十年前CRISPR/Cas9基因编辑技术的出现,使生命科学的发展进入了全新的时代。这项技术也深刻地改变了药物研发、筛选、生产的方方面面,为我们治愈疾病提供了更多的可能。
• CRISPR在新药研发中有哪些应用?
• 目前在CRISPR/Cas9知识产权领域有什么最新的变化?
• 作为商业公司如何及早布局知识产权规避相关风险?
本期直播,我们特别邀请冠科生物肿瘤生物免疫学部门高级科学家周军博士和ERS Genomics知识产权和企业发展副总裁Michael Arciero与朋友们聊一聊CRISPR那些事儿。
01
直播主题
主题一:CRISPR基因编辑细胞模型在临床前药物开发中的应用
周军 博士
冠科生物肿瘤生物免疫学部门 高级科学家
具有临床相关性的体内外模型对于研究肿瘤的分子细胞生物学机制以及临床前药物筛选至关重要。CRISPR基因编辑技术可以在细胞的基因组水平编辑目的基因,高度模拟疾病发生过程和进展状态,为临床前药物开发提供疾病相关模型,提高临床前药物开发的准确性和速度。利用此技术,我们建立了基因敲除,敲入和点突变细胞模型,并成功移植入小鼠建立了体内模型,可用于体内药效评价。
主题二:CRISPR/Cas9: IP Landscape & Licensing
Michael Arciero
ERS Genomics知识产权和企业发展副总裁
在本次直播中,我将讨论涉及CRISPR/Cas9基因编辑的当前知识产权发展,也会深入讲解知识产权领域的最新变化,并提供影响CRISPR/Cas9全球许可的法律问题的背景和细节。
本次直播旨在解答围绕CRISPR/Cas9知识产权和许可的最常见问题,与使用或计划使用CRISPR/Cas9基因编辑技术的学者和公司密切相关。
02
本期嘉宾
周军 博士
冠科生物肿瘤生物免疫学部门 高级科学家
周博士于2017年毕业于美国托莱多大学并获得分子生物学博士学位,于2019年加入冠科生物,目前担任肿瘤生物免疫学部门的高级科学家,带领团队进行工程化细胞株/类器官模型构建,鉴定以及体外药效分析的相关工作。
Michael Arciero
ERS Genomics知识产权和企业发展副总裁
Michael担任知识产权和企业发展副总裁,在企业和学术交易方面拥有超过15年的经验。在加入ERS之前,Michael曾担任南加州大学史蒂文斯创新中心(USC Stevens Center for Innovation)的技术商业化和新风险投资总监。在那里,他领导技术转让和企业联盟团队,支持所有学科的创新,每年的研究支出超过9亿美元。作为Diversa公司(Diversa Corporation)(现在的巴斯夫)的许可律师, 迈克尔负责谈判和起草复杂的交易, 以支持业务和研究发展。Michael从加州大学圣地亚哥分校获得生物学学士学位, 并从圣地亚哥大学法学院获得法学博士学位。
03
报名方式
长按扫码即可预约观看直播!
8月2日 星期二 11:30-12:30
关注药时代服务号,接收开播提醒!
04
关于冠科生物
05
关于ERS Genomics
欢迎朋友们走进“药时代直播间”!秉持“聚焦新药研发,荟萃行业精华,分享交流合作,共筑健康天下!”这一宗旨和目标,药时代将推出一系列优质的直播课程,邀请行业专家就新药研发相关的焦点话题做精彩的解读和分享,帮助朋友们学习新知识,掌握新技能,结交新朋友。衷心感谢朋友们长期以来的支持、惠助!我们将竭尽全力,持续不断地为朋友们带来优质、有价值、高品质的内容!
往期回顾
-
「国际CMO学苑」第4期活动 | 大话ADC——爆款、热点和未来!
点击这里,进入直播间!
本篇文章来源于微信公众号:药时代
发布者:haitao.zhao,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权