2025年9月24日，恒瑞医药宣布与Glenmark Specialty S.A.达成协议，将其1类创新药、HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目有偿许可给后者，交易总额超11亿美元。根据协议，恒瑞将瑞康曲妥珠单抗在除部分国家和地区外的全球范围内开发及商业化的独家权利有偿许可给Glenmark Specialty，后者将支付1800万美元首付款，恒瑞还有资格获得最高可达10.93亿美元的里程碑付款及相应销售提成。
瑞康曲妥珠单抗是以HER2为靶点的抗体偶联药物，已于2025年5月在国内获批上市，用于治疗存在HER2激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，是国内首个获批用于该适应症的中国自主研发抗体偶联药物。目前，其多项临床研究正在推进中，有望在更多疾病领域发挥重要作用。
