越洋医药完成3.3亿元C轮融资,加速推进III期国际临床多中心研究及新药上市许可申报

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越洋医药完成3.3亿元C轮融资,加速推进III期国际临床多中心研究及新药上市许可申报

 

中国广州2021年12月20日,越洋医药开发(广州)有限公司(以下简称“越洋医药”或“公司”),一家以特色平台技术为核心、以满足临床未满足的需求为驱动力的国际化改良型创新药研发公司,宣布完成3.3亿元C轮融资。本轮融资由上海医药、华美集团联合领投,乾道集团跟投。本轮募集到的资金将用于加速推进公司多个重点缓控释新药在全球范围的临床研究和国际化多边申报。

此前,公司于2016年、2018年先后完成A轮、B轮融资。三轮融资的顺利完成彰显了资本市场对越洋医药具备的创新研发能力的认可,也是对越洋医药为代表的创新性企业通过改良型创新药路径参与国际竞争的市场前景的充分肯定。

越洋医药完成3.3亿元C轮融资,加速推进III期国际临床多中心研究及新药上市许可申报

左敏 

上海医药集团股份有限公司执行董事、总裁

上海医药作为一家全球五百强的医药企业,与越洋医药战略合作是目前国际国内新形势下创新转型布局的重要举措。上海医药对越洋医药拥有的缓控释专有技术平台、资深研发团队及丰富产品管线高度认可,公司团队所展现出的创新开拓和拼搏奋斗的工作热情也令人鼓舞,双方将合力推动合作项目完成临床试验、产品注册、上市申请、上市定价以及国家医保谈判等一系列工作。此次双方产品合作以失眠类药物为起点,未来将进一步在精神神经领域拓展,上海医药将凭借长期积累的医药工商业实力,助力公司的改良型新药跨海越洋,亦期待公司产品早日上市,造福广大患者。

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张克强 博士 

华美国际投资集团有限公司董事局主席

非常高兴能与越洋医药这样优秀的企业携手。这是华美国际投资集团在中国创新药领域的重大投资,有积极的战略意义。以改善百姓生活质量的慢性老年性疾病为主的中国缓控释新药领域,适应症市场空间广阔,未来成长空间巨大。华美国际投资集团高度认可越洋医药在缓控释平台技术、新药产品管线、核心团队研发实力等方面具有国内领先优势,未来将充分利用我们在国内外资本市场上资源和经验,助力越洋医药快速成长,成为世界级的依托特色平台技术开发新药的公司。

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宫云 

乾道集团副总裁

我们很高兴能参与到越洋医药发展的关键过程以及C轮融资,也坚信在闻博士、赵博士、范博士的核心团队带领下,越洋医药将成为依托平台技术开发新药的全球领导者。基于公司领先的缓控释平台技术和产品开发经验等,结合二十多年的产业经验和国际视野,公司一定可以成为立足中国、面向世界的顶尖创新制剂新药企业。

 

越洋医药完成3.3亿元C轮融资,加速推进III期国际临床多中心研究及新药上市许可申报

闻晓光 博士 

越洋医药创始人、董事长兼CEO

国家级特聘专家,曾在葛兰素史克(GSK)辉瑞(Pfizer)

跨国制药公司专门从事缓控释新药开发多年

非常感谢上海医药,华美集团和乾道集团对越洋医药的认可和大力支持!过去十年里越洋医药在固体口服缓控释新药这一细分领域深耕细作,积累了很多开发经验,拥有多个通用和专有特色平台技术,并且已经应用于新药产品开发。与上海医药的战略合作将助力公司新药在不久的将来在中美落地,满足还未满足的临床需求。越洋医药将持续巩固缓控释新药这一细分领域的领先地位,为合作伙伴创造更大价值,为人类健康提供解决方案。” 闻博士也是中国化学制药工业协会二类新药专委会主任、中国药学会制剂专业委员会委员、中国药学会工业药剂学专业委员会委员,是北大医学部优秀校友,新药创制国家重大专项负责人。

 

