一天两条好消息！来自艾伯维

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在新药研发与创新的道路上，艾伯维公司再次为我们带来了令人振奋的消息。

2025年5月14日，艾伯维不仅宣布了EMRELIS™（telisotuzumab vedotin-tllv）获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准的好消息，还与ADARx制药公司达成了一项重要的合作及许可选择权协议，共同开发新一代siRNA疗法。

这一天，对于艾伯维来说，是收获满满的一天；对于全球患者而言，更是充满希望的一天。

首先，EMRELIS™的加速批准为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的曙光。这种创新的c-Met靶向抗体药物偶联物（ADC）是首个且唯一获批用于既往接受过治疗的高c-Met蛋白过表达的晚期NSCLC患者的治疗方法。肺癌一直是全球癌症相关死亡的首要原因，而EMRELIS™的出现，无疑为那些预后不良且治疗选择有限的患者带来了新的希望。在2期LUMINOSITY研究中，EMRELIS™展现出了令人鼓舞的疗效，总缓解率（ORR）达到35%，缓解持续时间（DOR）的中位数为7.2个月。

这一成果不仅得到了FDA的认可，更为患者带来了实实在在的益处。艾伯维公司通过这一创新药物的研发与推广，再次证明了其在肿瘤学领域的深厚实力和对患者健康的承诺。

与此同时，艾伯维与ADARx制药公司的合作开启了新一代siRNA疗法开发的新篇章。这项合作将艾伯维在生物治疗药物开发和商业化方面的丰富经验与ADARx的专有RNA技术相结合，旨在推进siRNA疗法在神经科学、免疫学和肿瘤学等多个治疗领域的应用。siRNA作为一种能够调节基因表达和蛋白质生产的分子，具有巨大的治疗潜力。然而，如何有效靶向和递送siRNA一直是该领域面临的挑战。此次合作将利用ADARx的RNA发现专长和艾伯维在抗体工程、抗体药物偶联物（ADCs）以及组织递送方法方面的专长，共同攻克这一难题。

通过这一合作，双方有望开发出一系列创新的siRNA治疗药物，为那些患有难以治疗疾病的患者提供全新的治疗选择。

艾伯维公司一直以来都致力于发现和提供创新的药物和解决方案，以解决当今的严重健康问题，并应对未来的医疗挑战。此次EMRELIS™的获批和与ADARx的合作，正是艾伯维在这一使命上的重要体现。公司不仅在肿瘤学领域取得了显著进展，还在神经科学、免疫学等多个关键治疗领域不断探索和创新。通过与全球顶尖的科研机构和企业合作，艾伯维不断拓展其研发管线，为患者带来更多希望。

对于患者来说，这一天的两条好消息无疑带来了双重的喜悦和希望。EMRELIS™的获批意味着晚期非小细胞肺癌患者有了新的治疗选择，而新一代siRNA疗法的开发则预示着未来在多种疾病领域将有更多的创新治疗方案。艾伯维公司通过不懈的努力和创新，正在为全球患者创造更加美好的未来。

我们期待着艾伯维在未来能够带来更多突破性的成果，为人类健康事业做出更大的贡献。

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