20篇PPT分享汇总 2015-09-16~2016-05-02

原文始发于微信公众号（药时代）：20篇PPT分享汇总 2015-09-16~2016-05-02

20篇PPT

分享汇总

2015-09-16~2016-05-02

（1）2015-10-02

【药明康德在线研讨会】“简洁源于设计：连续化直接压片生产”PPT 分享（行业前沿，精彩分享！）

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（2）2015-11-06

【WuXi AppTec Webinar Summary】Break CFDA Code: On CFDA Reforms

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（3）2015-12-09

【药明康德CMC三剑客】刘振：药物质量研究中杂质的分析及控制策略

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（4）2015-12-09

【药明康德CMC三剑客】吉耀辉：不同研究阶段的原料药工艺研发侧重点

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（5）2015-12-09

【药明康德CMC三剑客】郭劲松：药明康德小分子CMC团队全力协助新药研发企业

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（6）2015-12-10

【药明康德-苏州胶囊联合研讨会】<新胶囊，新技术，新服务，助力中国新药研发！> 成功举办！资料分享！

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（7）2016-01-12

【王泽人博士】难溶性化合物的制剂开发策略（更新于2016-01-12）

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（8）2016-02-05

【研讨会资料分享下载】中国药品审评审批制度改革政策及措施

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（9）2016-02-21

中国仿制药一致性评价= ？

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（10）2016-03-18

中国儿童制剂开发策略

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（11）2016-03-22

青岛蓝色生物医药产业园介绍(欢迎下载40页PPT！）

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（12）2016-03-28

【中国儿童制剂开发策略】英文版: Pediatric Formulation Strategy

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（13）2016-04-05

【重磅原创】360度看2类改良型新药

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（14）2016-04-07

【药明康德仿制药一致性评价网络研讨会】演讲资料，视频链接

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（15）2016-04-18

【原创头条】注射制剂中试放大生产

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（16）2016-04-20

【PPT分享】综述：美国ANDA申报之仿制药开发（Overview of Generic Drug Development)

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（17）2016-04-22

热烈欢迎朋友们参加2016年台湾生技月（BioTaiwan 2016）！欢聚宝岛台湾共议医药研发大计！

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（18）2016-04-27

【PPT分享】难溶性药物一致性评价关键技术思考

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（19）2016-04-28

【PPT分享】一致性评价品种筛选的模型研究

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（20）2016-04-29

【PPT分享】实现制药过程分析技术（PAT）的挑战和收益

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