药明直播间 |药物合成系列(二):毒理批加速IND申报;苗头化合物系列(六):DNA编码化合物库技术助力共价抑制剂的发现

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药物合成系列(二):毒理批加速IND申报




在新药IND研发过程中,毒理批制备和毒理实验的总耗时占整个IND阶段的一半以上。制备毒理批的时间直接关系到整个IND申报的时间;毒理批制备过程中起始原料的选择、工艺、杂质和分析都极具挑战性,如何快速合规的制备毒理批,加速IND的申报呢?

5月11日下午3点,药明康德化学服务部高级主任马建义将做客药明直播间,围绕IND申报阶段的重点,聚焦该阶段快速制备毒理批的关键点,并结合实例解决方案展开分享。在最后地问答环节,我们还特别邀请了药明康德副总裁张治柳高级主任尚慕宏博士来一同与大家讨论,以期为同仁的管线项目答疑解惑。期待您的参与!

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主题:毒理批加速IND申报

主讲人:马建义 药明康德化学服务部高级主任  

时间:2021年5月11日,15:00-16:00



马建义 

马建义先生于2016年加入药明康德,目前担任化学服务部CMC平台高级主任。其从事医药行业二十多年,在仿制药开发、质量管理、车间生产、创新药的研发和申报等方面均积累了丰富的经验。在职期间带领团队研发与管理的产品通过了中国、美国、欧盟和日本等国家的官方认证。


关于药明康德研究服务部化学服务部


化学服务是药明康德最传统的研究服务之一。在过去20年里,药明康德化学服务部始终秉持客户第一的服务理念,通过不断提升研究能力和效率,为制药及所有化学相关行业的客户提供高效灵活的化学解决方案。目前化学服务部拥有2500多名专业合成化学家和经验丰富的管理者。仅2020年,化学服务部已成功支持并赋能全球1200多家合作伙伴。化学服务部努力打造化学领域最具综合能力的服务平台,尽早实现“让天下没有难做的化学”这一愿景。


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苗头化合物系列(六):DNA编码化合物库技术助力共价抑制剂的发现




长期以来,药物研发聚焦于以非共价作用与靶蛋白结合的化合物小分子,但非共价作用的强度相对较小、药物的特异性不尽人意。因此,共价抑制剂的研发逐步受到科研人员的关注。

共价药物如阿司匹林和青霉素等,相较于非共价药物,具有特异性高、结合力强、有效浓度低,效用时间长等优势。近期,一些共价抑制剂表现出优异的药代动力学特征,在药物研发领域中发挥了重要作用。作为一种新兴的小分子药物筛选技术,DNA编码化合物库(DEL)技术具有化合物库多样性高、筛选效率高等独特优势,有助力共价抑制剂研发的潜能。

5月13日下午3点,药明康德研究服务部HitS事业部中国研发中心负责人苏文姬博士将结合案例与大家分享如何利用DNA编码化合物技术发现共价苗头化合物。欢迎大家一同参与!

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主题:DNA编码化合物库技术助力共价抑制剂的发现

主讲人:苏文姬 博士  药明康德研究服务部HitS事业部中国研发中心负责人

时间:2021年5月13日,15:00 – 16:00



苏文姬 博士

苏文姬博士拥有香港科技大学生物化学学士学位,美国埃默里大学生物化学,细胞及发育生物学博士学位,从事细胞间相互作用和信号通路等方向的研究。回国后就职于葛兰素史克(GSK)中国研发中心。2017年加入药明康德,负责DNA编码化合物库技术(DEL)平台的开发,建设并发展DEL生物平台,负责DELopen和DELight试剂盒的设计和研发,带领团队建立高效的筛选策略和验证方法,构建了全球领先的DNA编码化合物库筛选平台。


关于药明康德研究服务部HitS事业部

药明康德HitS事业部为全球药物研发行业提供具有竞争力的一体化靶标到先导化合物发现解决方案。本着以研究为首任,以客户为中心的宗旨,药明康德HitS事业部通过高质量和个性化的研发服务,助力客户提升先导化合物开发效率,服务范围涵盖蛋白科学、基因编码化合物技术、片段小分子筛选、生物物理学研究、结构生物学研究等领域。


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本篇文章来源于微信公众号:药时代

发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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