13亿美金！礼来加码AI制药

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在口服GLP-1受体激动剂Orforglipron的三期临床数据不敌司美格鲁肽后，礼来决定买买买！

2025年8月14日，礼来宣布与Superluminal达成了一笔合作，双方共同开发小分子心脏代谢和减肥新药，合作总金额高达13亿美元。

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凭什么价值13亿美元？

Superluminal是一家创立不足三年的新生Biotech，那么一家年轻的公司是如何获得全球药企市值之王礼来的青睐，为其付出13亿美元？

首先，Superluminal并非传统Biotech，创始人拥有“学术带头人+投资人+薛定谔”的创办背景，确保生物学上的充分验证，资金来源的充足，以及薛定谔的平台赋能。

Superluminal由前RA Capital高管Ajay Yekkirala与前薛定谔执行副总裁兼首席商务官Cony D’Cruz共同创立。Yekkirala深耕镇痛药研发十余年，专注于镇痛药领域新药发现，包括阿片受体、大麻素受体等GPCR（G蛋白偶联受体）家族靶点；D’Cruz则拥有伦敦大学应用生物学博士背景，参与了多次风投交易和制药企业的BD交易。

而企业名字中也暗藏玄机，Superluminal意为“超光速”。让其“名副其实”的是，公司整合了深度结构解析、AI驱动药物设计与专有药代动力学/毒理预测工具的综合性平台，该平台能在短短数月内生成具备差异化“目标产品档案”（TPP）的候选分子，加速发现可进入候选阶段的小分子药物，显著加速从靶点验证到临床前开发的进程。

Superluminal的早期研发重点聚焦于GPCR靶点，该靶点是哺乳动物基因组中最大的膜蛋白家族。它们广泛分布于中枢神经系统、免疫系统、心血管系统、视网膜等器官和组织中，调控着几乎每个器官系统的生理过程，参与机体的发育与正常功能维持。得益于此，GPCR被称为“药物研发史上最富有成效的靶点类别”，GPCR相关药物占FDA批准药物总数的三分之一。目前备受关注的GLP-1R以及后起之秀GCGR，均属于GPCR家族成员。

然而，“黄金赛道”并非坦途。GPCR靶点因结构复杂性和功能多样性，约70%长期被视为“不可成药”。此外，其药物选择性有限，且缺乏对受体信号通路的精确调控能力，进一步加剧了靶向难度。更严峻的是，临床试验成本高昂，且成功率低于6.2%，目前仅有10%的GPCR拥有在研靶向药物——这些挑战严重限制了药物研发进程。

而以Superluminal为代表的新一代计算解决方案正在逐步攻克这些瓶颈：通过整合结构生物学、人工智能与药代动力学预测工具，可显著缩短候选分子生成周期。根据Mordor Intelligence的报告，全球GPCR药物市场规模预计将从2023年的57.1亿美元增至2028年的80.2亿美元，同期复合年增长率为7.01%。

追蹑前贤，稍觇其影

礼来在GPCR领域的大手笔合作布局，既源于对新锐科技公司的战略青睐与GPCR广阔市场的前瞻判断，也在一定程度上受到竞争对手诺和诺德最新战略动向的启发。

2025年5月14日，诺和诺德率与Septerna达成高达22亿美元的合作协议，共同开发靶向GLP-1、GIP和胰高血糖素等关键GPCR受体的口服小分子疗法。不到一个月后，诺和诺德又与Deep Apple Therapeutics达成一项价值8.12亿美元的合作协议，旨在开发针对GPCR靶点的小分子药物。这两笔交易不仅凸显了诺和诺德对“口服化”与“多靶点协同”战略的执着，更释放出其在GPCR领域全面布局的强烈信号。

值得注意的是，Deep Apple与礼来合作的Superluminal有着相似的技术基因：二者均依托AI技术平台，通过高效筛选加速候选药物发现。这种“AI 驱动 + GPCR 深耕” ，正在重塑研发的底层逻辑，为“不可成药”靶点的突破提供全新路径。

俱往矣，数风流人物，还看今朝

回看国内GPCR市场竞争也呈现出白热化态势，头部企业凭借“技术密度+剂型广度+适应证深度”的三维战略，构建起立体化的护城河。

恒瑞医药的布局堪称“多点开花”：从GLP-1口服药物HRS-7535，到GLP-1R/GIPR双激动剂HRS-9531，再到GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂HRS-4729，甚至延伸至siRNA创新药HRS-5817，其产品管线覆盖了从单靶点到多靶点、从传统小分子到前沿核酸药物的全谱系。