立足中国,满足全球GMP法规的支原体检测 2020年3月10日 08:00 • 新闻稿专区, 药资讯 • 阅读 1388 推荐阅读 Table of Contents 驾玉生物提供符合中美欧GMP要求的快速和传统支原体检测方案苏州驾玉生物赞助Phacilitate Asia Leaders世界干细胞峰会驾玉生物与和其瑞医药合作开发全球first-in-class生物药 驾玉生物提供符合中美欧GMP要求的快速和传统支原体检测方案 苏州驾玉生物赞助Phacilitate Asia Leaders世界干细胞峰会 驾玉生物与和其瑞医药合作开发全球first-in-class生物药 发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权 检测衣原体驾玉 赞 (1) 打赏 为好文打赏 支持药时代 共创新未来! 0 生成海报 药时代真诚道歉!将于今天下午2点再次举办第11期直播 主题“ANDA与505B2解读” 上一篇 2020年3月9日 08:04 寻找提供眼科疾病临床前动物模型的中国CRO公司 下一篇 2020年3月10日 18:19 相关推荐 原创作品 刚起步就拿到30亿美金合作款,这家biotech在研究「鬼推磨」 2023年4月10日 1.0K0 新闻稿专区 HTD1801治疗原发性硬化性胆管炎临床二期试验结果 2021年6月22日 7180 原创作品 和黄医药自主创新药索凡替尼即将扬帆远航——计划向欧盟递交MAA 2020年8月12日 1.5K0 新闻稿专区 星光熠熠 | 猜猜哪些科学大咖参加了复宏汉霖SAB会议? 2020年2月18日 1.7K0 转载推荐 肝细胞癌的分子靶向药物与免疫抑制剂联合治疗及其他联合治疗 2021年5月13日 8100 原创作品 足不出户,掌上学习FDA法规及注册事务! 2020年2月24日 1.5K0