药时代编者按：
当下，中国的新药研发处于一个千载难逢的好时代，百靶竞技，百炼创新，百家上市，百药争先！这片繁荣与一家家投资公司、一位位投资人的辛勤而充满睿智的付出密不可分。我们亲热地称他们投资的公司为礼字辈、高字辈、通字辈、红字辈、启字辈、奥字辈、晨字辈、国字辈、华字辈。。。他们都应该得到一朵小红花！
从2021年1月13日开始，药时代通过“中国好投资人！”这一新栏目对这些助力中国新药研发的投资公司中的佼佼者进行报道，信息主要来自这些公司的官网、官微、新闻稿及公开资料。
价值无敌，情怀至上！见贤思齐，向先进学习！我们衷心希望通过这个持续更新的系列宣传，帮助中国乃至全球的新药研发事业更上层楼。
关于高瓴资本
高瓴资本在医疗健康板块现已投资包括百济神州、恒瑞医药、药明康德、君实生物、信达生物、豪森药业、云鼎新耀、天境生物、基石药业、BridgeBio Pharma、Akero、方达、翰森制药、NextCure、Gossamer Bio、科望医药等国内外优秀医药企业。现汇总如下。欢迎朋友们补充！谢谢！
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百济神州
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恒瑞医药
江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，截至2019年底，共有全球员工24000余人，是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商，也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位，建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。2019年，公司实现营业收入232.9亿元，税收24.3亿元，并入选全球制药企业TOP50榜单，位列第47位。
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药明康德
药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）为全球生物医药行业提供全方位、一体化的新药研发和生产服务。通过赋能全球制药、生物科技和医疗器械公司，药明康德致力于推动新药研发进程，为患者带来突破性的治疗方案。本着以研究为首任，以客户为中心的宗旨，药明康德通过高性价比和高效的研发服务，助力客户提升研发效率，服务范围涵盖化学药研发和生产、细胞及基因疗法研发生产、医疗器械测试等领域。目前，药明康德的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的4400多家合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现“让天下没有难做的药，难治的病”的愿景。
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君实生物
君实生物是一家创新驱动型生物制药公司，致力于创新药物的发现和开发，以及在全球范围内的临床研发及商业化。公司的宗旨是为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择。利用蛋白质工程的核心平台技术，我们已处在大分子药物的研发前沿。在中国区域内，凭借卓越的创新药物发现能力、先进的生物技术研发、全产业链大规模生产技术及快速扩大极具市场潜力的在研药品组合，我们在肿瘤免疫疗法、自身免疫性疾病及代谢疾病治疗方面处于领先地位。我们是国内首家获得抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准的中国公司，并取得了全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准。我们旨在通过源头创新来开发首创(First-in-class)或同类最优(Best-in-class)的药物，并成为转化医学领域的先锋。随着产品管线的丰富及对药物联合治疗的探索，预计我们的创新领域将扩展至包括小分子药物和抗体药物偶联物（或ADCs）等更多类型的药物研发，以及对癌症和自身免疫性疾病下一代创新疗法的探索。
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信达生物
信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：01801。
自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括24个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域，4个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®，英文商标：TYVYT®；贝伐珠单抗注射液，商品名：达攸同®，英文商标：BYVASDA®；阿达木单抗注射液，商品名：苏立信®，英文商标：SULINNO®；利妥昔单抗注射液，商品名：达伯华®，英文商标：HALPRYZA®）获得NMPA批准上市，其中信迪利单抗在美国的上市申请获FDA受理，6个品种进入III期或关键性临床研究，另外还有14个产品已进入临床研究。2019年，达伯舒成为全国首个，也是当年唯一一个进入国家医保目录的PD-1单抗。
目前，公司按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建成了高端生物药产业化基地。产业化生产线已通过合作方国际制药集团对产业化生产要求的GMP审计。公司已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，其中包括100多位海归专家。公司立足自主创新的产品与美国礼来制药集团在多个领域建立战略合作，总金额超25亿美金，创造了多个中国第一，信达生物将中国创新产品引入全球市场。
