【中国,苏州,2025年6月30日】近日,由东曜药业携手BioPlus、科百特、纳微科技、恒驭生物共同呈现的“创药潮头,并肩出海”私董会在苏州成功举办。国内领军级别的“大PI”,跨国和传统药厂负责人、 Biotech创始人/CEO、CTO/COO/CBO、药厂研发及BD负责人与投资领袖齐聚一堂,深度碰撞中国创新药出海路径,共探全球化破局战略与新合作浪潮。
BioPlus创始人兼CEO李圆在开场中指出,以双抗、ADC为代表的新一代抗体药物正推动行业变革,中国Biotech通过授权合作、并购等模式出海已成时代必然,出海不是孤独的远航而是并肩作战的策略。
东曜药业CEO、执行董事刘军博士进行开场欢迎致辞。他表示:中国生物医药出海已迈入“技术驱动”新阶段,本土创新成果获国际认,License Out爆发式增长,中国正加速从全球医药“参与者”向 “贡献者”转变。他呼吁创新企业、CDMO、投资机构及国际合作伙伴紧密携手,共同打造具有国际竞争力的“中国出海产业链”,实现多方共赢。

东曜药业首席执行官、执行董事 刘军
01
全球视野与本土实践的交融
全球临床前沿速递
共探全球化战略升级下的机遇及挑战
本次私董会聚焦全球肿瘤治疗前沿与中国创新药的国际化发展。北京大学肿瘤医院I期临床病区副主任龚继芳教授解析ASCO Recap—消化道肿瘤值得关注的临床进展,揭示全球实体瘤治疗新坐标。中国在临床能力、政策支持和研发效率方面的优势正加速解决未满足的临床需求,并推动本土创新成果获得更广泛的国际关注。

北京大学肿瘤医院I期临床病区副主任 龚继芳
在探讨全球化生态战略升级与Biotech出海机遇的框架下,BioNTech全球临床研发亚太区副总裁谢志逸博士带来了具有国际视野的洞见,分享在双抗/ADC的布局和临床开发策略。

BioNTech全球临床研发亚太区副总裁 谢志逸
东曜并肩出海
十五年积淀铸就全球化基石
东曜药业CEO、执行董事刘军博士分享“并肩出海”战略。他强调,应对全球健康挑战需加强创新与链接,中国药企出海成功的关键在于产业协同,共同塑造以中国企业为主体的整体竞争力。
刘博士分享了公司依托十五年积淀迈步国际化CDMO的坚实基础:全球认可的质量体系、大规模商业化能力及差异化优势;并介绍了东曜的核心赋能模式:秉承客户对于质量、速度及成本的核心需求,通过一体化技术平台和丰富经验实现“一地化”全球交付,面对全球竞速,助力客户快速出海。
“生态协同”是战略核心,旨在联合多方伙伴打造全球化竞争力,推动“中国技术+服务”出海。公司同时宣布,于2025年正式启用全新英文品牌“BioDlink”,标志着战略与文化升级,传递其在单抗/双抗/ADC/XDC等大分子领域的专业优势,以及依托创新、坚守合规质量、链接产业、共建生态的理念。

东曜全新Logo Meaning
02
实战交锋与关键共识
巅峰辩论
单抗/双抗/多抗 vs ADC
临床开发与BD策略
围绕“如何打动全球PI承接临床?如何赢得MNC十亿美金合作?”两大命题,数位行业领袖展开激烈辩论。
普米斯生物CBO包骏携Abimmune Bio创始人/CSO夏志南、幂方健康基金合伙人邓灵泉组成抗体队,英诺湖医药联合创始人/CEO夏明德携i-lncubator医疗创新孵化器CEO肖亮以及阿斯利康中金医疗产业基金投资董事樊毅超组成ADC队,双方观点频出,激烈交锋,现场一度达到高潮。
辩论现场 气氛热烈

夏明德
英诺湖医药
联合创始人/CEO

肖亮
i-lncubator
医疗创新孵化器CEO

樊毅超
阿斯利康中金医疗产业基金投资董事

包骏
普米斯生物
CBO

夏志南
Abimmune Bio
创始人/CSO

邓灵泉
幂方健康基金
合伙人
各抒己见 金句频出
抗体阵营和ADC阵营分别提出了各自的观点,现场气氛热烈,高瓴创投董事总经理谢厅做了最后的总结,同时点出大家尽量做长线、耐心资本等,做自己觉得正确的事,并坚持不懈。辩论最后,通过现场投票,纳微科技总经理牟一萍以及恒驭生物创始人兼CEO朱向莹为最佳辩手进行颁奖。
传统抗体疗法与ADC各具所长,而纵观行业发展,抗体与ADC的结合正成为未来攻克未满足临床需求的关键方向,其通过精准递送机制,为患者带来更有效的治疗选择。
抗体队最佳辩手
普米斯生物CBO包骏


