2026年5月18日，再生元制药公司（Regeneron）宣布与Parabilis Medicines达成一项战略研究合作，旨在利用Parabilis旗下的Helicon™多肽平台，发现并开发多个治疗候选药物，重点聚焦于抗体-Helicon™偶联物（Antibody-Helicon Conjugates, AHCs）。
根据协议条款，Parabilis将从再生元获得总计1.25亿美元的资金，其中包括5000万美元的预付款，以及再生元承诺在Parabilis下一轮股权融资中投资7500万美元（需满足特定条件）。
此外，Parabilis还有资格在达成开发、监管及商业化里程碑时获得相应的里程碑付款，以及基于未来合作中任一获批药品净销售额的分级特许权使用费，最高可达低两位数百分比。
本次合作初步覆盖五个靶点，Parabilis有望获得的里程碑付款总额最高可达约22亿美元。根据协议，再生元在支付额外选择权费用后，还可纳入更多靶点。
协议规定，双方将共同开展新型Helicons及AHCs的发现工作，再生元则负责后续的研发推进、生产及全球商业化。
传统的抗体-药物偶联物（ADC）利用抗体将药物有效载荷选择性地递送至靶细胞内部，从而诱导细胞死亡。本次合作所构想的抗体-Helicon™偶联物（AHCs）遵循相同的递送逻辑：将抗体介导的靶细胞识别与递送通路，与Helicon有效载荷相结合，后者旨在选择性地调节特定的细胞内蛋白质，包括许多长期以来被视为“难以成药”的靶点。因此，AHCs是一类针对上述具有挑战性、传统上被认为不可成药的靶点而设计的新型治疗药物。其设计逻辑与ADC高度类似，但在有效载荷部分以Helicon替代了传统的细胞毒性小分子。
Helicons是一类经过稳定化修饰、具备细胞穿透能力的α螺旋多肽，能够作用于多种细胞内蛋白靶点，包括那些不适用于传统小分子药物结合的平坦表面。这一特性从根本上拓展了ADC的靶点空间：从局限于细胞表面蛋白，扩展至整个细胞内蛋白质组，理论上可覆盖当前几乎所有被认为“不可成药”的肿瘤驱动靶点。本次合作旨在探索Helicons作为独立疗法及其作为AHCs组成部分的广泛应用前景。
“此次合作充分体现了再生元致力于推动前沿、多元化科学，打造强大创新药物产品线，以造福有迫切需求患者的战略路线，”再生元董事会联合主席、总裁兼首席科学官George D. Yancopoulos医学博士、哲学博士表示。“除了Helicons在攻克既往难成药靶点方面的潜力之外，本次合作还计划将Helicons与源自我们VelocImmune®平台的抗体进行偶联，实现对目标细胞的精准药物递送。这代表了一项令人振奋的新策略，有望催生覆盖多个疾病领域的全新治疗类别。”
2.其他公开资料
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