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豪森药业
江苏豪森药业集团有限公司（简称“豪森药业”）成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药公司，秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，致力于通过持续创新改善人类健康，重点关注中枢神经系统、抗肿瘤、抗感染、糖尿病、消化道和心血管等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业企业百强榜前30强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（上市主体：翰森制药，股票代码：HK.03692）。
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云顶新耀
云顶新耀是一家专注于创新药研发及商业化的生物制药公司，致力于满足大中华区及其它亚洲市场未被满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在国内外高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制(CMC)、业务发展和运营方面拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已经建立了八种潜在全球首创或同类领先的分子组合，其中许多都处于临床研发的后期阶段。公司专注的治疗领域包括肿瘤、自身免疫性疾病、心肾疾病和感染性疾病。
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嘉和生物
嘉和生物药业为一间实力雄厚的生物制药公司，专注于肿瘤及自身免疫药物的研发及商业化。嘉和已成功研发出靶向通路且极具潜力的候选药物，涵盖全球前三大肿瘤靶标及十款畅销药物中的五款。嘉和主要凭借内部能力建立由15款靶向候选药物组成的产品管线，该等药物在中国具有巨大的商业潜力，涵盖已知及新型生物学通路。
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沛嘉医疗
沛嘉医疗有限公司（PeijiaMedical Limited）成立于2012年，总部位于江苏苏州，2020年5月在香港联合交易所主板上市，股票代码9996.HK。深耕中国高增长经导管瓣膜治疗及神经介入领域多年，已成为国内领先的高科技医疗创新企业。沛嘉医疗已建立集研发、制造及商业化能力于一体的协同平台，并拥有全面的“心脑同治”产品组合。尊重生命、坚持创新，公司致力于引领中国心脑血管疾病介入治疗，打造属于中国的全球医疗器械巨头。
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天境生物
天境生物是一家处于临床阶段的创新生物药公司。公司聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域创新生物药的早期发现，药物开发和商业化，以填补尚未满足的重大医疗需求。公司的使命愿景是“持续开发创新生物药，真正改变患者生活”。生物药在中国及全球肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域中均拥有巨大的商机。中国的生物药市场呈现出高速增长的态势、极具吸引力；同时在肿瘤和自身免疫性疾病治疗领域科研能力出现革命性突破，天境生物正全力以赴，希望抓住这两大发展契机。
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基石药业
基石药业（香港联交所代码: 2616）是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条14种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前，基石药业在全球范围内已经获得了三个新药上市申请的批准，分别在中国大陆获得两个新药上市批准、在台湾地区获得一个新药上市申请批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。
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BridgeBio Pharma
BridgeBio成立于2015年，是一家专注于针对基因及遗传性疾病治疗药物研发的生物制药企业。公司的联合创始人兼CEO Neil Kumar取得麻省理工大学化学工程博士学位，在创立BridgeBio之前，Neil在Third Rock Venture担任Principle，在此期间，他协助创立MyoKardia，并担任其业务发展及运营副总裁职务。在 Neil Kumar博士的带领下，公司建立起了囊括多位顶尖科学家及超过150位全职员工的研发及商业团队。公司的研发管线现拥有超过15个开发项目，针对遗传皮肤病、肿瘤、心脏病、神经病、内分泌疾病、肾脏疾病和眼科疾病等多个疾病治疗领域，治疗手段横跨小分子化学药物，大分子蛋白及基因疗法等。
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Akero
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方达医药
