德曲妥珠单抗获批新适应症!

2026年8月12日,第一三共/阿斯利康联合宣布优赫得®(德曲妥珠单抗)获NMPA批准新适应症,联合帕妥珠单抗,用于HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗。
本次获批,主要基于DESTINY-Breast09 Ⅲ期临床试验结果。该研究旨在评估德曲妥珠单抗联合或不联合帕妥珠单抗对紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗)THP标准治疗,作为一线药物用于HER2阳性转移性乳腺癌受试者的疗效和安全性。主要终点为经盲态独立中心审查(BICR)评估的PFS
结果显示,BICR评估,德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗组的PFS40.7个月,THP组则为26.9个月。相较于THP方案,德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗将疾病进展或死亡风险降低了44%HR0.56p<0.00001)。
中国患者占DESTINY-Breast09研究入组总人数的近四分之一。2025年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会上公布的中国队列亚组分析结果显示,该研究中国患者人群获益与全球研究结果保持一致,其中德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗组治疗中国人群的客观缓解率(ORR)为95.5%
目前,德曲妥珠单抗在中国已获批多项适应症,覆盖乳腺癌、胃癌、肺癌三大癌种,涵盖晚期后线、一线及早期治疗。此次新适应症的获批,再度拓展了德曲妥珠单抗在乳腺癌领域的治疗边界。
参考资料:第一三共官微、阿斯利康官微

发布者:yian,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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