24.5亿美元!拜耳收购眼科公司

2026年5月6日,拜耳公司宣布,已与眼科生物制药公司Perfuse Therapeutics达成最终收购协议。 根据协议条款,该交易潜在总价值高达24.5亿美元,其中包括3亿美元预付款,以及基于临床开发、监管批准和商业里程碑的成功达成而支付的后续款项。

通过此次收购,拜耳将获得Perfuse旗下核心管线PER-001的全部权益。PER-001是一种小分子内皮素受体拮抗剂,目前正在开发用于治疗多种眼科疾病,其中针对青光眼和糖尿病视网膜病变(DR)的适应症已推进至II期临床阶段。该产品的独特作用机制旨在改善青光眼患者的视野,同时提高糖尿病视网膜病变患者的对比敏感度并减少视网膜缺血;采用缓释、可溶解的植入体设计,每六个月经玻璃体腔内注射给药一次,实现了长效、便捷的用药方案。

青光眼

青光眼是一种进行性视神经病变,以视网膜神经节细胞丧失为特征,最终导致不可逆的视野缺损。作为全球首位不可逆性致盲眼病,2020年青光眼患者约7600万至8000万人。随着人口老龄化加剧,预计到2040年这一数字将攀升至1.12亿。然而,目前尚无任何不依赖于降低眼内压的治疗方法能够阻止疾病进展或预防失明,患者对神经保护治疗的迫切需求远未得到满足。

糖尿病视网膜病变

糖尿病视网膜病变则是糖尿病引发的微血管并发症,可损伤视网膜毛细血管,诱发缺血、渗漏及新生血管形成。当前全球DR患者约1.46亿,占成年糖尿病患者的25%,预计到2045年将增至1.6亿;其中约2500万患者面临视力丧失风险,已有130万患者因该病失明。

2025年6月,Perfuse Therapeutics公布了PER-001治疗青光眼和糖尿病视网膜病变患者的II期临床试验积极结果。数据显示:

  • 在青光眼患者中,随着视神经血流和结构改善,患者的渐进性视野丧失得到逆转。
  • 在糖尿病视网膜病变患者中,患者的视力、视网膜缺血状况及视网膜结构均获得改善。
  • 两种适应症中,PER-001均展现出良好的安全性和耐受性。

这些结果提示,PER-001有潜力成为青光眼和糖尿病视网膜病变领域首个真正意义上的疾病修饰疗法,不再仅仅着眼于控制眼压或抑制新生血管,而是直接作用于疾病的核心病理生理过程。

值得一提的是,Perfuse Therapeutics自成立以来,获得了多家知名投资机构的支持,2019年完成200万美元种子轮融资,2020年完成900万美元A轮融资,投资方包括OrbiMed、Access Biotechnology、Catalio Capital、Hatteras Venture Partners以及礼来亚洲基金。

此次收购标志着拜耳在眼科治疗领域的又一重要布局。通过将PER-001纳入其产品线,拜耳有望为全球数亿青光眼和糖尿病视网膜病变患者带来具有突破性的治疗选择。

参考资料:

1.https://www.bayer.com/media/en-us/bayer-to-acquire-perfuse-therapeutics-to-complement-ophthalmology-pipeline/

2.其他公开资料

 

本篇文章来源于微信公众号: 药时代

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