「高活性药物研发生产之最新国际前沿技术和进展」——华先医药邀您出席2022第三届中国新药CMC高峰论坛,共襄盛会!

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「高活性药物研发生产之最新国际前沿技术和进展」——华先医药邀您出席2022第三届中国新药CMC高峰论坛,共襄盛会!

由药时代主办的“海阔凭药去,大道创新行!——2022第三届中国新药CMC高峰论坛”将于2022年11月3日(星期四)、4日(星期五)在上海隆重举办,几十家企业联手合作,持之以恒地共同打造聚焦CMC(化学、生产和控制)的行业分享、交流、合作的平台。
华先医药创始人、董事长、CEO叶伟平博士获邀出席本届论坛,计划于2022年11月4日(星期五)上午9点20分至9点40分发表题为高活性药物研发生产之最新国际前沿技术和进展主题报告,分享关于生物经济、智能制造、碳中和的见解。
同时,华先医药在CMC高峰论坛现场设有展位,欢迎各位同药莅临,交流探讨!

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华先医药嘉宾介绍

「高活性药物研发生产之最新国际前沿技术和进展」——华先医药邀您出席2022第三届中国新药CMC高峰论坛,共襄盛会!

叶伟平 博士

华先医药创始人、董事长、CEO

国务院特殊津贴专家、教授级高级工程师、广东省双创之星、深圳孔雀计划A类人才、惠州市领军人才。北京大学化学专业本科、新加坡国立大学博士。曾先后在葛兰素史克和辉瑞工作过4年、2年,期间负责2个全球性创新药工艺开发、8个原研专利药绿色工艺创新;3次获葛兰素史克“杰出贡献奖“;在国际著名期刊发表近20篇论文、发明专利二十多项。

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海阔凭药去,大道创新行
在过去的几年里,中国的新药研发继续发生巨大的变化:百靶竞技,百炼创新,百家上市,百药争先,新药创新蔚然成风,成为行业的发展趋势和关注的焦点。与此同时,中国制药行业和企业也面临着各种各样的挑战,比如:出海已经成为一个越来越明显的趋势,但中国领军企业的出海征程接连遭遇风浪,一波三折。2022年5月,国家发改委正式发布首部生物经济五年规划——《“十四五”生物经济发展规划》,首次提出“生物经济”的概念,与“碳中和”、“环境、社会及管治(ESG)”成为制药企业需要完成的新的必修课,因此得到越来越大的重视。

药时代将于2022年11月3日(星期四)、4日(星期五)在上海隆重举办“海阔凭药去,大道创新行!——2022第三届中国新药CMC高峰论坛”,持之以恒地共同打造聚焦CMC(化学、生产和控制)的行业分享、交流、合作的平台。

本次大会聚焦最新行业热点,特别邀请几十位行业领袖和专家通过“策划篇”、“实践篇”、“挑战篇”、“政策篇”四大板块分享真知灼见与宝贵经验,共同探讨交流,希望帮助企业迎接新挑战,解决新问题,把握新机遇。

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 会议规划

  MEETING PLANNING

时间:2022年11月3(星期四)、4日(星期五)

地点:上海

规模:~500-800人

日程简介:

  • 2022年11月3日:论坛(全天)、晚宴、鸡尾酒会

  • 2022年11月4日:论坛(全天)

 会议日程

  以大会当天实际安排为准

11月3日(星期四)上午

【谋划篇】中国新药如何创新、出海、商业化?

7:00~9:00

参会嘉宾签到

9:00~9:05

主办方及战略合作方致辞

9:05~9:10

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9:10~9:30

生物医药创新前沿和中国新药最新进展

陈凯先 院士「中国科学院院士、中国科学院上海药物所研究员」

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9:30~10:00

从引进到出海,中国新药如何做好国际化布局?

张连山 博士「恒瑞医药副总经理、全球研发总裁」

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10:00~10:30

新药创新面临的挑战和突破的机遇

谢雨礼 博士「微境生物创始人、CEO」

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10:30~11:00

国内创新药生态报告及前进之路

邵毅 博士「麦肯锡全球副董事合伙人」

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11:00~12:00

圆桌讨论:三思方迈步,百折不回头!——中国创新药如何迎接今天的挑战,打造美好的未来?

主持嘉宾:

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杜涛 博士「前FDA新药审评专家、埃格林医药董事长」

分享嘉宾:

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陈凯先 院士「中国科学院院士、中国科学院上海药物所研究员」