方达医药是全方位一体化的医药研发合同研究组织（CRO），在药物发现到开发过程中能够提供综合的、立足科学的分析研究和开发服务，致力于为制药公司提供高品质的服务。方达医药为仿制药、创新药公司提供全方位的产品开发服务，以支持IND（新药临床申请）、NDA（新药上市申请）、ANDA（仿制药）和505(b)(2)的注册申报。我们与客户紧密合作，确保深入了解其药物开发目标，以便提供灵活的解决方案，满足每个客户的需求；我们遵循严谨的科学技术和质量体系，以确保每个项目的高品质及合规性。从新药可行性研究一直到临床研究，方达医药已帮助客户将数以百计的化合物从产品研发阶段推进到商业化。
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翰森制药
翰森制药成立于1995年，二十多年来，公司秉承“服务社会，营造健康”的企业使命，致力于推进中国临床需求缺口巨大的中枢神经系统、抗肿瘤、抗感染、糖尿病、消化道和心血管等六大领域的创新发展。翰森制药具备卓越的研发实力和丰富的研发经验，公司建有两个研发中心，形成了包括药学研究、临床前研究、临床研究和注册申报在内的完整研发体系，拥有国家企业技术中心、国家博士后科研工作站、生物药物开发国家地方联合工程中心等多个国家级研发中心，并与国内多家科研院所建立了协同研发的长期合作。
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NextCure
NextCure的目标是开发出下一代“first-in-class”肿瘤免疫疗法，为对现有的标准疗法或免疫抗癌疗法没有响应的患者，带来新的治疗选项和希望。公司创始人陈列平博士是耶鲁癌症中心免疫学部主任，多年来从事免疫学机理、肿瘤免疫治疗和免疫疾病治疗的相关研究，在免疫肿瘤学领域做出了重要贡献。陈列平博士带领团队在全球范围内首次揭示PD-L1/PD-1通路在肿瘤微环境免疫逃逸中的作用，并首创以抗体阻断PD-1/PD-L1通路治疗癌症的方法。
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Gossamer Bio
Gossamer Bio由生物制药公司Recepto的前CEO Faheem Hasnain博士和首席医学官Sheila Gujrathi博士共同创建。自2018年初首次在资本市场亮相之后，短短6个月内，公司就已累计融资3.3亿美元，发展极为迅速。公司利用自身在免疫生物学机制研究方面的专长，通过授权引进免疫学领域前景看好的候选药物，对多种药物进行平行开发。利用这种独特策略，Gossamer Bio力图跨越药物研发初期的瓶颈，加快可能显著改善患者生活的药物研发速度。“深刻改善患者生活”、“解决无药可医”、“为患者创造价值”的美好愿景正是Gossamer Bio与生俱来的烙印。
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科望医药
科望医药是一家旨在引领全球肿瘤免疫2.0革命的生物医药研发公司，专注国际最创新的前沿靶点，领先一步布局First-in-Class、Best-in-Class 药物。旨在构建国际最全面、最创新且风险平衡的产品研发管线，目前已形成了12条覆盖肿瘤免疫各重要领域的自主研发产品管线。
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健帆生物
健帆生物科技集团股份有限公司创建于1989年，专业从事生物材料和高科技医疗器械的研发、生产及销售，是国内第一家以血液净化产品为主营业务的A股创业板上市公司（股票代码：300529）。目前公司位居中国上市企业市值500强，并稳居我国医疗器械上市公司前列，获评2017、2018年度“金牛最具投资价值奖”及“创业板上市公司50强”，2019年荣获“最佳股东回报上市公司”及财经风云榜创业板“竞争力企业”，入榜2020胡润中国百强大健康民营企业，企业纳税超2亿元。
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药明生物
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金域医学
广州金域医学检验集团股份有限公司【股票代码：603882】是一家以第三方医学检验及病理诊断业务为核心的高科技服务企业，通过不断积累的“大平台、大网络、大服务、大样本和大数据”等核心资源优势，致力于为全国各级医疗机构提供领先的医学诊断信息整合服务。金域医学的核心创业团队自上世纪90年代即积极探索医学检验外包服务在中国的运营模式，开创了国内第三方医学检验行业的先河，经过多年的发展，现已成为国内第三方医学检验行业的市场领先企业。
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爱尔眼科
爱尔眼科医院集团是具有中国及全球范围医院规模和医疗能力的眼科医疗集团，覆盖亚洲、欧洲和北美洲，在中国内地、欧洲、东南亚拥有3家上市公司(中国深圳：爱尔眼科，300015;西班牙：CBAV;新加坡：40T)，眼科医院及中心数量达600余家，其中中国内地500余家、中国香港7家、美国1家、欧洲80余家，东南亚12家，中国内地年门诊量超1000万人次。
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凯利泰
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泰邦生物
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Apellis Pharmaceuticals
Apellis Pharmaceuticals, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，作为靶向补体C3疗法领域的领导者，该公司认为，这种方法可以广泛抑制补体系统的主要途径，并有可能有效控制一系列广泛的补体依赖性自身免疫和炎症疾病。
