6.25亿美元！赛诺菲风投公司扩大旗下风险投资规模，Biotech接好运！

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赛诺菲风险投资公司（Sanofi Ventures）宣布，赛诺菲将额外提供6.25亿美元的多年期资本承诺，使其管理的总资产超过14亿美元。

来源：biospace

赛诺菲在新闻稿中指出，此次增资旨在支持那些“契合赛诺菲长期增长战略”的初创企业与早期研发团队。近年来，赛诺菲风险投资凭借其精准的前瞻性布局，从多家被投生物技术企业中斩获丰厚回报，演绎了一段段“伯乐识马”的行业佳话。

其被资助公司战绩如下，包括但不限于：Icosavax以11亿美元被阿斯利康收购、Aliada Therapeutics以14以美元被艾伯维收购，Escient Pharmaceuticals以7.5亿美元被Incyte收购。

赛诺菲首席执行官保罗·哈德森（Paul Hudson）表示：“这一资本部署彰显了我们的坚定信念——许多最具潜力的医疗突破，往往源于早期阶段的创新力量。” 该基金将继续专注于赛诺菲的免疫学、罕见病、神经病学和疫苗等关键领域，支持早期创新和新兴机遇，以实现公司的长期战略。

这是赛诺菲继2023年1月承诺向其风投部门注资7.5亿美元后，再度加码创新生态。自2012年成立以来，赛诺菲风险投资公司已累计向逾70家生物技术企业投资超过8亿美元，构建了一个涵盖前沿疗法与平台技术的多元化投资组合。

其中最具代表性企业是基因治疗先驱bluebird。它曾凭借其明星产品Lyfgenia、Skysona和Zynteglo备受瞩目，并多次创下“最贵基因疗法”纪录。然而，受商业化进展不及预期等因素影响，今年年初，它以不足巅峰市值千分之三的价格被凯雷集团（Carlyle）与SK Capital Partners私有化收购。如今，这家历经沉浮的生物技术公司已正式更名重启，回归其1992年创立时的原始名称——Genetix Biotherapeutics，重拾初心，再次踏上基因疗法研发的征程。

另一家获赛诺菲风险投资支持的Ultragenyx，则在今年7月遭遇了挫折：其针对罕见病Sanfilippo综合征A型的基因疗法UX143因生产工艺相关问题被FDA拒绝批准。此外，FDA在完整回复函（CRL）中还要求Ultragenyx在重新提交申请时，需补充现有患者的最新临床数据。值得关注的是，2025年9月3日，FDA正式了推出“罕见病证据原则“（RDEP）加速审评通道，旨在提升针对超罕见遗传病疗法的审评效率。这一政策的落地，或将为UX143等面临上市挑战的罕见病创新疗法带来了新的机遇。

赛诺菲此次增资表明，即便在资本寒冬背景下，大型MNC仍可通过风险投资机制，紧密追踪前沿科技动态，前瞻性地锁定未来的合作伙伴，及时充实自身产品管线，为长远战略布局提供有力支撑。

未来哪些Biotech能接好运，获得赛诺菲风险投资公司的青睐，药时代会持续关注。

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参考资料：

1.https://www.biospace.com/business/sanofi-fattens-venture-unit-with-625m-infusion-for-rare-disease-neuro-innovation

2.各企业官网

3.其他公开资料

图片来源：即梦AI

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