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张连山 博士「恒瑞医药副总经理、全球研发总裁」

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谢雨礼 博士「微境生物创始人、CEO」

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邵毅 博士「麦肯锡全球副董事合伙人」

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张洪涛 博士「CytoCan创始人、美国宾州大学教授」

更多行业领袖、专家邀请中……

12:00~13:30

社交午餐

11月3日(星期四)下午

【实践篇】宝贵的实战经验分享

13:30~14:00

和黄医药新药CMC经验分享

吴振平 博士「和黄医药资深副总裁」

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14:00~14:30

华领医药新药CMC经验分享

佘劲 博士「华领医药药物研发生产部高级副总裁、首席制造官」

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14:30~15:00

制剂技术平台赋能创新药制剂开发

赵建 先生「博腾股份小分子事业部制剂部负责人」

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15:00~15:30

核酸类新药研发中的机遇、挑战及CMC要素

童成 博士「瑞博生物药物研发执行副总裁」

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15:30~15:45

社交茶歇

15:45~16:15

Protac新药开发中的CMC问题解决方案

冯焱 博士「领泰生物创始人、总经理」

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16:15~16:45

ADC新药研发中的机遇、挑战及CMC要素

花海清 博士「映恩生物药物研发副总裁」

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16:45~17:15

Solution engine 2.0 – 难溶化合物快速增溶技术平台

李红 博士「保诺桑迪亚执行总监,制剂部负责人」

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17:15~17:45

基于人工智能的药物结晶

黄嘉骏「晶泰科技技术总监」

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17:45~21:00

【我和我的CMC】晚宴及【博腾之夜】鸡尾酒会

11月4日(星期五)上午

【挑战篇】生物经济、智能制造、碳中和

9:00~9:20

可持续发展和绿色化学实践

史峰 博士「博腾股份小分子事业部副总经理」

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9:20~9:40

高活性药物研发生产之最新国际前沿技术和进展

叶伟平 博士「华先医药创始人、董事长、CEO」

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9:40~10:00

新药研发中的关键晶型问题

陈岑 博士「晶云药物全球商务部负责人」

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10:00~10:20

磨粉与粒度控制那些事儿

郭炬声 博士「博腾股份小分子事业部技术平台高级总监」

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10:20~10:35

社交茶歇

10:35~11:05

3D打印药物如何变革制药工业生产力?

李秀艳 博士「年衍药业首席技术官」

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11:05~12:00

圆桌讨论:药企数智化转型探索与实践

主持嘉宾:

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喻咏梅 女士「博腾股份数智化及质量管理专家」

分享嘉宾:

  • 演讲嘉宾
  • 恒瑞数智化专家、齐鲁数智化专家等更多专家邀请中……

12:00~13:30

社交午餐

11月4日(星期五)下午

【政策篇】与时俱进,决胜千里!

13:30~13:50

上海市生物医药产业发展及相关政策

朱镕 女士「上海市经信委生物医药产业处副处长」

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13:50~14:10

全球&中国CDMO市场现状和未来发展趋势

毛化 先生「沙利文大中华区医疗业务合伙人兼董事总经理」

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14:10~14:30

医保控费对创新药的机遇与挑战

张自然 博士「中国化学制药工业协会特邀副会长」

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14:30~14:50

《药品管理法实施条例》对创新药企的启示

朱敏 律师「汉坤律师事务所合伙人」

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14:50~15:10

中国创新医药出海和对外转让的关键点

杜涛 博士「前FDA新药审评专家、埃格林医药董事长」

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15:10~15:30

FDA483案例解读——如何顺利通过FDA的现场核查?(录像)

Peter Baker 先生「前FDA检查官、Live Oak Quality Assurance创始人兼总裁」

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15:30~16:15

圆桌讨论:回顾、解读、展望,中国药企如何充分把握医药新政策赋予的新机会?

主持嘉宾:

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郭劲松 博士「药时代创始人、肝病新药联盟联合主席兼秘书长」

分享嘉宾:

  • 演讲嘉宾
  • 更多专家邀请中……

16:15~16:30

欢乐大抽奖

16:30

活动结束

 报名详情

  REGISTRATION DETAILS

参会对象

  • 制药企业及服务型企业高级管理人员
  • 企业工艺研发部、制剂部、分析部相关技术人员
  • 质量、法规注册部相关技术人员
  • 药品注册及监管机构法规专家
  • 投资人

参会费用

  • 10月24日(含)报名药企、研究机构、高校的朋友们 免费;其他朋友们 600元/位 
  • 10月24日为报名截止日
  • 报名以主办方确认为准
  • 以上费用包括参会费、会议资料费、茶歇费。不含午餐费、晚宴费

报名通道

报名链接:

https://www.bagevent.com/event/8128340

(请复制后在浏览器中打开)

报名二维码:
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请长按或扫码报名

会务咨询

参会报名:

  • Max(手机:13651790212,微信同号)

参展招商:

  • 韦女士(手机:17811892253,微信:weina2253)
  • Will先生(手机:13564569657,微信:27674131)

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关于华先医药

● 深圳市华先医药科技有限公司总部位于深圳坪山国家生物医药产业基地,是粤港澳大湾区第一本土品牌的小分子药物合同研发、开发及生产(CRO&CDMO)企业,为全球创新药企提供药物发现、临床早期研究直至商业化生产的一站式研发、生产和注册申报服务。

●作为一家国家高新技术企业,华先医药以国际领先的不对称催化、连续流反应、AI辅助路线和工艺设计等核心技术,深度参与及支持全球创新药的研发,助推创新药从小试、中试放大到绿色高效产业化及注册申报。全资子公司广东莱佛士制药技术有限公司,在惠州大亚湾石化区建设有占地面积2.8万平方米的高端原料药GMP工厂,服务多样化,满足客户的不同需求。

●公司秉持“创新医药技术,服务药物研发,助力人类健康”的使命,始终将前沿技术应用、研发创新、绿色可持续发展作为企业的核心责任,用安全、环保的生产工艺为大众提供质量可靠、高性价比的药品,为社会进步作出应有的贡献。

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    深圳市坪山区金辉路14号4栋A座

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    上海市张江高科技园区蔡伦路780号5楼I座

    电     话:0755-84235114

    邮     箱:bd_cn@rafflespt.com

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本篇文章来源于微信公众号:药时代

发布者:haitao.zhao,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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