又一家CGT领域公司顺利完成融资!
2025年8月27日,Wugen宣布完成1.15亿美元股权融资。这是一家专注于“现货型”CAR-T疗法的公司,也曾在寒冬中痛苦挣扎。在过去一年中,Wugen经历了和其他Biotech一样的生存挑战,传出高层换人、管线瘦身等新闻。
这笔金额不算少的融资无疑将为Wugen雪中送炭,让这家Biotech再次燃起成长之火。此外,就在上周,药时代团队曾报道过CGT领域的另一笔大额融资:Kriya Therapeutics获得3.133亿美元融资。
当资本的目光重新聚焦于这一曾经历波动的前沿赛道,或许预示着行业正在穿越低谷,那些拥有真正创新技术和明确临床价值的公司,正迎来新的发展机遇。
主人公:Wugen
Wugen算得上是业内的“老人”。
在2018年于圣地亚哥举行的第60届美国血液学会(ASH)年会上,Wugen携其CAR-T产品临床前数据惊艳亮相,初步进入业内视线。此后,凭借过硬的技术,Wugen很快便成功与业内领先的科研团队达成合作,并成功在2021年的融资热潮中分了一杯羹——2021年7月,Wugen宣布完成1.72亿美元超额认购B 轮融资。据悉,当时的这轮融资由由Abingworth和Tybourne Capital Management领投,Fidelity Management & Research Company、Intermediate Capital Group (ICG)、Sands Capital、Aisling Capital Management、Alexandria Venture Investments、Velosity Capital 和 Falcon Edge Capital等机构跟投。
在这笔1.72亿美元的融资助力下,Wugen成功启动多项实体瘤临床试验。当时这家公司有两条核心管线,WU-NK-101和WU-CART-007。
其中,WU-NK-101是一种现货型的NK细胞疗法。据Wugen资料,在多种肿瘤适应症中展现出强劲的体内活性,能在肿瘤微环境中保持抗癌活性,对免疫抑制具有抵抗能力,并且与检查点抑制剂联用时表现出增强的活性。
WU-CART-007则是一款靶向CD7现货型的CAR-T细胞疗法,在复发或难治性T细胞急性淋巴母细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)展现出良好的治疗潜力。
从这家公司当时的报道用词和频率来看,在那一段时期,WU-NK-101的优先级显然是要略高于WU-CART-007的,是其核心聚焦项目。但如今再看这家公司管线时,其中已不见WU-NK-101身影,仅存形单影只的WU-CART-007。
阵痛已过,Wugen再启航
Wugen最新一轮融资的Fidelity Management & Research Company领投,Abingworth、RiverVest Venture Partners、Tybourne Capital Management、ICG在内的多家顶级生命科学投资机构共同参与。
在新闻稿中,Wugen明确指出,其本轮融资将主要用于推进WU-CART-007在T-ALL和T-LBL中的关键性T-RRex研究。
WU-CART-007是Wugen基于技术平台的自研产品,有望成为全球首款用于T细胞恶性肿瘤的“现货型”CAR-T。与传统自体CAR-T疗法不同,WU-CART-007使用健康捐赠者的T细胞制备,可提前大规模生产、冷冻储存,实现“即取即用”。这解决了自体疗法生产周期长(通常需数周)、成本高昂、部分患者无法提供合格细胞等瓶颈问题。
更为关键的是,WU-CART-007通过前沿基因编辑技术,克服了CAR-T治疗T细胞肿瘤的两大核心挑战:
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避免恶性细胞污染:使用患者自身T细胞制备CAR-T产品时,存在产品被恶性T细胞污染的风险。WU-CART-007使用健康供体细胞,从根本上杜绝了这一隐患。
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防止“自相残杀”:CAR-T细胞若靶向T细胞共有的抗原(如CD7),会攻击表达该抗原的同类细胞,导致治疗细胞在体外扩增阶段就自我消灭。Wugen利用CRISPR-Cas9技术,精准敲除了供体T细胞上的CD7基因,使其不再表达靶点,从而避免了“自相残杀”。
此外,公司还敲除了T细胞受体α恒定区(TRAC)基因,以降低异体细胞引发移植物抗宿主病(GvHD)的风险。
Wugen新闻稿中提到的T-RRex研究旨在评估WU-CART-007在儿童和成人T-ALL/T-LBL患者中的疗效,目标是为那些现有挽救疗法失败的患者提供一种潜在的治愈性选择。
Wugen公司首席医学官Cherry Thomas医学博士表示:“WU-CART-007在经多线治疗的患者群体中展现出强劲的疗效,同时具备可控的安全性和可扩展的生产工艺,使其有望成为同类首创疗法。”
目前,根据Wugen信息,其将于2027年提交WU-CART-007的生物制品许可申请(BLA)。并就这款产品前瞻性地布局了WU-CART-007的更多应用场景,初步锁定T细胞非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病以及自身免疫性疾病三大方向。
3.其它公开资料
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