ADC队最佳辩手
阿斯利康中金医疗产业基金投资董事樊毅超
纳微科技总经理牟一萍表示,“我们和东曜有非常好的合作,特别是刘军总也提到我们的客户对速度、质量还有成本方面的关注。很荣幸在与东曜合作中第一年被评为最佳供应商,2024年被评为最佳合作伙伴。”
恒驭生物创始人兼CEO朱向莹博士在揭晓辩论赛ADC奖项时说,“今天很开心能够与东曜,与成立以来合作多年的伙伴一起分享这个时代,也特别希望我们一起能够把中国的ecosystem能真正推向海外。”
闭门研讨
出海全链条攻坚策略
BD交易背后的策略思考与经验
全体嘉宾聚焦Biotech出海核心环节深度探讨,围绕“Biotech出海,立项、临床开发、质量与CMC的关键环节” 进行讨论,以BD授权出海实战经验分享,探讨BD交易背后的策略。
现场观点激荡,热烈讨论后,现场也达成以下核心共识:
➤ 立项逻辑:以终为始锚定国际临床需求
➤ 临床开发:差异化设计是出海通行证
➤ 质量与CMC:自主供应链成出海基建
➤ 生态协同:拒绝单打独斗
多年资本浇灌,中国Biotech从“全球懵圈”走向“世界可见”——全链条能力正重塑创新药格局。
自由发言 气氛活跃
最后,作为合作方,科百特副总裁解红艳表示:“科百特与东曜的合作超越单纯产品供应,已深化至联合研发(如东曜使用科百特膜层析产品应用在ADC纯化工艺中,并申请专利),未来期待更多创新协同,共同推动行业进步。”
03
共筑中国创新药全球化新生态
本次私董会不仅是思想碰撞的平台,更标志着中国生物药行业“从单打独斗到并肩前行” 的战略升级。
中国创新药成功出海的核心在于筑牢能力根基,严格的质量体系与CMC合规性是企业走向国际市场的生命线和基本要求。BioDlink致力于在生态协同圈中发挥力量,依托 CMC 技术及一站式商业化服务平台,赋能 Biotech 高效研发,加速药品上市进程,助力中国原研成果惠及全球患者,为人类健康贡献中国力量。
未来,东曜药业将以BioDlink为新起点,将持续开放国际化能力池,与行业共拓“创药潮头,并肩出海”的新航海时代——让中国方案,成为全球答案。
免责申明: 文中所述专家观点源自本次私董会现场的分享与讨论,反映会议期间的交流成果。发布力求忠实记录,但观点本身未经发言者事后独立审核。

关于东曜药业股份有限公司(股票代码:1875.HK)
东曜药业从事抗体及ADC药物开发10多年,具有丰富的工艺开发与商业化生产经验。
公司于2019年在香港联交所主板上市,提供生物药研发到商业化生产一站式CDMO服务。
东曜药业拥有从研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化生产的全流程经验,建立了完整的生物药与偶联技术平台,具备工艺开发,放大与验证的核心技术优势,以及药物关键质量属性的自主分析能力,保证产品高质量开发与生产。
在生产方面,东曜药业拥有多条集抗体/蛋白/ADC/Bioconjugates原液(包含非毒偶联)及制剂于一体、国内产能领先的抗体与OEB-5级别ADC商业化生产线,抗体产能达万升级以上,并有商业化产品在线生产。
在质量体系方面,东曜药业质量管理体系满足中国/美国/欧盟/日本申报要求,通过国家药品注册生产现场和GMP质量管理体系核查,具有丰富的产品上市注册核查经验。已为客户提供百余个项目的工艺开发、临床申报及生产服务。
东曜药业秉持“以品质 助创新 共成长”的服务理念,为产品高质量研发与商业化生产保驾护航,赋能合作伙伴,共创双赢。
业务垂询 info@biodlink.com
本篇文章来源于微信公众号: 药时代
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