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2026年1月14日，璧辰医药（ABM Therapeutics）今日宣布，公司已与总部位于波士顿的生物技术公司 Mosaica Medicines就其自主研发的MEK1/2抑制剂ABM-168 达成全球授权与合作协议。根据该协议条款，璧辰医药将获得首付款，并有资格获得后续研发、监管及销售里程碑付款。

ABM-168是一种高效的变构型MEK1/2抑制剂，在多项临床前动物模型中，无论单药使用还是与其他药物联合使用，均展现出显著的抗肿瘤活性。临床前研究还表明，ABM-168具有优异的血脑屏障穿透能力，能够有效作用于脑转移癌细胞及恶性原发性脑肿瘤细胞。

ABM-168于2022年10 月获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的临床试验许可（IND），并已在美国多家肿瘤中心开展I期临床试验（NCT05831995）。2023年8月，ABM-168也获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，在晚期实体瘤患者中开展I期临床试验，重点关注脑转移患者及原发性脑肿瘤患者。该研究旨在评估 ABM-168 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性。

参考资料：

1.https://mp.weixin.qq.com/s/UrFM5A305lGvbKzmn–imA

2.其他公开资料

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