XPOVIO
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前线治疗获批上市！FDA批准XPOVIO®用于治疗接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤患者
口服XPOVIO®作为联用疗法，获批用于既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤患者，显著扩展了XPOVIO®可治疗的患者群体 口服XPOVIO®是目前唯一一种获批联合硼替佐米（每周一…
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德琪医药在多个亚太市场提交XPOVIO®（Selinexor）的新药上市申请用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤
中国上海和香港，2020年12月3日——致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司——德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6…
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多发性骨髓瘤全新口服药，首创核输出抑制剂XPOVIO®二线治疗方案有望明年第一季度获批
2020年7月27日，德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq: KPTI，以下简称“Karyopharm”) 近日宣布，美国食品药…
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又一适应症获批！XPOVIO® (selinexor)用于治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的新适应症获FDA批准上市
XPOVIO®是目前唯一一个单药口服疗法，被批准用于治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤（包括由滤泡性淋巴瘤转化而来） XPOVIO®是第一款也是唯一一款被FDA批准可以用于治疗多发…
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德琪医药与合作伙伴Karyopharm扩大战略合作，布局亚太地区研发及商业化
中国上海—2020年5月5日—德琪医药（以下简称“德琪”）今日宣布，公司与Karyopharm Therapeutics Inc.（纳斯达克上市代码：KPTI，以下简称“Karyo…
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弥漫大B细胞淋巴瘤全新口服药物！首创核输出抑制剂XPOVIO® 又一新适应症有望加速获批
原文始发于微信公众号（药时代）：弥漫大B细胞淋巴瘤全新口服药物！首创核输出抑制剂XPOVIO® 又一新适应症有望加速获批 中国上海，美国马赛诸塞州——2020年2月19日，德琪医药…
