行业分析
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礼来公布「重磅自免药物」长期数据,对战强生、艾伯维!
2024年10月28日,礼来宣布了其IL-23抑制剂Omvoh(mirikizumab)在溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)中的III期研究长期疗效数据。其中,LUCENT-3…
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14亿美元!艾伯维加注阿尔茨海默氏症
2024年10月28日,艾伯维宣布斥资14亿美元收购Aliada Therapeutics全部流通股权。 Aliada是一家初创Biotech,成立于2021年,由强生创新JJDC…
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买下“废弃管线”后,这家Biotech股价暴涨605.4%
01 买下“废弃管线”后,这家Biotech股价暴涨605.4%。 2024年10月24日,Monopar Therapeutics宣布与阿斯利康旗下罕见病公司Alexion达成合…
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为什么中国创新药企,缺少商业化能力?
01 中国在新药研发领域已赶上美国,最新的统计中国批准的新药数量已经达到美国50%,同时中国在研新药管线数量甚至已经跟美国持平。但创新药企业却越来越面临生存压力,破产倒闭甚至退市等…
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罗氏再次“退货”阿尔茨海默病候选产品
01 2024年10月22日,优时比(UCB)宣布其抗tau抗体bepranemab在治疗前驱期至轻度阿尔茨海默病(AD)的IIa期TOGETHER临床数据,将在今年阿尔茨海默病临…
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有救了!30分钟改善老花眼!箕星药业这次算是押中了
2024 年 10 月 21 日,LENZ Therapeutics(LENZ)宣布,FDA已接受其老花眼新药LNZ100的NDA申请,PDUFA为2025年8月8日,也就是说这款…
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重要新政!生物制品分段生产试点工作启动
2024年10月22日,国家药监局发布通知,正式印发《生物制品分段生产试点工作方案》(以下简称“方案”)。 该《方案》于几日前(2024年10月18日)获国家药监局审议通过,“分段…
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GSK “状告” Moderna
“如果没有Mandl团队的工作,Moderna不可能成功开发其COVID-19疫苗。”在近日进行的诉讼案中,GSK如是表示。 2024年10月,GSK“一纸诉状”将凭借mRNA技术…
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FDA批准首个CLDN18.2单抗!
、 东京时间2024年10月21日,安斯泰来官网公告,称FDA已经批准VYLOY™(zolbetuximab-clzb)与含氟嘧啶和铂类的化疗联合使用,作为HER2阴性的局部晚期不…
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喜讯频传!1天3家,礼新、若弋、平方和官宣融资成功!百裕制药成功出海!雅本化学新研发大楼启用典礼圆满举行
“创新是金,赛出新高”——金赛药业2024首届研发日圆满落幕 2024年10月17日,星期四,金赛药业2024研发日活动在上海浦东丽思卡尔顿酒店顺利举办,非常成功!这是拥有27年历…