我国第一个天然药物1.1类新药批准上市!糖足溃疡年需求高达数百亿元,多家药企积极争取合作商机

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我国第一个天然药物1.1类新药批准上市!糖足溃疡年需求高达数百亿元,多家药企积极争取合作商机

由两岸药企合作研发、我国第一个糖尿病足溃疡专项治疗新药-香雷糖足膏,2023年11月9日获得国家药品监督管理局核发天然药物1.1类新药上市许可。

我国第一个天然药物1.1类新药批准上市!糖足溃疡年需求高达数百亿元,多家药企积极争取合作商机

(图片来源:国家药监局官网)

 

“速必一®”香雷糖足膏研发期长达15年,由台湾中天生技集团旗下合一生技与上海海和药物公司合作研发。据中天(上海)总经理张翼中表示,糖足溃疡是全球医疗难题,我国每年数以百万人因此截肢,两岸同胞糖尿病人占比都已超过10%,糖足溃疡的医疗负担尤其严峻,“速必一®”香雷糖足膏为第一个糖足溃疡专项新药,目前正与多家药企洽谈国内市场营销授权,将尽快上市以满足糖足溃疡患者的医疗迫切需求。

海和药物董事长丁健院士表示,香雷糖足膏可调控慢性溃疡因高血糖而失衡的巨噬细胞,进而改善炎症、促进组织修复,希望它在临床上能为患者减轻痛苦。
“速必一®”香雷糖足膏 (研发代号: ON101)三期试验研究结果,在国际知名SCI临床试验期刊JAMA Network Open发表 (https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2783718) ,获得国际医学界的肯定。
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(图片来源:JAMA官网)
该项三期临床研究显示,ON101组在16周内有60.7%(74/122)的患者创面达到完全闭合,对照组的亲水纤维敷料闭合率为35.1%(OR:2.84;95% CI:1.66–4.84;P <0.001)。同样,次要结果显示,ON101组患者比对照组的亲水纤维敷料患者更快速促进创面愈合,ON101组达到中位人群完全愈合所需时间为98天,而对照组在治疗期仅有35.1%的患者创面愈合。就安全性而言,两组未有统计学改变或差异,显示ON101具有良好的临床安全性。
“速必一®”香雷糖足膏大陆试验主要研究者、中国工程院院士宁光表示,糖足溃疡为全球未满足的医疗需求,是糖尿病患者致残、致死的主因之一,严重危及患者生命和影响生活质量,也造成医疗照护与支出重担。香雷糖足膏在临床上疗效明确且安全性良好,相信它能够更好地满足糖足溃疡患者的临床需求。
中天(上海)生物科技有限公司负责本项新药在大陆市场的销售,目前已有多家与糖尿病、创面修复相关的大型药企接洽争取销售权利。

关于速必一®香雷糖足膏

高血糖是慢性DFU的源头,延迟M1-M2巨噬细胞转化,延长炎症期。 速必一®由两种植物活性药物成分组成,通过抑制NLRP3介导的炎症小体信息路径和抑制炎症期的下游炎性细胞因子如白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、和IL-1β的产生,显着降低M1巨噬细胞的活性,并通过活化脂肪前驱细胞,促进分化因子GCSF及趋化因子CXCL3的表达,进而促进M2巨噬细胞2;可将高血糖所致的M1/M2巨噬细胞失衡恢复平衡,促进M1-M2转化,藉由调控炎症期进入增生期,增加胶原蛋白合成与干细胞浸润加速组织修复,加速溃疡创面愈合,不仅可以治疗新发溃疡,也可治疗高危因素溃疡,包括溃疡持续时间>6个月,溃疡大小> 5 cm2和HbA1c >9%均显现 ON101的稳健疗效。已获准在中国台湾、新加坡、马来西亚上市。

关于糖尿病足部溃疡(DFU)

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糖尿病在我国已从少见病变成流行病,国际糖尿病联盟(IDF)2021年数据显示,我国成人糖尿病患者数达1.41亿人3,成人发病率高达13.0%3,糖尿病足的患病率也明显增加,全球发病率约6.3%4,我国50岁以上的糖尿病患者,糖尿病足的发病率高达8.1%5,估计糖尿病足溃疡患者数超过750万人。全球每20秒就有一例糖尿病患者截肢5,糖尿病足溃疡患者年死亡率高达11%5,而截肢患者死亡率更高达22%5,严重危及生命。糖尿病足花费巨大,约占整个糖尿病医疗费用的1/35,造成患者个人、家庭、医院与社会严重负担。有效促进创面修复是治疗糖尿病足的重要环节;在内科处理的基础上,及时、有效的外科干预能促进创面及早愈合,但临床上缺少高级别循证医学证据支持的创新DFU专用药物,存在巨大的未满足需求。

关于海和药物

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海和药物是中国领先的自主创新生物技术公司,专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化,希望为全球癌症患者带来更安全更有效的治疗方法。作为由中国工程院院士领衔的新药研发公司,海和药物坚持走自主创新的道路,同时拥有一支具有全球化视野的科研和管理团队,积极布局创新药物的国际开发之路。目前海和药物已有1款产品(谷美替尼片,商品名:海益坦®)获批上市,另有多个在研重点管线药物。

关于中天(上海)

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为台湾中天生技集团成员之一,除了拥有“速必一®”香雷糖足膏大陆独家权利外,同时运用核酸创新技术平台,研发治疗肝病与感染症的全球创新药,包括正在美国开展II期临床试验的新冠治疗新药SNS812,及其他多种感染症药物研发。另拥有授权自中天集团的II期临床蛋白质新药包括FB825(异位性皮肤炎及气喘)、 FB704A (嗜中性球气喘)。

 

参考文献

1、Huang YY, Lin CW, Cheng NC, et al. Effect of a Novel Macrophage-Regulating Drug on Wound Healing in Patients With Diabetic Foot Ulcers: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2021;4(9):e2122607. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2021.22607
2、Lin CW, Chen CC, Huang WY, et al. Restoring Prohealing/Remodeling-Associated M2a/c Macrophages Using ON101 Accelerates Diabetic Wound Healing. JID Innov. 2022 Jun 2;2(5):100138. DOI: 10.1016/j.xjidi.2022.100138.
3、IDF Diabetes Atlas 2021 – 10th edition.
4、Zhang P, Lu J, Jing Y, et al., Global epidemiology of diabetic foot ulceration: a systematic review and meta-analysis. Ann Med. 2017 Mar;49(2):106-116. doi: 10.1080/07853890.2016.1231932.
5、中华医学会糖尿病学分会, 中华医学会感染病学分会, 中华医学会组织修复与再生分会. 中国糖尿病足防治指南(2019版)(Ⅰ)[J]. 中华糖尿病杂志, 2019,11(2):92-108. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2019.02.004.
 
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尚未被满足的400亿糖尿病足大市场

 

封面图来源:123rf

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本篇文章来源于微信公众号: 药时代

发布者:haitao.zhao,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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