药明直播间|药性评价系列(五):定量整体放射性自显影(QWBA)平台加速新药研发

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定量整体放射性自显影(QWBA)平台加速新药研发



药明直播间|药性评价系列(五):定量整体放射性自显影(QWBA)平台加速新药研发


定量整体放射性自显影(QWBA)是分析受试物组织分布强有力的工具,它具有分辨率高、物质种类全、组织范围全、时间跨度全、以及可定量的绝对优势;能够即时准确地发现受试物相关的靶向器官;在临床试验开展前,可以更全面的预测临床风险,科学地估算临床放射性给药剂量。药明康德药性评价部南京分部建有成熟的放射性同位素检测和分析平台,并且不断进行技术创新,从而高效高质赋能客户,助力各类新分子实体的开发和申报。


10月26日下午3点药明康德药性评价部南京分部负责人张玲玲博士将做客药明直播间,为大家解析QWBA相对传统组织分布的优势,并探讨如何进行人体放射性剂量的推算。欢迎大家一同参与讨论!


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主题:定量整体放射性自显影(QWBA)平台加速新药研发

主讲人:张玲玲 博士  药明康德药性评价部南京分部主任

时间:2021年10月26日,15:00 – 16:00



张玲玲 博士

张玲玲博士于2010年加入药明康德药性评价部南京分部,目前担任南京分部团队负责人。张博士领导100人团队为全球客户提供体内药代动力学,non-GLP生物分析以及代谢产物鉴定研究服务,同时负责放射性标记同位素(碳-14和氢-3)的物质平衡、组织分布和代谢研究,支持多个新药在中国、美国等地的IND和NDA研发及申报。张玲玲博士毕业于南京农业大学,获得基础兽医的农学博士学位。


关于药明康德药性评价部


药明康德药性评价部依托在中国(上海、苏州和南京)和美国(新泽西)的研发中心,致力于为全球合作伙伴提供顶尖的DMPK研究服务平台,助力客户快速推进药物研发流程。我们提供涵盖从药物发现到新药申报的体外ADME实验和体内PK研究的全套服务:通过早期ADME高通量药物筛选,我们与药物化学和生物部门合作开展先导化合物的发现和优化;临床前开发阶段,我们与药理和毒理部门紧密衔接,支持客户向全球各地监管机构递交新药临床研究申请(IND);此外,我们还在临床开发阶段开展人体放射性物质平衡研究、代谢产物安全性评价以及药物相互作用风险评估等工作。目前拥有近千人的研发团队,服务千余家全球客户,具有超过十年的新药申报经验,已成功支持超过500个新药临床研究申请(IND)。


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本篇文章来源于微信公众号:药时代

发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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