越洋医药完成3.3亿元C轮融资,加速推进III期国际临床多中心研究及新药上市许可申报

赵大川 博士

越洋医药首席科学官

越洋医药始终坚持‘原始创新、以患者为中心’的原则,针对未被满足的真实临床需求,凭借越洋独特的平台技术和研发能力,开发具有显著临床优势的改良型创新药。辅之以高效的执行力,‘给患者带来更好的用药选择‘这一目标一定会更快地实现。

 

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范军 博士

越洋医药首席技术官

越洋医药在缓控释平台技术上不断创新,已建立多个特色缓控释平台技术,并已应用于几十个缓控释新药产品的开发和产业化,C轮融资顺利完成,充足的资金必将加快推进这些新药落地,产业化未来可期。

关于越洋医药

越洋医药完成3.3亿元C轮融资,加速推进III期国际临床多中心研究及新药上市许可申报
越洋医药是一家以特色平台技术为核心、以满足临床未满足的需求为驱动力的国际化改良型新药研发公司。主营业务是针对尚未被满足的临床需求,应用自主创新和通用缓控释平台技术,开发新药(美国NDA 505(b)(2)/中国新药(化药2类)。核心团队由5名全职欧美海归博士组成(其中2名为国家级特聘专家)。公司创立于2011年12月,总部位于广州,在泰州和圣地亚哥拥有全资子公司。
截止目前,13款新药已获批在中国进行临床试验,12款新药已获批在美国进行临床试验。越洋医药获批固体口服缓控释新药临床试验和申请数量占CDE总数的50%以上,处于国内领先地位。疼痛药迭代新药产品OPL-015在16家美国和中国台湾进行500例患者的多中心临床试验。左乙拉西坦缓释片已在美国获批上市并且完成了商业化生产。越洋医药与三家药企形成产品开发战略合作。越洋医药在6家CMO进行申报批生产和商业化生产,有9家国内外临床CRO助力开展临床试验。越洋关爱人类健康,世界关注越洋技术。
 

关于上海医药

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上海医药是一家覆盖医药研发与制造、分销与零售全产业链的沪港两地上市(601607.SH;2607.HK)的大型医药产业集团。2020年实现营业收入、归属于上市公司股东净利润分别为1919亿元、44.96亿元,位列2021年《财富》世界500强第437位(排名较2020年上升36位)、全球制药企业50强第42位(排名较2020年上升6位),在国家商务部公布的2020年药品流通行业运行统计分析报告中,上海医药位列第二。公司产品覆盖化学和生物药品、现代中药和保健品,聚焦抗肿瘤、心脑血管、精神神经、抗感染、免疫调节、消化代谢和呼吸系统等多个治疗领域,常年生产约700个药品品种,20多种剂型,过亿产品42个,多个药品通过WHO、FDA、欧盟等的质量认证。
 

关于华美国际投资集团有限公司

 

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华美国际投资集团是保利发展控股(股票代码:600048)的创始第二大股东、广东民营投资股份有限公司(粤民投)创始第三大股东、中际联合第六大股东(股票代码:605305),京源环保股份有限公司第四大股东(股票代码:688096 )、其他参股企业有:保利长大、保利物业(股票代码:06049.HK)、越秀服务(股票代码:06626.HK)、棕榈股份(股票代码:002341)、鑫联环保、零壹金服、越洋医药、粤嵌科技(股票代码:839909)、鹍远基因、中圣科技、呀诺达等。股权投资聚焦五大板块,分别是教育板块、地产板块、金融投资、环保板块和大健康板块。
 

关于乾道集团

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乾道集团创立于2011年,秉承“科技赋能金融、金融服务产业、产业报效祖国”理念,深度参与中国经济发展与产业升级,致力于成为以科技引领创新,服务实体经济的综合控股集团。集团旗下拥有聚焦医药与医疗科技、先进制造、新能源的乾道投资基金管理有限公司以及混合所有制改革央企子公司——中国新兴资产管理有限公司等多家成员企业,专注于股权投资、产业投资、特殊机遇投资等多项资产管理与投资业务。乾道集团紧跟国家政策方针引领,布局国家战略新兴产业;坚定不移的以科技创新引领,助力多家“专精特新”企业成长;基于对聚焦产业的研究与深耕,通过专业的资本运作与资源整合,深入产业链上下游,为产业升级深度赋能,为产业发展带来川流不息的希望。
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本篇文章来源于微信公众号:药时代

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