具体而言，被削减的项目包括：
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用于乳糜泻的酶疗法Zamaglutenase（TAK-062），目前处于临床二期阶段；
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用于实体瘤治疗的EGFR/CD3双抗TAK-186，目前处于临床二期阶段；
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用于实体瘤治疗的STING激动剂Dazostinag（TAK-676），目前处于临床二期阶段；
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以及用于实体瘤治疗的CD3/B7-H3双抗TAK-280，目前处于临床一期阶段。
此次削减，恰逢武田重启计划一周年。2024年5月，武田因失去明星产品阿齐沙坦（Azilva ）和利西酮（Vyvanse）的专利，2023年净利润下降54.6%，武田首席执行官Christophe Weber宣布启动1400亿日元（8.99亿美元）的重启计划。
在本次削减的项目中，有多个重磅产品。TAK-186是目前进展最快EGFR/CD3双抗；TAK-280则是源于2021年收购Maverick Therapeutics获得；TAK-676作为一种新型合成STING激动剂，比第一代产品有更强的渗透性并降低血清降解，目前开展了与K药的联用试验。
至于武田重点推进的六个创新项目中，Oveporexton（发作性睡病治疗药物）和Zasocitinib（银屑病治疗药物）将在2024年迎来III期临床试验关键数据。值得关注的是，与Protagonist Therapeutics合作开发的Rusfertide项目已于3月在治疗罕见血液肿瘤真性红细胞增多症的三期试验中取得积极结果。
对此，武田研发主管Andy Plump在投资者电话会议中表示：“目前武田拥有了现代历史上最强大的后期管线，这是研发组织成功转型的明证。”
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