药时代BD-需求 | 寻找儿科罕见病创新药资产

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秉承着聚焦新药研发,荟萃行业精华。分享交流合作,共筑健康天下的宗旨,药时代一直努力捕捉医药圈发生的各种新闻动态,也致力于为新药研发的英雄们及时提供有价值的信息,协助做新药的英雄们做好药。

今天是2月最后一天,也是国际罕见病日(Rare Disease Day)。 世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口0.065%到0.1%之间的疾病或病变。虽然比例小,但关注的企业并不少。最过去一段时间里,有多家企业希望通过我们寻找罕见病项目。

如果您有符合以下要求的罕见病项目且有对外合作的意向,请速与我们联系!我们将高效地推进您与需求方的合作。

项目需求

项目代号:BP-20240229-L-EE-13

项目:罕见病

适应症罕见病——儿科代谢、儿科内分泌

产品阶段:II期及以后

分子实体:不限

专利情况:已申请专利

产品要求:FIC、BIC、Me-better均可;同赛道研发进度top 3

合作需求:中国或全球权益均可(Licensing,Co-development,M&A)

如果您对该项目感兴趣,欢迎与我们联系!

请注明项目代号BP-20240229-L-EE-13

我们将与您详细探讨。谢谢!

联系人:Richard

电话:17821449819

微信:DrugTimes_BD

邮箱:qi.yang@drugtimes.cn

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本篇文章来源于微信公众号: 药时代

发布者:haitao.zhao,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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