2026年9月3日，和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”）宣布，其附属公司和记黄埔医药（上海）有限公司与葛兰素史克（GSK）旗下附属公司达成一项独家开发及许可协议。
根据协议条款，GSK的附属公司将获得在中国内地、香港、澳门和台湾以外全球范围内，开发及商业化HMPL-A830的独家权利。和记黄埔医药（上海）将主导HMPL-A830的全球I期临床开发，该研究预计于2026年下半年正式启动（注册号：NCT07718581）。
作为回报，和记黄埔医药（上海）将获得1.1亿美元的首付款，并有资格在达成既定的研发、监管及商业里程碑后，获得总额高达11.85亿美元的额外付款。此外，GSK的附属公司还将根据HMPL-A830在大中华地区以外的年度净销售额，支付分层特许权使用费。和记黄埔医药（上海）则保留该药物在大中华地区的全部研发及商业化权益。
结直肠癌、肺癌和胰腺癌是KRAS基因突变频率最高的癌种，现有疗法在疗效持久性与安全性方面仍存在显著未满足的临床需求。HMPL-A830作为一款潜在的全球首创（first-in-class）抗体靶向偶联药物（ATTC），其差异化设计正是为应对这一挑战而生。该药物通过将高活性KRAS小分子抑制剂与抗EGFR抗体偶联，借助抗体的靶向递送作用，将有效载荷选择性富集于EGFR阳性肿瘤组织并释放活性，在实现EGFR与KRAS双信号通路同时阻断的基础上，旨在驱动更强效的抗肿瘤应答、延长缓解持续时间，并可能改善患者的治疗耐受性。
参考资料：
1.https://mp.weixin.qq.com/s/TUg79KGM3-Kh29eeYT_zvg
2.其他公开资料
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