7月14日，武田宣布全球首款口服OX2R选择性激动剂Oveporexton（TAK-861）在两项III期研究FirstLight与RadiantLight中全部达成主要及次要终点。试验共纳入19国发作性嗜睡症1型患者，第12周时所有剂量组均显著改善过度嗜睡、猝倒发作与生活质量，症状接近正常范围，且安全性良好。95%受试者已转入长期扩展研究。武田计划2025财年内向FDA及全球监管机构递交上市申请，并同步启动商业化布局，预计峰值销售30亿美元。
7月14日，武田宣布全球首款口服OX2R选择性激动剂Oveporexton（TAK-861）在两项III期研究FirstLight与RadiantLight中全部达成主要及次要终点。试验共纳入19国发作性嗜睡症1型患者，第12周时所有剂量组均显著改善过度嗜睡、猝倒发作与生活质量，症状接近正常范围，且安全性良好。95%受试者已转入长期扩展研究。武田计划2025财年内向FDA及全球监管机构递交上市申请，并同步启动商业化布局，预计峰值销售30亿美元。
