博腾股份加大原料药CDMO产能建设

2022年2月18日 14:28 • 新闻稿专区 • 阅读 612

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博腾股份加大原料药CDMO产能建设

2022年2月10日，中国·重庆—为满足快速增长的业务需求，重庆博腾制药科技股份有限公司（股票简称：博腾股份，股票代码：300363）宣布投资26,026万元扩建位于重庆长寿生产基地的原料药CDMO产能。

本次扩建项目为长寿生产基地301车间，规划反应体积142.6m³，定位为中等商业化规模的GMP中间体柔性产能。项目预计于2023年3月投入运营，支持公司2023年及以后的业务发展。项目投产后，长寿生产基地的总产能将在现有900m³产能的基础上提升16%。

301车间是继2021年6月投产的109车间之后，博腾打造的第二个智能化生产车间，也是博腾CDMO制造升级战略下迈出的坚实一步。301车间的建设将继续秉承“高效、可靠、安全”的理念，将硬件的多功能性与DCS系统相结合。此前的109车间约75%的操作单元可实现自动化，301车间将在此基础上，实现自动化、智能化的迭代升级。此外，301车间将继续通过提升设备适配性以提升柔性，满足不同项目的需求，实现项目间的高效切换。

过去三年间，博腾股份收入规模从15亿增长至30亿，收入增长逐年提速。业务增长的背后是公司持续提升竞争力、开拓市场份额、陪伴客户项目成长的结果。2022年，公司将紧紧把握市场机遇，继续坚定在产能、人才、技术等方面的投入，实现更大的成功。

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2025年7月17日，OKYO Pharma公布其在研眼药水urcosimod（原名OK-101）用于治疗神经性角膜疼痛（NCP）的2期临床试验积极顶线结果。该项研究共纳入18名受试者。数据显示，在为期12周的治疗后，在依从治疗方案的患者中，75%接受0.05% urcosimod治疗的患者通过VAS评分检测的神经性角膜疼痛下降超过80%，显示该疗法显著缓解了中重度神经性角膜疼痛症状。此外，在0.05% urcosimod组中，从首次访视至治疗结束的第4次访视，患者的平均疼痛评分呈现显著下降（p=0.025）。安全性方面，试验未报告任何严重不良事件。

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