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beam therapeutics
Beam创立于2017年，总部位于美国马萨诸塞州Cambridge，是全球首家利用单碱基编辑技术开发精准基因药物的创新公司，能够对基因中的单个碱基进行编辑，对特定基因组进行敲除或加入，但不需要切割DNA或RNA链。公司于2020年2月6日在纳斯达克上市（NASDAQ：BEAM），发行价17美元，上市当天市值约为8.4亿美元。
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Passage Bio
Passage Bio (Nasdaq: PASG) 的使命是为患有罕见的、单基因中枢神经系统疾病的患者开发可改变命运的基因疗法，以无限的可能性取代他们的痛苦，同时与该公司所服务的社区建立持久的联系。Passage Bio公司总部位于宾夕法尼亚州的费城，与著名的宾夕法尼亚大学基因治疗项目建立了战略合作和许可协议，以实现新药的研发和IND的临床前工作。宾大的加入提供了广泛的候选基因疗法和未来的基因治疗领域的创新思路，再结合Passage Bio深厚的临床、监管、制造和商业专业知识，强强结合，将大大地推进其优化的基因疗法进入临床测试阶段。
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华兰生物
华兰生物工程股份有限公司(前身为华兰生物工程有限公司)成立于1992年，是从事血液制品研发和生产的重点高新技术企业，并首家通过血液制品行业的GMP认证。作为国家定点大型生物制品生产企业，公司以雄厚的技术开发实力、先进的技术水平及生产检测设备、科学规范的经营管理和完善的质量保证体系。公司先后承担多项国家、省、市级科技攻关项目，其中外科用冻干人纤维蛋白胶被列入国家863项目。华兰博士后科研工作站，河南省生物医药工程技术中心和中国科学院生物技术创新与产业化共同基金及中国科学院的多个联合实验室的成立，为企业的高成长性和核心竞争力奠定了坚实的基础。几年来公司稳健管理，规范运作，凭借着技术优势，凸现了公司的核心竞争实力。通过近二十年的发展，目前华兰生物拥有三十余家全资控股子公司，总市值超过280亿元，血液制品品种丰富、规格齐全。主要财务指标连续多年增长。
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三生制药
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南京驯鹿
驯鹿医疗是一家创新生物制药公司，专注于肿瘤细胞免疫治疗药物的开发和产业化，致力于为中国乃至全球患者带来新的希望。公司成立于2017年，已组建了一支在新药研发、临床研究以及商业化方面拥有丰富经验的国际化管理团队。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新的基石，向实体瘤和自身免疫疾病拓展，目前拥有十余个具有竞争力的创新管线产品。公司核心产品—BCMA全人源CAR-T（CT103A）已进入确证性临床试验，另有多个管线产品进入研究者发起的临床试验中。
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瑞博生物
苏州瑞博生物技术有限公司是一家创新型药物研发企业，致力于开发基于RNA干扰（RNAi）和反义核酸技术的核酸药物，是中国小核酸技术和小核酸制药产业的主要开拓者和领军企业。自成立以来，瑞博在小核酸药物研发、小核酸技术研发、小核酸规模化生产、原料药质量研究和工艺控制、GMP生产线建设等方面均取得了令人瞩目的成就。围绕中国人群的重大医药需求建立了一系列小核酸药物研发平台，通过自主研发和高端国际合作形成了亚洲最大的在研小核酸药物非临床和临床阶段药物品种线。瑞博生物拥有中国RNAi领域杰出科学家组成的创始人群体并拥有我国在小核酸制药方面最有专业经验的研发及生产经营管理团队。
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FibroGen
珐博进（中国）医药技术开发有限公司（“珐博进（中国）”）是一家于2011年在北京经济技术开发区成立的生物医药科技公司，致力于开发全新作用机制或“同类最佳”的创新药和医疗器械，以满足中国患者尚未满足的临床需求。母公司美国珐博进总部位于美国旧金山市，是一家在纳斯达克上市的公司。至2019年年底，珐博进（中国）投资总额超10亿元，员工200多人。珐博进（中国）在上海市和沧州市设有分公司，上海分公司主要开展临床研究和医学事务活动，沧州分公司于2018年10月建成生产罗沙司他原料药的工厂，为北京的罗沙司他制剂工厂供应原料药。珐博进（中国）及其美国母公司一直坚持原始创新，致力于研发一系列具有独特全新作用机制的首创新药，将其在低氧诱导因子（HIF）和结缔组织生长因子(CTGF)生物学和临床开发方面的首创性科研成果投入应用领域，以促进治疗贫血、纤维化疾病和癌症的创新药物开发。珐博进（中国）还在研发一种以高纯度重组III型人胶原制成的透明生物合成角膜，拟作为创新型III类医疗器械注册。
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MyoKardia
MyoKardia成立于2012年，由Third RockVentures投资运营。MyoKardia的专业团队包括世界顶尖的心血管医学专家、心血管生物学专家与遗传学家，他们的目标是将MyoKardia打造成心血管精准医疗的龙头企业。研究人员将疾病的分子病理学信息与临床信息整合起来，以此为基础研究、开发新的治疗手段——这便是精准医疗的理念。在肿瘤、囊性纤维化和高胆固醇血症的治疗上，精准医疗手段能大大提高新药与新治疗手段开发的效率。然而，精准医疗目前还没有被广泛地应用于心血管疾病领域。
