立足中国,满足全球GMP法规的支原体检测 2020年3月10日 08:00 • 新闻稿专区, 药资讯 • 阅读 1409 推荐阅读 Table of Contents 驾玉生物提供符合中美欧GMP要求的快速和传统支原体检测方案苏州驾玉生物赞助Phacilitate Asia Leaders世界干细胞峰会驾玉生物与和其瑞医药合作开发全球first-in-class生物药 驾玉生物提供符合中美欧GMP要求的快速和传统支原体检测方案 苏州驾玉生物赞助Phacilitate Asia Leaders世界干细胞峰会 驾玉生物与和其瑞医药合作开发全球first-in-class生物药 发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权 检测衣原体驾玉 赞 (1) 打赏 为好文打赏 支持药时代 共创新未来! 0 生成海报 药时代真诚道歉!将于今天下午2点再次举办第11期直播 主题“ANDA与505B2解读” 上一篇 2020年3月9日 08:04 寻找提供眼科疾病临床前动物模型的中国CRO公司 下一篇 2020年3月10日 18:19 相关推荐 新闻稿专区 辉瑞专栏 | 成功的CDMO合作如何为无菌制剂产品的成功奠定基础 (第五部分,共计六部分) 2021年10月29日 1.7K0 原创作品 阿尔兹海默病战场又一折戟沉沙!百健(Biogen)提前终止3期临床试验。我们向英雄致敬! 2019年3月21日 1.4K0 转载推荐 盘点!抗癌药物飞速发展的五年 2021年5月8日 3.7K0 药资讯 重磅!东阳光筹划重大资产出售:拟出售东阳光药不超51.41%股权 2021年9月1日 4440 新闻稿专区 FDA新药申报又一个“跳级生”:FDA批准甘露特钠胶囊在美直接开展国际多中心Ⅲ期临床试验 2020年4月28日 1.9K2 专栏作家 【原创】最靠谱的HPV肿瘤疫苗为什么在美国推广不力,在国内港游却热爆? 2016年7月3日 3.7K0