13亿美元!诺和诺德再次出手慢性肾病领域!

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2023年10月16日,诺和诺德宣布将以最高13亿美元的价格收购亨利医药(KBP Biosciences)的非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)Ocedurenone,该药目前仍处在3期临床阶段。

13亿美元!诺和诺德再次出手慢性肾病领域!

图片来源:诺和诺德官网

据KBP披露,Ocedurenone是一款口服小分子非类固醇候选药物,起初开发用于治疗未受控制的高血压,后发现其具有潜在延缓慢性肾病(CKD)的效果。与市场上同类药物相比,Ocedurenone的半衰期更长,对矿质皮质激素受体的亲和力更强,同时,该药可能有着更好的疗效和耐受性。
Ocedurenone的3期临床试验CLARION-CKD 计划招募600名晚期CKD和未得到控制的高血压患者,旨在评估Ocedurenone相对于安慰剂治疗的安全性和有效性,预计完成日期为2024年9月。
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图片来源:clinicaltrials.gov官网

目前,CKD作为严重慢性病领域相对冷门的赛道,对其相关因果通路的研究还较为模糊,公认的主要干预途径中,除自免外,最火热的路线之一就是通过对患者的血糖进行控制,达到延缓CKD发展的效果。其中,多款SGLT-2抑制剂已获批CKD适应症,降糖新星司美格鲁肽也因对CKD的干预效果超出预期提前终止了试验。

13亿美元!诺和诺德再次出手慢性肾病领域!

图片来源:clinicaltrials官网

不过,CKD是多条因果通路共同作用的结果,暂无研究表明哪条通路具有决定性作用,这也为Ocedurenone这种通过降压的方式干预CKD的药物留下了足够的研发空间。
2023年8月,诺和诺德宣布以10.8 亿美元收购 Inversago Pharma,将其用于治疗糖尿病肾病的主要候选药物INV-202 纳入囊中,再加上此次收购Ocedurenone,诺和诺德似乎已经开始调整整体布局,不再仅以糖尿病为战略核心,而是逐渐扩张至其他相关严重慢性病领域的布局,形成多条路径,一超多强的慢性病领域创新药研发格局。
另一方面,从药物研发角度看,目前诺和诺德收购的药物中,适应症大多未超出司美格鲁肽已有或在研适应症范围,因此,接下来诺和诺德的司美格鲁肽很可能要走类似K药的路子,与其他药物联用,通过作用不同通路来达到协同干预的效果,为司美格鲁肽在CKD乃至整个代谢相关的慢性病领域进行下一步布局。

参考资料:

1.诺和诺德官网
2.clinical trials官网
3.其他公开资料
封面图来源:网络
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本篇文章来源于微信公众号: 药时代

发布者:haitao.zhao,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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