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2026年1月16日，西比曼生物科技（简称“西比曼”或“公司”）宣布与阿斯利康达成协议，后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额，由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化的独家权益。

根据协议条款，西比曼将有权从阿斯利康获得最高达6.3亿美元的款项，其中包括针对GPC3项目在中国的首付款以及开发、监管和销售里程碑付款。

阿斯利康则拥有C-CAR031在中国以外地区（全球其他地区）的开发、生产和商业化权益。对于全球其他地区的开发，西比曼依旧有资格获得额外的里程碑付款和特许权使用费。

值得一提的是，此次并非双方首次合作。早在2023年12月，西比曼就与阿斯利康签署联合开发协议，在中国共同开发和商业化C-CAR031。

C-CAR031是一种自体、靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（Glypican 3，GPC3）的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，采用阿斯利康的显性负性转化生长因子-β受体II（dnTGFβRII）装甲平台设计，目前正在研究用于治疗肝细胞癌（HCC）和其他实体瘤。

GPC3在HCC、肾癌等大量表达的蛋白，而在正常肝脏等组织中很少表达甚至不表达。值得注意的是，GPC3表面糖胺聚糖链（如硫酸乙酰肝素）的异质性和动态修饰，构成了药物设计的天然屏障，使得开发相关靶向药物变得困难，相关单抗、CAR-T等疗法失败频频，这更凸显了C-CAR031研发的可贵。

在2024年ASCO年会上，西比曼公布了C-CAR031的临床数据，显示该疗法在晚期肝细胞癌患者中展现了初步的抗肿瘤活性。CAR031研究在中位随访9.03个月时，在所有剂量水平（DLs）的患者中实现了91.3%的疾病控制率（DCR）和56.5%的客观缓解率（ORR），在DL4的患者中，ORR为75.0%。

参考资料：

1.https://mp.weixin.qq.com/s/BhJat_N6j47vmmd0LB9GsA

2.其他披露信息

封面图/摘要图来源：药时代

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