2026年3月23日，云顶新耀宣布与箕星药业香港有限公司达成资产收购协议 ，获得艾曲帕米（Etripamil）鼻喷雾剂（拟定中文商品名：星必妥®）在大中华区的开发、商业化及产品地产化权益。此次合作是公司深化心血管领域战略布局的重要举措，进一步丰富了公司的产品管线、增强协同效应，持续巩固公司在心血管疾病领域的发展。
根据协议，云顶新耀将向箕星药业支付3000万美元（相当于约人民币206,937,000元）首付款，以及最高不超过2000万美元（相当于约人民币137,958,000元）的开发里程碑付款。作为本协议的一部分，云顶新耀将获得箕星药业于2021年5月签订的许可协议及相关附属协议项下的权利、权益、主张、职责、义务及责任（不包括双方约定的部分除外责任）。
艾曲帕米鼻喷雾剂是一款新型、速效的钙离子通道阻滞剂，采用便携式鼻喷雾剂给药，起效迅速且耐受性良好，可居家自行使用，可及性高。该药物于2025年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准（美国商品名：CARDAMYSTTM），成为30多年来首款且唯一获批用于成人阵发性室上性心动过速（PSVT）急性症状性发作的疗法，开拓了PSVT治疗新场景。患者可在无医疗监督的环境（如居家）自行给药，实现对病情的主动掌控，使疾病管理从依赖急诊干预转向更加主动的院外管理。此外，艾曲帕米鼻喷雾剂正开发用于伴有快速心室率反应的房颤（AFib-RVR）适应症，II期临床研究已取得积极结果，并计划推进III期临床研究，未来有望进一步拓展至更广泛患者人群。
在中国，艾曲帕米鼻喷雾剂用于治疗PSVT的新药上市申请已于2025年1月17日获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，并预计于2026年第三季度获批，有望为PSVT患者提供全新的治疗选择。
PSVT是一种以突发突止为主要特征的心动过速临床综合征，发作时心率极快且节律规则，通常持续数分钟至数小时，患者症状明显且恐惧感强。PSVT急性发作的治疗缺乏安全、便捷、可在院外自行使用的快速终止药物，使患者在发作期长期处于“被动等待”状态，缺乏真正意义上的“按需自救”工具。在中国，每1000中约有2.3-4人患有PSVT，估计总患者人数为300-600万。AFib-RVR的特征是心率不规则，紊乱且快速，呈渐进式发作且不易自行终止，容易反复持续。目前中国的房颤患病率1.6%，对应患者人数约2000万，并随老龄化加剧呈上升趋势。PSVT与AFib-RVR都会增加患者的失控感和心理负担。
在2030战略的指引下，云顶新耀通过聚焦“BD合作+自研”双轮驱动模式加速发展，全面推进战略性业务拓展与自主研发，不断丰富管线与产品组合，推进全球研发体系建设，并依托成熟的商业化实力，持续提升在全球创新药领域的综合竞争力，为患者提供创新疗法并创造长期可持续价值。
云顶新耀董事会主席吴以芳先生指出，此次与箕星药业的合作标志着公司在心血管领域战略布局的重要进展，体现了云顶新耀对战略落地的持续践行与承诺，并通过进一步完善产品组合、强化核心战略能力，展示公司在战略规划与执行上的前瞻视野，彰显云顶新耀在全球创新药领域的领先发展格局。
本篇文章来源于微信公众号: 药时代
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