Tigit靶点:罗氏、诺华、默沙东、BMS、吉利德、GSK布局后,机会不多了

Tigit靶点:罗氏、诺华、默沙东、BMS、吉利德、GSK布局后,机会不多了

很显然,诺华的研发管线需要加强,而且该公司正在推进。

Tigit靶点:罗氏、诺华、默沙东、BMS、吉利德、GSK布局后,机会不多了
根据Evaluate Pharma此前的预测,被寄予巨大希望的荨麻疹单抗ligelizumab预计将在2026年带来6.52亿美元的收入,使其成为诺华最有价值的3期阶段项目之一。
然而,ligelizumab于12月20日遭遇失败后,诺华对目前乏善可陈新药管线的补充变得更加紧迫。
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巧合的是,12月20日,诺华与百济神州达成选择权、合作和授权许可方面的协议,双方将在北美、欧洲和日本共同开发、生产和商业化百济神州在研Tigit抑制剂Ociperlimab。
根据Ociperlimab协定项下条款,百济神州将从诺华获得3亿美元的现金预付款,并在诺华于2023年年中前或年中到2023年年底期间行使独家的、基于时间的选择权时额外获得6亿或7亿美元付款,取决于获取所需的反垄断批准。此外,诺华行使选择权后,百济神州有权获得至多7.45亿美元的药政获批里程碑付款、11.5亿美元的销售里程碑付款,以及基于Ociperlimab在许可地区的销售获取提成作为特许权使用费。
Ociperlimab是一款在研强效Tigit抑制剂,具备完整的Fc段功能。Fc段对于Tigit抗体的抗肿瘤活动能力至关重要。AdvanTIG-301、AdvantTIG-302两项全球3期临床试验正在探索Ociperlimab这款免疫检查点抑制剂与百泽安联合用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。至今,全球已有约600例受试者入组了Ociperlimab开发项目,其中包括针对肺癌、食管鳞状细胞癌和宫颈癌的6项全球性试验。
Tigit(具有免疫球蛋白和 ITIM 结构域的 T 细胞免疫受体),是癌症免疫治疗的一个有前途的新靶点,它提供了从免疫抑制性肿瘤微环境中拯救免疫细胞(如 T 细胞、自然杀伤细胞和树突状细胞)的可能性。
对 Tigit 的早期研究表明,对该靶点阻断可以预防多种实体和血液癌症(包括肺部、食道、胃、乳腺和黑色素瘤中的肿瘤)。【TIGIT:下一个PD1的角逐战
在罗氏深入研究Tigit免疫疗法领域,百济神州紧追不舍并没有落后太多,因此无疑是跨国药业最合适的潜在合作对象。诺华与百济神州的交易,从而使诺华获得该公司第一个Tigit疗法,也是该疗法的晚期项目资产。
罗氏正在试验将tiragolumab与Tecentriq联合治疗某些肺癌。该组合显示与单独使用Tecentriq相比,可以缩小肿瘤,但最近的数据受到研究中两例患者死亡的困扰。
然后是吉利德,该公司最近加速与Arcus建立了合作伙伴关系,其中包括一种名为domvanalimab的Tigit项目。该项目与另一种名为AB308的Tigit联合进行治疗非小细胞肺癌已进入2/3期试验。不过吉利德并未通过30亿美元的许可交易对Arcus进行全面收购。【Tigit最后的冲刺:百济神州挤进前三,吉利德还在犹豫
葛兰素史克也于6月通过与iTeos Therapeutics达成6.25亿美元预付款的许可交易进入了该领域,以获得处于1期抗Tigit单克隆抗体EOS-448。
此外,百时美施贵宝和默沙东这样的制药巨头也有正在开发的TIGIT项目。
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随着大型跨国制药公司相续进入Tigit领域,相信越来越的制药公司对这种机制的兴趣似乎还会增加。尽管如此,Mereo是少数拥有可合作Tigit抑制剂的公司之一,其股价却在诺华与百济神州达成Ociperlimab交易当天下跌了4%,这可能是因为诺华没有选择其项目的原因吧。
诺华与百济神州的最新交易对双方来说是否划算,目前暂难判断。
百济神州希望借助诺华快速实现Ociperlimab国际化,并加快追赶罗氏同类项目的速度。
诺华在补充新药管线的同时,还可进入到Tigit领域晚期阶段。
这对双方来说无疑都算是双赢。
在多家大型跨国药企陆续布局之后,Tigit领域的项目合作机会越来越少了!
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