2020年10月已被百时美施贵宝收购
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Arvinas
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Genmab
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kiniksa pharmaceuticals
Kiniksa 是一家生物制药公司，专注于发现、获取、开发和商业化治疗药物，这些药物旨在为患有严重未满足医疗需求的衰弱疾病患者调节免疫信号通路。Kiniksa 的ARCALYST ®、mavrilimumab、vixarelimab 和 KPL-404 基于强大的生物学原理和经过验证的机制，针对服务不足的条件并提供差异化潜力。这些资产旨在调节一系列疾病的免疫途径。公司将继续探索扩大产品线，以便为最需要的患者开发改变生活的药物。
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IGM biosciences
IGM生物科技公司总部位于加州山景城，是一家临床阶段的生物技术公司，致力于创造和开发工程化IgM抗体。自2010年以来，IGM生物科技一直致力于克服制造工艺和蛋白质工程化的障碍，这些障碍限制了IgM抗体的治疗应用。IGM生物科技已经打造了一个专有的IgM技术平台来开发IgM抗体，用于那些其固有特性可能比IgG抗体更具优势的临床适应症。
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REGENXBIO
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Arcus
作为一家聚焦肿瘤领域的生物制药公司，Arcus Biosciences利用其深厚的跨学科专业知识发现高度差异化的疗法，并广泛开发新型联合疗法，以解决尚未满足的临床需求。Arcus目前有4个处于临床开发阶段的分子：Etrumadenant（AB928），是目前首个也是唯一一个处于临床阶段的双重A2a/A2b腺苷受体拮抗剂，目前正在进行多项Ⅰb和Ⅱ期临床试验，用于治疗前列腺癌、结直肠癌、非小细胞肺、胰腺癌和三阴性乳腺癌等多种适应症。AB680是首个处于临床阶段的小分子CD73抑制剂，目前正在进行Ⅰ期临床试验，联合zimberelimab和吉西他滨/蛋白结合型紫杉醇用于转移性胰腺癌一线治疗。Domvanalimab（AB154）是一种抗TIGIT单克隆抗体，也是一种潜在的新型肿瘤免疫骨干疗法，目前正在进行一项三臂随机Ⅱ期临床试验，评估zimberelimab单药疗法，zimberelimab与AB154的联合疗法，zimberelimab、AB154及AB928的三药联合疗法用于PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌一线治疗。Zimberelimab（AB122）是一款抗PD-1抗体，目前正在进行Ⅰb期临床试验，评估单药疗法用于治疗未有PD-1疗法获批的癌症适应症，以及多药联合疗法的治疗潜力。
40
G1 Therapeutics
G1 Therapeutics， Inc.是一家商业阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和交付旨在改善癌症患者生活的下一代疗法，包括其首款商用产品COSELA，一种旨在改善接受化学治疗的患者的预后的首创疗法。
41
Eidos Therapeutics
这是一家临床阶段的生物科技公司，致力于开发新型遗传病治疗药物，BridgeBio将传统的药物开发重点与独特的企业模式结合起来，希望以此将科学迅速转化为可治疗疾病的药物。
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Argenx
argenx 是一家全球免疫学公司，致力于改善患有严重自身免疫性疾病和癌症的人们的生活。argenx 通过其免疫学创新计划 (IIP) 与领先的学术研究人员合作，旨在将免疫学突破转化为世界一流的新型抗体药物组合。argenx 正在与 Janssen 合作评估 efgartigimod 在多种严重自身免疫疾病中的疗效，以及 cusatuzumab 在血液癌症中的疗效。argenx 还在其治疗专营权范围内推进几种早期阶段的实验药物。argenx 在比利时、美国、日本和瑞士设有办事处。
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10x Genomics
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西比曼生物科技集团
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TCR2 Therapeutics
TCR2 Therapeutics是一家临床阶段免疫治疗公司，为患有癌症的患者开发下一代新型T细胞疗法。TCR2专有的T细胞受体（TCR）融合构建T细胞（TRuC-T™细胞）通过利用整个TCR的信号特异性识别和杀死癌细胞，独立于人类白细胞抗原（HLA）。在临床前研究中，与CAR-T细胞相比，TRuC-T细胞显示出优异的抗肿瘤活性，同时表现出较低水平的细胞因子释放。该公司的首选TRuC-T细胞产品候选药物TC-210目前正在进行1/2期临床试验，以治疗间皮素阳性非小细胞肺癌（NSCLC），卵巢癌，恶性胸膜/腹膜的患者间皮瘤和胆管癌。
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