翰森制药 | 授予Regeneron在研GLP-1/GIP双受体激动剂HS-20094海外独占许可

【药时代编者按】这是一个不同寻常的星期一。今天下午，药时代刚刚报道了赛诺菲对Blueprint Medicines的95亿美元收购。谁曾想，几个小时后，又有两笔交易被官宣，一笔是BMS和BioNTech达成的90多亿美元的交易；另一笔是翰森制药授予Regeneron在研GLP-1/GIP双受体激动剂HS-20094海外独占许可，交易总金额20.1亿美元。

95亿美元！赛诺菲收购Blueprint Medicines，加速布局罕见免疫疾病领域

以下内容转自翰森制药官微，了解详情，请到访翰森制药公司官微和官网。

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翰森制药 | 授予Regeneron在研GLP-1/GIP双受体激动剂HS-20094海外独占许可

-翰森制药授予Regeneron其在研GLP-1/GIP双受体激动剂的全球独占许可（不含中国内地、香港及澳门）。

-翰森制药获得8000万美元首付款，并有资格获得最高19.3亿美元的开发、注册审批和商业化里程碑付款，以及基于产品销售的特许权使用费。

2025年6月2日，翰森制药集团有限公司 (以下简称“翰森制药”，03692.HK)宣布与Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（Regeneron）订立许可协议*，授予Regeneron开发、生产及商业化HS-20094的全球独占许可（不含中国内地、香港、澳门）。

2025年6月2日，翰森制药集团有限公司 (翰森制药，03692.HK)宣布与Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（Regenoern , NASDAQ: REGN）订立许可协议*，授予Regeneron开发、生产及商业化HS-20094的全球独占许可（不含中国内地、香港及澳门）。

HS-20094是一款在研GLP-1/GIP双受体激动剂，已成功完成多项Ⅱ期临床试验，具有积极的疗效和安全性数据，目前正在中国进行Ⅲ期临床试验。

根据协议，翰森制药将获得8,000万美元首付款，并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取最高19.3亿美元里程碑付款，以及未来潜在产品销售的双位数百分比特许权使用费。

翰森制药董事会执行董事孙远女士表示：“我们非常高兴能与Regeneron达成此次授权合作协议。Regeneron拥有卓越的管理团队，在突破创新药物研发方面成就斐然。我们期待通过此次全新的合作，共同推动HS-20094早日惠及全球患者。”

注*许可协议须受惯例成交条件的约束，包括根据美国《哈特－斯科特－罗迪诺反托拉斯改进法》规定的适用等待期到期以及任何必要的监管备案。

关于翰森制药

翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，以「持续创新，提高人类生命质量」为使命，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。截至目前，公司已上市7款创新药，形成了丰富的产品管线。翰森制药连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。翰森制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。

更多信息请访问：https://cn.hspharm.com/。

声明：

1、本公告仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途。

2、翰森制药不推荐任何未获批药品使用和/或未获批适应症用药，亦不对任何药品和/或适应症作推荐。

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参考资料：

1. BioNTech and Bristol Myers Squibb Announce Global Strategic Partnership to Co-Develop and Co-Commercialize Next-generation Bispecific Antibody Candidate BNT327 Broadly for Multiple Solid Tumor Types

2. 药时代已发表报道文章

3. 其他公开资料