罗氏/基因泰克再战阿尔茨海默症,重拳出击靶向Tau蛋白

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罗氏/基因泰克再战阿尔茨海默症,重拳出击靶向Tau蛋白

罗氏/基因泰克再战阿尔茨海默症,重拳出击靶向Tau蛋白
2020年2月份,罗氏gantenerumab礼来solanezumab靶向淀粉样蛋白的治疗阿尔茨海默症AD)的三期临床上纷纷遭遇挫折。在那之后,礼来公司放弃了在该患者人群中寻求批准solanezumab的计划,2020年5月28日宣布其脑部造影剂TAUVID获得FDA批准用于AD患者的临床诊断上。但是罗氏还在继续其gantenerumab临床研究。罗氏首席医学官Levi Garraway在2月的一份声明中说道:“眼前2/3期失败并没有降低我们对正在进行的三期临床计划的信心。而且2/3期临床结果并不能说明太大的问题。”罗氏gantenerumab的临床计划仍在有序推进,并预计将于2022年公布结果。虽然先前在靶向淀粉样蛋白的治疗方案上遭遇一些挫折,但是由于AD领域前景广阔,2020年7月29日,罗氏更进一步,宣布了其在AD上的又一布局。
在声明中,罗氏把目光投往靶向Tau蛋白方向。Tau蛋白是第二个被证明与AD有直接关联的特殊蛋白,在攻克AD的领域中日渐火爆,引起众多药企的关注。在多个进行Tau蛋白抗体研究的医药公司中,罗氏选中了UCB生物医药公司。这家公司旗下的UCB0107是一种单克隆抗体药物,可用于患有某些神经性疾病的患者,例如进行性核上性麻痹(PSP)和阿尔茨海默氏病(AD)。罗氏公司已预付1.2亿美元,以开发UCB的靶向Tau抗体。根据这一协议,罗氏将与UCB共同参与在AD进行的概念验证研究。UCB将向罗氏和基因泰克提供在世界范围内的独家许可,来进行UCB0107的开发和商业化。在完成这一研究并得到数据后,罗氏可以选择接管开发或将资产的权利交还给UCB。在基因泰克决定进行进一步的临床开发后,UCB将有资格获得进一步的潜在费用报销,开发和销售里程碑付款以及特许权使用费,预计整体交易金额会达到20亿美元
罗氏制药合伙人全球负责人James Sabry在近日的一份声明中说道:“在阿尔茨海默症中,我们正在继续探索能够解决这种复杂疾病关键途径的新分子。我们很高兴与UCB生物制药公司一起踏上这趟旅程,以帮助我们在靶向Tau蛋白方向上走得更加稳健。” 他补充说:“我们对探索抗击AD的多种疗法仍然抱有坚定的信念,希望我们与UCB的合作一起进行研究开发,最终能够开发出一种让数百万AD患者及其家人受益的药物。”除了与UCB的此次合作,罗氏与AC免疫公司也在Tau蛋白抗体上有着合作,二者合作的药物RG6100目前正处于二期临床。
UCB的执行副总裁兼神经学负责人Charl van Zyl在声明中说道:“我们很高兴罗氏和基因泰克凭借其在AD领域的广泛专业知识和能力,与UCB合作开发UCB0107,以同一个志向为患有AD的人群提供新的治疗选择。”
阿尔兹海默症是一种退行性神经疾病,对病人及其家人会造成重大的身体和精神上的伤害。多年以来,不论是药企巨头还是医药新秀,在这片战场上可谓是前赴后继。在经历了一次又一次的失败之后,您或许会认为开发人员见到这个领域都会绕着走。但是,由于该疾病的市场潜力巨大,因此,在这里取得的任何成功都可能成为引爆市场的重磅炸弹。期待有朝一日,人们面对阿尔兹海默症不再无能为力,从它狡猾贪婪的手中抓住逐渐流失的记忆,战胜神经退行带来的折磨!

参考资料:

1、https://endpts.com/roche-genentech-doubles-down-on-tau-fronting-120m-cash-to-ally-on-a-2-prong-strategy-to-fight-alzheimers/
2、https://www.fiercebiotech.com/biotech/roche-bets-120m-ucb-s-anti-tau-alzheimer-s-antibody
3、https://www.ucb.com/stories-media/Press-Releases/article/UCB-enters-into-collaboration-with-Roche-to-develop-antibody-treatment-for-people-living-with-Alzheimer-s-Disease
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