艾伯维(AbbVie)在更新其产品线网页时删除了两条早期ADC药物管线，似乎正在终止这些候选药物的开发。根据Wayback machine网页缓存，这两项资产直到8月19日还保留在艾伯维官网。
被删除的两条管线分别为ABBV – 011和与辉瑞合作开发的ABBV – 647 。
图源：艾伯维官网记录（目前已删除）
ABBV-011是一种靶向SEZ6的ADC。SEZ6是一种细胞表面蛋白，通常在神经内分泌肿瘤中高表达。该ADC携带已在两种已获批ADC使用的toxic calicheamicin。艾伯维此前曾评估ABBV-011作为单一疗法或与艾伯维的PD-1抑制剂budigalimab联合治疗复发性难治性小细胞肺癌的疗效。在6月举行的2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，艾伯维展示了ABBV – 011的I期数据，该候选药物的总缓解率（OS）为25% ，中位持续时间为4.2个月。
ABBV-647（cofetuzumab pelidotin），是一种靶向PTK7蛋白的研究性ADC，载荷为Aur0101 。PTK7蛋白在多种实体瘤上过表达，2020年2月，ABBV-647已启动用于治疗复发性非小细胞肺癌的1b期临床试验。在今年2月份的财报电话会议上，艾伯维首席科学官托马斯·哈德森曾表示，计划在今年将ABBV-647转入2期剂量优化研究。
ABV-647临床进展 图源：clinicaltrials
今年艾伯维已经舍弃过一条ADC管线了。
在2023年4月27日，艾伯维在2023年第一季度业绩电话会议中曾表示，将终止TNFα ADC ABBV-154项目的开发计划。
1、艾伯维官网
2、https://dailynews.ascopubs.org/do/adc-novel-sez6-target-well-tolerated-preliminary-efficacy-small-cell-lung-cancer-phase
3、AbbVie Removes Two Early-Stage Cancer Assets from Pipeline | BioSpace
面对这种影响全球4%人口的疾病，强生有一个计划……
诺华剥离山德士，日子定下来了！
本篇文章来源于微信公众号: 药时代
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