肤科、呼吸科、血液科、肾脏科及其他自身免疫性疾病的综合性生物制剂产品管线。

天辰生物的核心产品LP-003是一种具有新型序列设计及同类最佳潜力的下一代创新抗IgE抗体，旨在治疗过敏性疾病，包括过敏性鼻炎（AR）、慢性自发性荨麻疹（CSU）、过敏性哮喘及其他过敏性疾病。根据弗若斯特沙利文的资料，LP-003在全球下一代抗IgE生物候选药物中的临床开发进度最快。

其另一款关键产品LP-005则是一种全新设计且具有全球领先潜力的靶向C5及C3b补体的双功能抗体融合蛋白，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、补体介导肾脏疾病（包括IgA肾病（IgAN）、C3肾小球病（C3G）及狼疮性肾病或狼疮性肾炎（LN））以及全身型重症肌无力（gMG）、抗MAG周围神经病变（MAG-PN）和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

目前，这两款产品均处于临床开发阶段，并已获得CDE的IND批准。其中，针对LP-003，天辰生物正在中国进行这款药用于季节性AR适应症的III期临床试验，并计划在2026年第三季度或之前向国家药监局提交生物制品许可申请（BLA）。针对CSU，天辰生物正在中国开展与奥马珠单抗进行头对头比较的II期临床试验，预计于2026年上半年完成II期试验并启动III期临床试验。天辰生物同时正在开展过敏性哮喘的II期临床试验，并预计于2026年启动其他过敏性疾病的II期临床试验。

对于LP-005，天辰生物目前正在中国开展一项II期临床试验，以评估LP-005治疗PNH的疗效。此外，天辰生物计划在中国启动LP-005针对补体介导肾脏疾病（包括IgAN、C3G和LN）的II期临床试验，并预计进一步探索LP-005在其他补体相关疾病中的应用，包括但不限于gMG、MAG-PN和ALS。

值得注意的是，天辰生物目前已完成7轮融资。在完成其最近的一次融资，即于2025年5月披露的C轮融资后，其投后估值达到20.08亿元。

接下来是一条会议宣传：

目前，药时代与肝病新药联盟应行业需求，决定于2025年11月21-22日在上海举办“第四届肝病新药联盟年会暨减重新药论坛”活动（线下）。活动有幸邀请到了多位行业资深专家，将聚焦肝病及相关领域的最新科研成果、临床实践和未来发展方向，来自医院、药企、CRO、投资机构等单位的专家、学者们将齐聚一堂，从不同的角度分享他们的行业洞见和宝贵经验。欢迎感兴趣的读者持续关注，药时代公众号将持续更新会议最新动态。

主办单位：肝病新药联盟、药时代

协办单位：中国医药生物技术协会慢病管理分会、中国医师协会脂肪肝专家委员会、爱肝联盟。

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